Blzf1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Blzf1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11664

品系全称

C57BL/6JCya-Blzf1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66352-Blzf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Blzf1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11664) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
basic leucine zipper nuclear factor 1
基因别称
1700030G05Rik,Blzf1l,Golgin-45,Jem-1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025505.4 | Ensembl: ENSMUST00000027866
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~11694 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
BLZF1,也称为JEM-1,是一种在人类染色体1q24上编码的基因。该基因编码一个45-kDa的核蛋白,该蛋白含有一个亮氨酸拉链二聚化基序,类似于Fos/Jun和ATF/CREB蛋白,并且具有多个潜在的磷酸化位点。BLZF1的表达在正常细胞中是普遍的,但在某些白血病细胞中,如NB4细胞,其表达被抑制。研究发现,在急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞中,BLZF1的表达可以被视黄酸(RA)诱导,并与细胞成熟相关[4]。此外,BLZF1的表达模式在正常和肿瘤细胞中有所不同,其在肿瘤细胞中的表达通常较低,但在NB4细胞中,可以被RA诱导上调[6]。

BLZF1蛋白在细胞核中定位于细小的点状结构中,这些结构在细胞转染后会增加大小。BLZF1蛋白不表达于PML核体或含有剪接因子SC-35的斑驳结构中,而是在含有激活蛋白-1(AP-1)的结构中定位[7]。BLZF1蛋白与AP-1的DNA结合位点没有直接相互作用,也不直接与c-Jun或c-Jun蛋白结合,但它可以显著增强c-Jun和c-Jun/c-Fos的转录活性[7]。这些结果表明,BLZF1是一种新型的核辅因子,可以增强AP-1的活性,而不直接与c-Jun或c-Fos蛋白相互作用。

BLZF1基因的突变和甲基化模式在儿童B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP ALL)中得到了研究。研究发现,在1q扩增阳性的BCP ALL病例中,BLZF1基因存在非同义体细胞单核苷酸变异(SNVs)[1]。此外,BLZF1基因的表达在视网膜母细胞瘤细胞中上调,并且其表达与视网膜母细胞瘤的发生发展相关[5]。

BLZF1基因的表达在多种疾病中发生改变,包括前列腺癌和静脉血栓栓塞。研究发现,在去势抵抗性前列腺癌(CRPC)中,BLZF1基因的表达上调,并且与疾病的发展和进展相关[2]。此外,BLZF1基因的变异与静脉血栓栓塞的易感性相关[3]。

综上所述,BLZF1基因在细胞生长、分化和成熟中发挥重要作用。BLZF1蛋白作为一种新型的核辅因子,可以增强AP-1的活性,而不直接与c-Jun或c-Jun蛋白相互作用。BLZF1基因的表达在多种疾病中发生改变,包括前列腺癌和静脉血栓栓塞。BLZF1基因的研究有助于深入理解细胞生长、分化和成熟机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gunnarsson, Rebeqa, Dilorenzo, Sebastian, Lundin-Ström, Kristina B, Isaksson, Anders, Johansson, Bertil. 2018. Mutation, methylation, and gene expression profiles in dup(1q)-positive pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. In Leukemia, 32, 2117-2125. doi:10.1038/s41375-018-0092-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29626196/
2. Wu, Yu-Peng, Ke, Zhi-Bin, Lin, Fei, Wei, Yong, Xu, Ning. 2020. Identification of key genes and pathways in castrate-resistant prostate cancer by integrated bioinformatics analysis. In Pathology, research and practice, 216, 153109. doi:10.1016/j.prp.2020.153109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32853947/
3. Heit, J A, Armasu, S M, Asmann, Y W, Petterson, T M, De Andrade, M. . A genome-wide association study of venous thromboembolism identifies risk variants in chromosomes 1q24.2 and 9q. In Journal of thrombosis and haemostasis : JTH, 10, 1521-31. doi:10.1111/j.1538-7836.2012.04810.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22672568/
4. Duprez, E, Tong, J H, Dérré, J, Chen, Z, Lanotte, M. . JEM-1, a novel gene encoding a leucine-zipper nuclear factor upregulated during retinoid-induced maturation of NB4 promyelocytic leukaemia. In Oncogene, 14, 1563-70. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9129147/
5. Ekkapongpisit, Maneerat, Wannatung, Tirawat, Susantad, Tharinee, Triwitayakorn, Kanokporn, Smith, Duncan R. . cDNA-AFLP analysis of differential gene expression in human hepatoma cells (HepG2) upon dengue virus infection. In Journal of medical virology, 79, 552-61. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17387748/
6. Tong, J H, Fant, X, Duprez, E, Lofvenberg, E, Lanotte, M. . Expression patterns of the JEM-1 gene in normal and tumor cells: ubiquity contrasting with a faint, but retinoid-induced, mRNA expression in promyelocytic NB4 cells. In Leukemia, 12, 1733-40. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9823948/
7. Tong, J H, Duprez, E, Lanotte, M. . JEM-1, a novel nuclear co-factor: localisation and functional interaction with AP-1. In Leukemia, 13, 1982-92. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10602419/