Dnajc5b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dnajc5b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11653

品系全称

C57BL/6JCya-Dnajc5bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66326-Dnajc5b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dnajc5b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11653) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 beta
基因别称
1700008A05Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163537.1 | Ensembl: ENSMUST00000165693
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DNAJC5B,也称为DnaJ homolog subfamily C member 5B,是DnaJ蛋白家族的一员,属于HSP40/DNAJ家族。HSP40/DNAJ家族是一类重要的分子伴侣蛋白,参与蛋白质的折叠、组装、转运和降解等多种生物学过程。DNAJC5B在细胞内发挥多种功能,包括调节蛋白质折叠、维持细胞稳态和参与细胞信号通路等。

DNAJC5B在人类精子发生过程中起着重要作用。一项整合和基因共表达网络分析的单细胞RNA测序(scRNA-seq)研究揭示了人类精子发生过程中的细胞异质性和关键功能基因。该研究发现,DNAJC5B等基因在精子发生的不同阶段中发挥着重要作用,并可能与男性不育相关[1]。

DNAJC5B还与食管癌的预后相关。一项研究分析了食管癌患者的基因表达谱和临床数据,发现DNAJC5B等11个基因的高表达与较短的总体生存期相关。这表明DNAJC5B等基因可能在食管癌的发生和发展中发挥作用,并可能与不良预后相关[2]。

此外,DNAJC5B还与HCV抗病毒活性相关。一项研究发现,DNAJC5B的表达水平在HCV感染细胞中升高,并且抑制DNAJC5B的表达会导致HCV复制增加。这表明DNAJC5B可能作为细胞内因子对抗HCV复制[3]。

DNAJC5B的表达还与心血管疾病的风险相关。一项全基因组研究显示,DNAJC5B基因中的一个单核苷酸多态性(SNP)与普伐他汀治疗下冠状动脉疾病(CHD)事件的减少相关。这表明DNAJC5B基因的变异可能影响普伐他汀对CHD事件减少的效果[4]。

DNAJC5B在耳蜗内外毛细胞的转录组中也表现出差异表达。一项研究发现,DNAJC5B等基因在内毛细胞和外毛细胞中的表达存在差异,这些基因可能与毛细胞的形态、功能和病理发生相关[5]。

DNAJC5B还与HIV-1的复制和感染性相关。一项研究发现,DNAJC5B的表达上调可以降低HIV-1的感染性,并且DNAJC5B可以促进HIV-1 Vif蛋白的降解,从而抑制病毒复制[6]。

DNAJC5B还与食管鳞状细胞癌(ESCC)的预后相关。一项研究通过蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析发现,DNAJC5B等热休克蛋白在ESCC中具有临床意义,并可能作为预后预测的潜在靶点[7]。

综上所述,DNAJC5B在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括精子发生、癌症发生、病毒感染和心血管疾病等。DNAJC5B的功能可能涉及调节蛋白质折叠、维持细胞稳态、参与细胞信号通路和抑制病毒复制等。DNAJC5B的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Salehi, Najmeh, Karimi-Jafari, Mohammad Hossein, Totonchi, Mehdi, Amiri-Yekta, Amir. 2021. Integration and gene co-expression network analysis of scRNA-seq transcriptomes reveal heterogeneity and key functional genes in human spermatogenesis. In Scientific reports, 11, 19089. doi:10.1038/s41598-021-98267-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34580317/
2. Zhou, Min-Hang, Wang, Xin-Kun. . Microenvironment-related prognostic genes in esophageal cancer. In Translational cancer research, 9, 7531-7539. doi:10.21037/tcr-20-2288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35117353/
3. Braga, Ana Claudia Silva, Carneiro, Bruno Moreira, Batista, Mariana Nogueira, Bittar, Cíntia, Rahal, Paula. 2017. Heat shock proteins HSPB8 and DNAJC5B have HCV antiviral activity. In PloS one, 12, e0188467. doi:10.1371/journal.pone.0188467. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29182667/
4. Shiffman, Dov, Trompet, Stella, Louie, Judy Z, Sacks, Frank M, Jukema, J Wouter. 2012. Genome-wide study of gene variants associated with differential cardiovascular event reduction by pravastatin therapy. In PloS one, 7, e38240. doi:10.1371/journal.pone.0038240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22666496/
5. Liu, Huizhan, Pecka, Jason L, Zhang, Qian, Beisel, Kirk W, He, David Z Z. . Characterization of transcriptomes of cochlear inner and outer hair cells. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 34, 11085-95. doi:10.1523/JNEUROSCI.1690-14.2014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25122905/
6. Chand, Kailash, Barman, Muneesh Kumar, Ghosh, Payel, Mitra, Debashis. . DNAJB8 facilitates autophagic-lysosomal degradation of viral Vif protein and restricts HIV-1 virion infectivity by rescuing APOBEC3G expression in host cells. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 37, e22793. doi:10.1096/fj.202201738R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36723955/
7. Sun, Hong, Cai, Xinyi, Zhou, Haofeng, Li, Enmin, Wu, Bingli. 2018. The protein-protein interaction network and clinical significance of heat-shock proteins in esophageal squamous cell carcinoma. In Amino acids, 50, 685-697. doi:10.1007/s00726-018-2569-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29700654/