Rpl7l1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rpl7l1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11601

品系全称

C57BL/6JCya-Rpl7l1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66229-Rpl7l1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rpl7l1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11601) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal protein L7-like 1
基因别称
1500016H10Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025433.3 | Ensembl: ENSMUST00000078286
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~4565 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rpl7l1,即60S核糖体蛋白L7类似物1,是一种在核糖体生物合成中发挥重要作用的蛋白质。核糖体是细胞中负责蛋白质合成的关键分子机器,而Rpl7l1作为其组成部分,参与构建核糖体的60S亚基。核糖体生物合成的异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、发育障碍等。因此,Rpl7l1的研究对于揭示这些疾病的分子机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。

在肿瘤领域,Rpl7l1的表达水平与多种癌症类型的临床预后相关。研究发现,Rpl7l1在9种肿瘤类型中表达上调,其基因突变、肿瘤微环境和甲基化修饰在患者预后中起着关键作用。此外,Rpl7l1的高表达与肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定性(MSI)和杂合性缺失(LOH)相关,尤其是在肝细胞癌(LIHC)和头颈部鳞状细胞癌(HNSC)中。这些发现表明,Rpl7l1可能作为一种生物标志物,用于癌症的治疗、检测和预后预测[1]。

在发育生物学领域,Rpl7l1在哺乳动物着床前胚胎的发育过程中起着重要作用。研究发现,Rpl7l1是小鼠胚胎形成和骨骼肌发育所必需的基因之一。Rpl7l1的敲低会导致胚胎发育停滞在桑椹胚阶段,无法形成囊胚腔或形态分化的滋养外胚层。这表明Rpl7l1在RNA剪接、转录调控和细胞命运决定中发挥着关键作用[2]。

除了在癌症和发育领域的研究外,Rpl7l1还与其他生物学过程相关。例如,研究发现Rpl7l1在猪的腹部皮下脂肪沉积中起着重要作用。在肥胖猪中,Rpl7l1的表达水平显著升高,并且与肥胖相关的信号通路和基因表达变化相关[3]。

此外,Rpl7l1的表达还受到表观遗传调控的影响。研究发现,DNA甲基转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以影响Rpl7l1的表达水平。这些研究结果提示,Rpl7l1的表达可能受到DNA甲基化和组蛋白乙酰化的调控[4]。

综上所述,Rpl7l1作为一种重要的核糖体蛋白,在肿瘤、发育、脂肪沉积和表观遗传调控等生物学过程中发挥着重要作用。Rpl7l1的研究为揭示这些生物学过程的分子机制和寻找新的治疗靶点提供了重要的理论基础。未来,需要进一步研究Rpl7l1在不同生物学过程中的具体功能和调控机制,以期为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. He, Ke-Jie, Gong, Guoyu, Liang, E, Lin, Shuiquan, Xu, Jianguang. 2023. Pan-cancer analysis of 60S Ribosomal Protein L7-Like 1 (RPL7L1) and validation in liver hepatocellular carcinoma. In Translational oncology, 40, 101844. doi:10.1016/j.tranon.2023.101844. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38042135/
2. Maserati, Marc, Dai, Xiangpeng, Walentuk, Melanie, Mager, Jesse. 2012. Identification of four genes required for mammalian blastocyst formation. In Zygote (Cambridge, England), 22, 331-9. doi:10.1017/S0967199412000561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23211737/
3. Yang, Yongli, Wang, Xiaoyi, Li, Mingli, Chen, Qiang, Lu, Shaoxiong. 2024. Identification of potential obese-specific biomarkers and pathways associated with abdominal subcutaneous fat deposition in pig using a comprehensive bioinformatics strategy. In PeerJ, 12, e17486. doi:10.7717/peerj.17486. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38832038/
4. Zarei, Maryam, Shamaghdari, Boshra, Vahabi, Zeinab, Dalman, Azam, Eftekhari Yazdi, Poopak. 2022. Epigenetic reprogramming in cloned mouse embryos following treatment with DNA methyltransferase and histone deacetylase inhibitors. In Systems biology in reproductive medicine, 68, 227-238. doi:10.1080/19396368.2022.2036868. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35382652/