Ostc-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ostc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11668

品系全称

C57BL/6JCya-Ostcem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66357-Ostc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ostc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11668) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oligosaccharyltransferase complex subunit (non-catalytic)
基因别称
2310008M10Rik,5730557H03Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025509 | Ensembl: ENSMUST00000043937
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ostc(Oligosaccharyltransferase complex subunit),也称为DC2(Defective in Cytokinesis 2),是哺乳动物糖基转移酶复合物的一个新亚基。糖基转移酶复合物负责将N-连接糖链转移到蛋白质上,这个过程对于蛋白质的正确折叠、稳定性和功能至关重要。Ostc在细胞内的糖基化过程中发挥重要作用,参与糖基转移酶复合物的组装和功能调节。

Ostc的表达受到多种因素的调控。研究表明,热休克可以诱导Ostc/DC2蛋白的表达[2]。在热休克应激下,Ostc/DC2蛋白的表达水平升高,提示其在哺乳动物的热休克反应中发挥重要作用。此外,Ostc在多种组织中普遍表达,包括胎盘和肝脏,其中在肝脏中的表达尤为丰富[2]。

Ostc的功能不仅限于糖基化过程,还参与其他重要的生物学过程。例如,Ostc与细胞周期调控蛋白CDK2、CDK4、CyclinD1和cyclinE的相互作用,影响细胞周期的进程[1]。Ostc还与自噬相关蛋白ATG4的相互作用,调节自噬的发生[1]。此外,Ostc的表达异常与某些疾病的发生发展相关。例如,Ostc的基因突变可以导致一种新的先天性糖基化异常(CDG)[4]。Ostc的表达水平在自闭症谱系障碍(ASD)患者血清中有所改变,提示其可能与ASD的发生机制相关[3]。此外,Ostc的表达水平在宫颈癌患者中也有所改变,提示其可能与宫颈癌的发生发展相关[5]。

综上所述,基因Ostc是糖基转移酶复合物的一个重要亚基,参与蛋白质的糖基化过程,并参与细胞周期、自噬和多种疾病的发生发展。Ostc的表达受到多种因素的调控,其功能不仅限于糖基化过程,还涉及其他重要的生物学过程。Ostc的研究有助于深入理解糖基化过程的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xie, Sijie, Jiang, Xiaoxue, Qin, Rushi, Chen, Yingjie, Lu, Dongdong. 2021. miR-1307 promotes hepatocarcinogenesis by CALR-OSTC-endoplasmic reticulum protein folding pathway. In iScience, 24, 103271. doi:10.1016/j.isci.2021.103271. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34761190/
2. Chen, Chien-Ming, Tseng, Chao-Neng, Cho, Jonathan J, Hong, Yi-Ren, Cho, Chung-Lung. 2014. Heat shock induces expression of OSTC/DC2, a novel subunit of oligosaccharyltransferase, in vitro and in vivo. In The Kaohsiung journal of medical sciences, 30, 219-23. doi:10.1016/j.kjms.2014.01.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24751383/
3. Qin, Yannan, Cao, Li, Zhang, Jinyuan, Chen, Yanni, Huang, Chen. 2022. Whole-Transcriptome Analysis of Serum L1CAM-Captured Extracellular Vesicles Reveals Neural and Glycosylation Changes in Autism Spectrum Disorder. In Journal of molecular neuroscience : MN, 72, 1274-1292. doi:10.1007/s12031-022-01994-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35412111/
4. Bryant, Emily M, Millichap, John J, Spinelli, Egidio, Carvill, Gemma L, Charrow, Joel. 2020. Oligosaccharyltransferase complex-congenital disorders of glycosylation: A novel congenital disorder of glycosylation. In American journal of medical genetics. Part A, 182, 1460-1465. doi:10.1002/ajmg.a.61553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32267060/
5. Zhang, Jinhui, Lu, Haojie, Zhang, Shuo, Guan, Fengjun, Zeng, Ping. 2021. Leveraging Methylation Alterations to Discover Potential Causal Genes Associated With the Survival Risk of Cervical Cancer in TCGA Through a Two-Stage Inference Approach. In Frontiers in genetics, 12, 667877. doi:10.3389/fgene.2021.667877. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34149809/