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Scp2d1-KO 基因敲除小鼠

Scp2d1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Scp2d1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11654

品系全称

C57BL/6JCya-Scp2d1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66328-Scp2d1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Scp2d1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11654) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SCP2 sterol-binding domain containing 1
基因别称
1700010M22Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_025490.2 | Ensembl: ENSMUST00000028918
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~468 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913578Male mice homozygous for a null allele exhibit normal fecundity.
更多信息
Scp2d1，全称为SCP2 sterol binding domain containing 1，是一种在哺乳动物中发现的基因。SCP2D1基因编码的蛋白质含有固醇结合域，这类蛋白质通常参与脂质代谢和转运。该基因在人体中主要在睾丸和卵巢中表达，但在某些癌症类型中也有异常表达。此外，SCP2D1基因在狗的进化过程中经历了选择，可能与脂质代谢有关。

SCP2D1基因在结肠癌（CC）患者中表现出异常表达。一项针对沙特阿拉伯CC患者的研究发现，SCP2D1基因在35%的CC患者中表达，而在正常结肠（NC）组织中没有检测到表达。这表明SCP2D1基因可能是一个潜在的结肠癌生物标志物。此外，SCP2D1基因在白血病患者中也表现出异常表达，但在乳腺癌患者中没有表达。这些发现表明SCP2D1基因可能具有组织特异性，并可能与其他类型的癌症相关[1]。

另一项研究测试了DNA甲基转移酶抑制剂（DNMTi）5-aza-2'-deoxycytidine和组蛋白脱乙酰酶抑制剂（HDACi）曲古抑菌素A（TSA）对结肠癌细胞系中CT基因表达的影响。研究发现，使用这些表观遗传药物处理后，CT基因（包括SCP2D1）的表达被激活。这表明SCP2D1基因的表达可能受到DNA甲基化和组蛋白乙酰化等表观遗传机制的调控。因此，SCP2D1基因可能是一个潜在的癌症治疗靶点[2]。

在狗的进化过程中，SCP2D1基因经历了选择。一项针对狗基因组的研究发现，SCP2D1基因位于一个与脂质代谢相关的选择区域。此外，SCP2D1基因在狗的进化过程中可能参与了脂质代谢的调控。这些发现表明SCP2D1基因在狗的进化过程中发挥了重要作用，并可能与狗的饮食和行为有关[3]。

SCP2D1基因在马精子中也表现出表达。一项关于马精子RNA的研究发现，SCP2D1基因在密度梯度离心分离的高密度精子中表达水平较高。这表明SCP2D1基因可能与马精子的功能有关，并可能参与精子成熟和运动过程。此外，SCP2D1基因的表达水平可能与其他精子RNA的表达水平相关，并可能影响马精子的生育能力[4]。

综上所述，SCP2D1基因在多种生物学过程中发挥作用，包括脂质代谢、癌症发生和精子功能。SCP2D1基因的表达可能受到表观遗传机制的调控，并可能与其他基因的表达水平相关。SCP2D1基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。此外，SCP2D1基因在狗和马等动物中的表达和功能研究，有助于深入理解其在进化过程中的作用和适应性。

参考文献：
1. Almutairi, Mikhlid H, Alrubie, Turki M, Alamri, Abdullah M, Alanazi, Mohammad, Semlali, Abdelhabib. 2022. Cancer-Testis Gene Biomarkers Discovered in Colon Cancer Patients. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13050807. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35627192/
2. Almutairi, Mikhlid H, Alrubie, Turki M, Almutairi, Bader O, Alanazi, Mohammad, Semlali, Abdelhabib. 2022. The Expression Patterns of Human Cancer-Testis Genes Are Induced through Epigenetic Drugs in Colon Cancer Cells. In Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 15, . doi:10.3390/ph15111319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36355490/
3. Freedman, Adam H, Schweizer, Rena M, Ortega-Del Vecchyo, Diego, Wayne, Robert K, Novembre, John. 2016. Demographically-Based Evaluation of Genomic Regions under Selection in Domestic Dogs. In PLoS genetics, 12, e1005851. doi:10.1371/journal.pgen.1005851. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26943675/
4. Ing, Nancy H, Konganti, Kranti, Ghaffari, Noushin, Love, Charles C, Varner, Dickson D. 2020. Identification and quantification of coding and long non-coding RNAs in stallion spermatozoa separated by density. In Andrology, 8, 1409-1418. doi:10.1111/andr.12791. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32243084/

资料下载

S-KO-11654_6J_66328_Scp2d1_Exon 1_A_strategy.pdf
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