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Rmdn1-KO 基因敲除小鼠

Rmdn1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rmdn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11642

品系全称

C57BL/6JCya-Rmdn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66302-Rmdn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Rmdn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11642) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of microtubule dynamics 1
基因别称
Fam82b，RMD-1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_025476.6 | Ensembl: ENSMUST00000029888
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~6474 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Rmdn1，也称为Regulator of microRNA duplexes and non-coding RNAs 1，是一种重要的基因，编码的蛋白质在RNA代谢中发挥作用。Rmdn1主要功能涉及调控microRNA（miRNA）双链体和非编码RNA（ncRNA）的稳定性。miRNA是一类短的非编码RNA分子，能够通过互补结合到靶mRNA上，导致mRNA的降解或翻译抑制，从而在基因表达调控中发挥重要作用。ncRNA包括各种长非编码RNA（lncRNA）和环状RNA（circRNA），它们在基因表达调控、染色体结构维持、细胞分化和发育等方面具有重要作用。Rmdn1通过调控miRNA和ncRNA的稳定性，影响它们的功能和表达，进而影响基因表达和生物学过程。

在多种疾病中，Rmdn1的表达水平和功能发生改变，表明Rmdn1在疾病的发生和发展中发挥重要作用。例如，Rmdn1在神经母细胞瘤（NB）中的表达显著上调，与不良预后相关。研究表明，Rmdn1通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达，激活PI3K/AKT信号通路，促进NB细胞活性[4]。此外，Rmdn1在结直肠癌中的表达也发生改变，通过促进PRC2和KDM5B在二价结构域上的结合，影响组蛋白修饰，进而调控二价结构基因的表达[5]。

除了在疾病中的作用，Rmdn1还与生殖衰老有关。研究发现，Rmdn1与女性月经初潮年龄（AAM）和自然绝经年龄（ANM）相关。在一项研究中，研究者使用无偏双样本孟德尔随机化（MR）和共定位方法，测试了1271个蛋白质对AAM的因果效应。结果发现，在MR分析中，22个蛋白质与AAM相关，其中13个蛋白质（包括Rmdn1）与AAM共定位。此外，在测试的1349个蛋白质中，19个蛋白质与ANM相关，其中7个蛋白质与ANM共定位[1]。这些结果表明，Rmdn1与女性生殖衰老相关，可能在生殖衰老过程中发挥重要作用。

在另一项研究中，研究者对脑、脑脊液（CSF）和血浆蛋白组进行了孟德尔随机化分析，以寻找与注意力缺陷多动症（ADHD）相关的潜在药物靶点。研究者发现，RMDN1与ADHD风险相关，并且GMPPB、NAA80、ICA1L、CISD2、TIE1和RMDN1与ADHD风险通过贝叶斯共定位[2]。这些结果表明，Rmdn1可能在ADHD的发生和发展中发挥作用。

此外，Rmdn1还与甲状腺癌的发生和发展相关。在一项研究中，研究者使用加权基因共表达网络分析和稳健排序聚合方法，识别了乳头状甲状腺癌（PTC）中的关键基因。研究发现，RMDN1是PTC中的关键基因之一，其表达水平在不同阶段存在差异，并且与肿瘤纯度和肿瘤浸润免疫细胞相关[3]。这些结果表明，Rmdn1在甲状腺癌的发生和发展中可能发挥重要作用。

综上所述，Rmdn1是一种重要的基因，参与调控RNA代谢和基因表达。Rmdn1在多种疾病中发挥重要作用，包括神经母细胞瘤、结直肠癌、甲状腺癌和生殖衰老。Rmdn1的研究有助于深入理解RNA代谢和基因表达调控的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Yazdanpanah, Nahid, Jumentier, Basile, Yazdanpanah, Mojgan, Perry, John R B, Manousaki, Despoina. 2024. Mendelian randomization identifies circulating proteins as biomarkers for age at menarche and age at natural menopause. In Communications biology, 7, 47. doi:10.1038/s42003-023-05737-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38184718/
2. Zhang, Chengcheng, Jian, Lingqi, Li, Xiaojing, Hu, Xun, Li, Tao. 2024. Mendelian randomization analysis of the brain, cerebrospinal fluid, and plasma proteome identifies potential drug targets for attention deficit hyperactivity disorder. In EBioMedicine, 105, 105197. doi:10.1016/j.ebiom.2024.105197. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38876042/
3. Liu, Yang, Chen, Ting-Yu, Yang, Zhi-Yan, Wu, Qian, Zhang, Chao. 2020. Identification of hub genes in papillary thyroid carcinoma: robust rank aggregation and weighted gene co-expression network analysis. In Journal of translational medicine, 18, 170. doi:10.1186/s12967-020-02327-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32299435/

资料下载

S-KO-11642_6J_66302_Rmdn1_Exon 2~3_A_strategy.pdf
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