Isoc1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Isoc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11644

品系全称

C57BL/6JCya-Isoc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66307-Isoc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Isoc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11644) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
isochorismatase domain containing 1
基因别称
2610034N03Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025478 | Ensembl: ENSMUST00000025503
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~6.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ISOC1,即isochorismatase domain-containing 1,是一种编码基因,其编码蛋白包含一个isochorismatase结构域。ISOC1在人体中的确切功能尚不明确,但研究表明它可能与未知的代谢途径有关。ISOC1在多种肿瘤中发挥作用,例如胃癌、结直肠癌、肝细胞癌和乳腺癌等。此外,ISOC1还与免疫细胞功能和心脏疾病有关。

在胃癌中,ISOC1的表达水平显著升高,且与胃癌的病理分期和肿瘤大小相关。ISOC1通过正调控CDK19,进而促进胃癌细胞的增殖[1]。在结直肠癌中,ISOC1的表达水平同样升高,且与肿瘤大小、侵袭性、淋巴结转移和TNM分期相关。ISOC1通过AKT/GSK-3β通路抑制结直肠癌细胞增殖、迁移和诱导细胞凋亡[2]。在肝细胞癌中,ISOC1的表达水平降低,且低表达与不良预后相关。ISOC1过表达抑制肝细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并在裸鼠异种移植肿瘤模型中抑制肿瘤生长,表明ISOC1是一种潜在的肝细胞癌抑制蛋白[3]。在乳腺癌中,ISOC1可能受雌激素调控,并可能影响乳腺癌细胞的生长或迁移[6]。

此外,ISOC1还与免疫细胞功能有关。在Th1*记忆细胞中,ISOC1参与调节IFN-γ和IL-17的产生,影响免疫细胞功能。ISOC1缺陷的T细胞在氧化磷酸化和糖酵解方面存在缺陷,补充外源性嘧啶可以挽救这些缺陷,表明ISOC1在CD4+ T细胞和Th1*细胞的效应功能中发挥重要作用[4]。ISOC1还与心脏疾病有关,ISOC1的罕见编码变异与QT间期延长相关,QT间期延长是长QT综合征的典型表现,可能导致心脏性猝死[5]。

综上所述,ISOC1在多种肿瘤和疾病中发挥重要作用,其功能涉及肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭、细胞凋亡、免疫细胞功能和心脏疾病等。ISOC1的研究有助于深入理解肿瘤和疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, J-Q, Li, X-N, Fu, L-P, Zhang, N, Cai, J-H. . ISOC1 promotes the proliferation of gastric cancer cells by positively regulating CDK19. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 11602-11609. doi:10.26355/eurrev_202011_23803. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33275227/
2. Gao, Bo, Zhao, Lianmei, Wang, Feifei, Cao, Jian, Wang, Guiying. . Knockdown of ISOC1 inhibits the proliferation and migration and induces the apoptosis of colon cancer cells through the AKT/GSK-3β pathway. In Carcinogenesis, 41, 1123-1133. doi:10.1093/carcin/bgz188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31740942/
3. Xiang, Jiao, Gao, Xiao-Qiang, Chen, Xiang-Ling, Lu, Yin-Ying. 2021. ISOC1 is a novel potential tumor suppressor in hepatocellular carcinoma. In Neoplasma, 69, 174-182. doi:10.4149/neo_2021_210815N1157. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34846160/
4. Kushnareva, Yulia, Mathews, Ian T, Andreyev, Alexander Y, Peters, Bjoern, Sharma, Sonia. 2021. Functional Analysis of Immune Signature Genes in Th1* Memory Cells Links ISOC1 and Pyrimidine Metabolism to IFN-γ and IL-17 Production. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 206, 1181-1193. doi:10.4049/jimmunol.2000672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33547171/
5. Sveinbjornsson, Gardar, Benediktsdottir, Bara D, Sigfusson, Gunnlaugur, Arnar, David O, Stefansson, Kari. 2023. Screening for Rare Coding Variants That Associate With the QTc Interval in Iceland. In Journal of the American Heart Association, 12, e029845. doi:10.1161/JAHA.123.029845. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37449562/
6. Yamaga, Ryonosuke, Ikeda, Kazuhiro, Boele, Joost, de Hoon, Michiel, Inoue, Satoshi. 2014. Systemic identification of estrogen-regulated genes in breast cancer cells through cap analysis of gene expression mapping. In Biochemical and biophysical research communications, 447, 531-6. doi:10.1016/j.bbrc.2014.04.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24746470/