Mrps17-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrps17-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11617

品系全称

C57BL/6JCya-Mrps17em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66258-Mrps17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrps17-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11617) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein S17
基因别称
1810006P02Rik,Mprs17
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001356956.1 | Ensembl: ENSMUST00000119576
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1409 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MRPS17,即线粒体核糖体蛋白S17,是线粒体核糖体蛋白家族中的一员。线粒体核糖体蛋白对于线粒体核糖体的结构和功能完整性至关重要,它们负责线粒体中的蛋白质合成。哺乳动物线粒体核糖体在进化过程中获得了新的Mrp基因,以补偿核糖体RNA的丢失。迄今为止,在哺乳动物中已发现超过80个MRPs。研究显示,这些基因在整个早期胚胎发生过程中始终被表达,且没有明显的阶段或组织特异性。此外,这些蛋白质的氨基酸序列之间的相似性很低,这表明它们可能没有功能冗余。MRPS17作为一种编码线粒体核糖体蛋白S17的基因,与细胞和生物体的存活密切相关,其表达异常可能与多种疾病的发生发展相关。

MRPS17在肿瘤中的表达及其与预后的关系受到越来越多的关注。研究发现,MRPS17的表达水平与胶质母细胞瘤(GBM)患者的治疗反应相关。在GBM患者中,MRPS17的表达水平升高与对多种治疗策略的反应性降低相关[1]。此外,MRPS17的表达水平还与胃癌患者的侵袭、转移和预后相关。研究发现,MRPS17的表达水平升高与胃癌患者的侵袭、转移和较差的生存率相关,且MRPS17的表达水平升高可以作为胃癌患者的独立预后因素[2]。此外,MRPS17的表达水平还与胃癌患者的炎症状态和药物敏感性相关。研究发现,MRPS17的表达水平升高与胃癌患者的炎症状态相关,且低风险组的患者对某些药物更敏感[3]。

MRPS17在酵母中的研究也揭示了其在有丝分裂过程中的潜在作用。研究发现,MRPS17在有丝分裂过程中被强烈诱导表达,并且与有丝分裂特异性基因的表达相关[4]。此外,MRPS17的表达水平还与非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存率相关。研究发现,MRPS17的表达水平升高与NSCLC患者的生存率降低相关,这提示MRPS17可能参与了NSCLC的发生发展[5]。

MRPS17的表达水平还与冠状动脉疾病(CAD)的易感性相关。研究发现,MRPS17的表达水平与CAD的易感性相关,且MRPS17的表达水平升高可以作为CAD的易感指标[6]。

综上所述,MRPS17作为一种重要的线粒体核糖体蛋白,在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。MRPS17的表达水平与多种肿瘤的治疗反应、预后、炎症状态和药物敏感性相关。此外,MRPS17在酵母中的研究也揭示了其在有丝分裂过程中的潜在作用。因此,MRPS17可能成为疾病诊断、治疗和预后评估的重要分子标志物。

参考文献:
1. Menyhárt, Otília, Fekete, János Tibor, Győrffy, Balázs. . Gene expression-based biomarkers designating glioblastomas resistant to multiple treatment strategies. In Carcinogenesis, 42, 804-813. doi:10.1093/carcin/bgab024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33754151/
2. Zhou, Wenjie, Ouyang, Jun, Li, Junqing, Zhang, Changhua, He, Yulong. 2021. MRPS17 promotes invasion and metastasis through PI3K/AKT signal pathway and could be potential prognostic marker for gastric cancer. In Journal of Cancer, 12, 4849-4861. doi:10.7150/jca.55719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34234855/
3. Hu, Jia-Li, Huang, Mei-Jin, Halina, Halike, Yin, Cheng-Liang, Gao, Feng. . Identification of a novel inflammatory-related gene signature to evaluate the prognosis of gastric cancer patients. In World journal of gastrointestinal oncology, 16, 945-967. doi:10.4251/wjgo.v16.i3.945. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38577477/
4. Hanlon, Sean E, Xu, Zhiheng, Norris, David N, Vershon, Andrew K. . Analysis of the meiotic role of the mitochondrial ribosomal proteins Mrps17 and Mrpl37 in Saccharomyces cerevisiae. In Yeast (Chichester, England), 21, 1241-52. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15543521/
5. Prokopidis, Konstantinos, Giannos, Panagiotis, Witard, Oliver C, Peckham, Daniel, Ispoglou, Theocharis. 2022. Aberrant mitochondrial homeostasis at the crossroad of musculoskeletal ageing and non-small cell lung cancer. In PloS one, 17, e0273766. doi:10.1371/journal.pone.0273766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36067173/
6. Zhong, Yigang, Chen, Liuying, Li, Jingjing, Ma, Yunlong, Xu, Yizhou. . Integration of summary data from GWAS and eQTL studies identified novel risk genes for coronary artery disease. In Medicine, 100, e24769. doi:10.1097/MD.0000000000024769. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33725943/