Thoc7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Thoc7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11603

品系全称

C57BL/6JCya-Thoc7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66231-Thoc7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Thoc7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11603) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
THO complex 7
基因别称
Nif3l1bp1
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025435.3 | Ensembl: ENSMUST00000065865
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~118 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913481Mice homozygous for a knock-out allele show complete embryonic lethality between implantation and somite formation. In vitro outgrowth assays show that blastocysts hatch from the zona pellucida but form irregular outgrowths.
THOC7,也称为THO复合体亚基7,是一种重要的RNA输出复合体THO的组成部分。THO复合体在细胞中发挥多种功能,包括维持基因组的稳定性、调控RNA的转录和输出、以及参与表观遗传调控。THOC7在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括胚胎发育、细胞增殖、分化和抗病毒免疫反应等。

THOC7在多种疾病中发挥重要作用,包括皮肤鳞状细胞癌、精神分裂症和慢性阻塞性肺疾病等。在皮肤鳞状细胞癌中,THOC7通过调节FSTL1的表达促进肿瘤的进展和转移[1]。在精神分裂症中,THOC7的表达异常与疾病的发生和发展相关[4]。在慢性阻塞性肺疾病中,THOC7的DNA甲基化水平升高,可能与疾病的发生和发展相关[5]。

THOC7在细胞内的功能主要与其在THO复合体中的作用相关。THO复合体在细胞中发挥多种功能,包括维持基因组的稳定性、调控RNA的转录和输出、以及参与表观遗传调控。THOC7在THO复合体中的作用主要包括以下几个方面:

1. 维持基因组的稳定性:THOC7在THO复合体中与其它亚基共同发挥作用,维持基因组的稳定性。THOC7通过结合到重复序列上,如微卫星重复和端粒重复,抑制这些区域的转录和复制,从而维持基因组的稳定性[2]。

2. 调控RNA的转录和输出:THOC7在THO复合体中与其它亚基共同发挥作用,调控RNA的转录和输出。THOC7通过结合到正在转录的RNA聚合酶II上,促进RNA的转录和输出。此外,THOC7还与RNA出口因子结合,促进RNA的输出[6]。

3. 参与表观遗传调控:THOC7在THO复合体中与其它亚基共同发挥作用,参与表观遗传调控。THOC7通过结合到染色质上,调控染色质的结构和功能。此外,THOC7还参与piRNA的生物合成和转录后调控,从而影响基因的表达[3]。

THOC7在细胞内的功能还与其与其它蛋白质的相互作用相关。THOC7可以与多种蛋白质相互作用,包括OCT1、Piwi和Panoramix等。THOC7与OCT1相互作用,促进FSTL1的表达,从而促进皮肤鳞状细胞癌的进展[1]。THOC7与Piwi和Panoramix相互作用,参与piRNA的生物合成和转录后调控,从而影响基因的表达[3]。

综上所述,THOC7是一种重要的RNA输出复合体THO的组成部分,在细胞中发挥多种功能,包括维持基因组的稳定性、调控RNA的转录和输出、以及参与表观遗传调控。THOC7在多种疾病中发挥重要作用,包括皮肤鳞状细胞癌、精神分裂症和慢性阻塞性肺疾病等。THOC7的研究有助于深入理解RNA输出复合体THO的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yu, Site, Cui, Xu, Zhou, Situo, Zhong, Yuhui, Zhang, Pihong. 2024. THOC7-AS1/OCT1/FSTL1 axis promotes EMT and serves as a therapeutic target in cutaneous squamous cell carcinoma. In Journal of translational medicine, 22, 347. doi:10.1186/s12967-024-05116-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38605354/
2. Katahira, Jun, Senokuchi, Kohei, Hieda, Miki. 2020. Human THO maintains the stability of repetitive DNA. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 25, 334-342. doi:10.1111/gtc.12760. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32065701/
3. Zhang, Gen, Yu, Tianxiong, Parhad, Swapnil S, Weng, Zhiping, Theurkauf, William E. 2021. piRNA-independent transposon silencing by the Drosophila THO complex. In Developmental cell, 56, 2623-2635.e5. doi:10.1016/j.devcel.2021.08.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34547226/
4. Zhang, Chengcheng, Li, Xiaojing, Zhao, Liansheng, Luo, Xiongjian, Li, Tao. 2023. Brain transcriptome-wide association study implicates novel risk genes underlying schizophrenia risk. In Psychological medicine, 53, 6867-6877. doi:10.1017/S0033291723000417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37092861/
5. Sundar, Isaac K, Yin, Qiangzong, Baier, Brian S, Susiarjo, Martha, Rahman, Irfan. 2017. DNA methylation profiling in peripheral lung tissues of smokers and patients with COPD. In Clinical epigenetics, 9, 38. doi:10.1186/s13148-017-0335-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28416970/
6. Rehwinkel, Jan, Herold, Andrea, Gari, Kerstin, Wilm, Matthias, Izaurralde, Elisa. 2004. Genome-wide analysis of mRNAs regulated by the THO complex in Drosophila melanogaster. In Nature structural & molecular biology, 11, 558-66. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15133499/