Susd3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Susd3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11655

品系全称

C57BL/6JCya-Susd3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66329-Susd3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Susd3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11655) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sushi domain containing 3
基因别称
1700017I11Rik,2810440J20Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025491 | Ensembl: ENSMUST00000058196
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~5.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SUSD3,即Sushi Domain-Containing 3,是一种编码含有Sushi结构域的蛋白质的基因。Sushi结构域是一种蛋白质结构域,常见于多种细胞表面受体和黏附分子中。SUSD3的表达和功能在不同类型的细胞和组织中可能有所不同。在乳腺癌细胞中,SUSD3的表达受到雌激素的调节,并参与细胞骨架组织、迁移和细胞-细胞及细胞-基质相互作用。SUSD3的高表达与乳腺癌患者的良好预后相关,并与雌激素受体状态、肿瘤分期和T分类等临床特征有关。此外,SUSD3的敲低可以减少乳腺癌细胞的侵袭和迁移能力,并增加对某些药物如氟维司群的敏感性。SUSD3的研究有助于深入理解乳腺癌的发病机制和进展,为乳腺癌的预后评估和个体化治疗提供新的思路和策略[1][3][4][7]。

除了在乳腺癌中的作用,SUSD3还在急性髓系白血病(AML)中发挥重要作用。在AML中,SUSD3的高表达与不良预后相关,并与AML的免疫亚型和多个免疫检查点有关。此外,SUSD3的表达还与AML患者的生存率相关,高水平的SUSD3与较低的生存率相关[2]。

此外,SUSD3还与视网膜色素变性(RP)有关。在RP中,SUSD3的表达下调,并与PARP1的表达调控相关。SUSD3的敲低可以影响RP的形成和发展[5]。

SUSD3还与抗凝药物利伐沙班的药代动力学和出血风险有关。SUSD3的基因多态性与利伐沙班的出血风险相关,表明SUSD3可能参与利伐沙班的代谢和作用机制[6]。

综上所述,SUSD3是一种具有多功能的蛋白质,参与调节细胞骨架组织、迁移、细胞-细胞及细胞-基质相互作用,并在多种疾病中发挥重要作用。SUSD3的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制和进展,为疾病的诊断、预后评估和个体化治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Moy, I, Todorović, V, Dubash, A D, Green, K J, Bulun, S E. 2014. Estrogen-dependent sushi domain containing 3 regulates cytoskeleton organization and migration in breast cancer cells. In Oncogene, 34, 323-33. doi:10.1038/onc.2013.553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24413080/
2. Cheng, Yujing, Yang, Xin, Wang, Ying, Dai, Run, Zhang, Chan. 2024. Multiple machine-learning tools identifying prognostic biomarkers for acute Myeloid Leukemia. In BMC medical informatics and decision making, 24, 2. doi:10.1186/s12911-023-02408-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38167056/
3. Dong, Yan-Ming, Bao, Guo-Qiang. 2024. Characterization of SUSD3 as a novel prognostic biomarker and therapeutic target for breast cancer. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, , . doi:10.1007/s12094-024-03641-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39107655/
4. Parris, Toshima Z, Danielsson, Anna, Nemes, Szilárd, Karlsson, Per, Helou, Khalil. 2010. Clinical implications of gene dosage and gene expression patterns in diploid breast carcinoma. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 16, 3860-74. doi:10.1158/1078-0432.CCR-10-0889. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20551037/
5. Xu, Wenrong, Li, Yan, Dong, Yujie, Li, Lan, Jiao, Kangwei. 2022. Integrative RNA-seq and ATAC-seq analyses of phosphodiesterase 6 mutation-induced retinitis pigmentosa. In International ophthalmology, 42, 2385-2395. doi:10.1007/s10792-022-02238-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35147831/
6. Xiang, Qian, Wang, Zhe, Mu, Guangyan, Sun, Jianjun, Cui, Yimin. . Genetic variants influenced the risk of bleeding and pharmacodynamics of rivaroxaban in patients with nonvalvular atrial fibrillation: A multicentre prospective cohort study. In Clinical and translational medicine, 13, e1263. doi:10.1002/ctm2.1263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37203300/
7. Ou Yang, Tai-Hsien, Cheng, Wei-Yi, Zheng, Tian, Maurer, Matthew A, Anastassiou, Dimitris. 2014. Breast cancer prognostic biomarker using attractor metagenes and the FGD3-SUSD3 metagene. In Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology, 23, 2850-6. doi:10.1158/1055-9965.EPI-14-0399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25249324/