Cenpw-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cenpw-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11647

品系全称

C57BL/6JCya-Cenpwem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66311-Cenpw-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cenpw-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11647) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centromere protein W
基因别称
2610036L11Rik,Cug2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001109747 | Ensembl: ENSMUST00000099985
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CENPW,也称为CUG2,是中心体蛋白家族中的一员,这个家族的蛋白在细胞周期的各个阶段都发挥着重要作用。中心体蛋白W(CENP-W)作为一种中心体成分,在维持染色体的稳定性方面具有重要作用。CENP-W在细胞分裂过程中与CENP-C、CENP-H和CENP-I等蛋白形成复合物,共同构建动粒的中央区域,动粒是染色体与纺锤丝连接的位点,对于确保染色体在细胞分裂过程中的正确分离至关重要。

CENPW在多种肿瘤的发生发展中具有重要作用。研究发现,CENPW在肝细胞癌(HCC)组织中表达上调,且高表达与患者预后不良相关。下调CENPW表达可以抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡,从而抑制HCC的进展[1]。此外,CENPW在肺腺癌(LUAD)中的表达也上调,且与患者的预后相关。构建的风险模型包含CENPF、CENPU、CENPM、CENPH和CENPW这五个基因,与LUAD患者的预后显著相关[2]。

在乳腺癌中,CENPW的表达上调,且与患者预后不良相关。CENPW突变也与乳腺癌患者的预后不良相关。CENPW与细胞周期通路中的基因相互作用,与CDCA7共同表达,CDCA7在乳腺癌中也高表达,并与预后不良相关。敲低CENPW可以显著抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移,并促进其凋亡。抑制CENPW还使乳腺癌细胞对化疗药物更加敏感[3]。

在膀胱癌中,CENPW的表达上调,且高表达与患者预后不良相关。CENPW与细胞周期、有丝分裂和DNA复制密切相关。敲低CENPW可以抑制膀胱癌的进展,导致细胞周期阻滞和凋亡,可能通过抑制信号转导子和转录激活子3(STAT3)信号通路发挥作用[4]。

在神经发生过程中,CENPW的表达也与大脑相关的特征相关。研究发现,CENPW的表达与皮层表面积和教育水平相关[5]。

此外,CENPW在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的免疫治疗中也具有重要作用。CENPW与免疫逃逸相关基因和通路相关,影响患者的免疫治疗反应和肿瘤微环境[6]。在胃癌中,CENPW的表达也与患者的预后相关。研究表明,CENPW是胃癌早期诊断模型的特征基因之一,与胃癌的免疫亚型和免疫类型相关[7]。

综上所述,CENPW作为一种中心体蛋白,在细胞分裂、染色体稳定性和肿瘤的发生发展中具有重要作用。CENPW的表达与多种肿瘤的预后相关,可能成为潜在的肿瘤治疗靶点。此外,CENPW还与大脑相关的特征相关,可能参与神经发生的调控。因此,进一步研究CENPW的功能和机制对于深入理解细胞分裂、染色体稳定性和肿瘤的发生发展具有重要意义,并为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Yajing, Chai, Hua, Guo, Lei, Liu, Yanting, Ding, Qian. . Knockdown of CENPW Inhibits Hepatocellular Carcinoma Progression by Inactivating E2F Signaling. In Technology in cancer research & treatment, 20, 15330338211007253. doi:10.1177/15330338211007253. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33973496/
2. Wang, Yangwei, Chen, Jiaping, Meng, Wangyang, Xiao, Han, Liao, Yongde. 2023. A five-gene expression signature of centromeric proteins with prognostic value in lung adenocarcinoma. In Translational cancer research, 12, 273-286. doi:10.21037/tcr-22-2166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36915596/
3. Wang, Luyang, Wang, Hairui, Yang, Chen, Li, Yanchun, Wang, Ying. 2022. Investigating CENPW as a Novel Biomarker Correlated With the Development and Poor Prognosis of Breast Carcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 900111. doi:10.3389/fgene.2022.900111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35783290/
4. Zhang, Peng, Yang, Qian, Chen, Xulong, Jiang, Kehua, Sun, Fa. 2024. CENPW knockdown inhibits progression of bladder cancer through inducing cell cycle arrest and apoptosis. In Journal of Cancer, 15, 858-870. doi:10.7150/jca.90449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38213721/
5. Zhou, Ziliang, Zhou, Zhechong, Huang, Zhaoxia, He, Suhua, Chen, Shoudeng. . Histone-fold centromere protein W (CENP-W) is associated with the biological behavior of hepatocellular carcinoma cells. In Bioengineered, 11, 729-742. doi:10.1080/21655979.2020.1787776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32635817/
6. Huang, Tingxuan, Peng, Yulu, Liu, Ruiqi, He, Liru, Dong, Pei. 2024. Prognostic significance of immune evasion-related genes in clear cell renal cell carcinoma immunotherapy. In International immunopharmacology, 142, 113106. doi:10.1016/j.intimp.2024.113106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39288623/
7. Jiang, Lin, Liao, Junzuo, Han, Yunwei. 2023. Study on the role and pharmacology of cuproptosis in gastric cancer. In Frontiers in oncology, 13, 1145446. doi:10.3389/fonc.2023.1145446. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37007099/