Cd302-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd302-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11590

品系全称

C57BL/6JCya-Cd302em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66205-Cd302-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd302-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11590) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD302 antigen
基因别称
1110055L24Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001290660.1 | Ensembl: ENSMUST00000074606
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~5705 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913455Mice homozygous for a null allele exhibit reduced migratory dendritic cells.
CD302,也称为C-type lectin domain family 13 member A,是一种重要的C型凝集素结构域家族成员。C型凝集素结构域是一类具有糖识别功能的蛋白结构域,参与细胞识别、黏附、信号转导和免疫反应等生物学过程。CD302是一种I型跨膜C型凝集素受体,其表达主要局限于单核细胞、巨噬细胞、粒细胞和树突状细胞等免疫细胞,在机体免疫应答中发挥重要作用。

研究表明,CD302在多种疾病中发挥重要作用。在多发性骨髓瘤(MM)中,CD302的表达水平与患者预后相关,CD302基因风险评分可以帮助识别高风险患者,预测MM患者的生存率[1]。在鱼类中,CD302参与免疫应答,调节巨噬细胞/单核细胞的功能,对细菌感染具有防御作用[2]。在人类肝脏细胞中,CD302限制丙型肝炎病毒(HCV)的感染,主要作用于病毒进入细胞的过程[3]。此外,CD302在黄鼓鱼中具有抗细菌活性和先天免疫信号传导功能[4]。CD302的表达还与肝脏表达的Cr1l协同作用,限制HCV跨物种传播到小鼠[5]。在神经内分泌肿瘤(NET)中,CD302的表达水平可以帮助确定原发肿瘤的部位,为临床治疗提供依据[6,10]。此外,CD302基因多态性与早发性卵巢癌的易感性相关[7]。

CD302在心脏发育中也发挥重要作用。在多能胚胎细胞中,CD302与AW551984和2810405K02Rik基因共同调节心脏分化,影响心脏转录因子Nkx2.5的表达[8]。在巨噬细胞中,CD302是一种新型内吞和吞噬C型凝集素受体,与F-肌动蛋白共定位,可能参与细胞黏附和迁移[9]。

综上所述,CD302是一种重要的C型凝集素受体,在免疫应答、病毒感染、肿瘤发生和心脏发育等方面发挥重要作用。CD302的研究有助于深入理解C型凝集素受体的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Alaterre, Elina, Raimbault, Sebastien, Goldschmidt, Hartmut, Klein, Bernard, Moreaux, Jérôme. 2017. CD24, CD27, CD36 and CD302 gene expression for outcome prediction in patients with multiple myeloma. In Oncotarget, 8, 98931-98944. doi:10.18632/oncotarget.22131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29228738/
2. Chen, Shen-Xue, Ma, Hai-Ling, Shi, Yu-Hong, Li, Ming-Yun, Chen, Jiong. 2016. Molecular and functional characterization of a novel CD302 gene from ayu (Plecoglossus altivelis). In Fish & shellfish immunology, 55, 140-8. doi:10.1016/j.fsi.2016.05.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27235369/
3. Reinecke, Birthe, Frericks, Nicola, Lauber, Chris, Brown, Richard J P, Pietschmann, Thomas. 2022. The Human Liver-Expressed Lectin CD302 Restricts Hepatitis C Virus Infection. In Journal of virology, 96, e0199521. doi:10.1128/jvi.01995-21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35297672/
4. Peng, Jia, Li, Jiacheng, Liang, Jingjie, Huang, Xiaolin, Han, Fang. 2023. A C-type lectin-like receptor CD302 in yellow drum (Nibea albiflora) functioning in antibacterial activity and innate immune signaling. In International journal of biological macromolecules, 247, 125734. doi:10.1016/j.ijbiomac.2023.125734. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37423436/
5. Brown, Richard J P, Tegtmeyer, Birthe, Sheldon, Julie, Rice, Charles M, Pietschmann, Thomas. 2020. Liver-expressed Cd302 and Cr1l limit hepatitis C virus cross-species transmission to mice. In Science advances, 6, . doi:10.1126/sciadv.abd3233. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33148654/
6. Kaemmerer, D, Posorski, N, von Eggeling, F, Knösel, T, Hommann, M. 2014. The search for the primary tumor in metastasized gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasm. In Clinical & experimental metastasis, 31, 817-27. doi:10.1007/s10585-014-9672-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25098566/
7. Horackova, Klara, Zemankova, Petra, Nehasil, Petr, Kleibl, Zdenek, Soukupova, Jana. 2024. A comprehensive analysis of germline predisposition to early-onset ovarian cancer. In Scientific reports, 14, 16183. doi:10.1038/s41598-024-66324-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39003285/
8. Yasuda, Satoshi, Hasegawa, Tetsuya, Hosono, Tetsuji, Suzuki, Kazuhiro, Sato, Yoji. . AW551984: a novel regulator of cardiomyogenesis in pluripotent embryonic cells. In The Biochemical journal, 437, 345-55. doi:10.1042/BJ20110520. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21554246/
9. Kato, Masato, Khan, Seema, d'Aniello, Elisabetta, McDonald, Kylie J, Hart, Derek N J. . The novel endocytic and phagocytic C-Type lectin receptor DCL-1/CD302 on macrophages is colocalized with F-actin, suggesting a role in cell adhesion and migration. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 179, 6052-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17947679/
10. Posorski, Nicole, Kaemmerer, Daniel, Ernst, Guenther, Hommann, Merten, von Eggeling, Ferdinand. 2011. Localization of sporadic neuroendocrine tumors by gene expression analysis of their metastases. In Clinical & experimental metastasis, 28, 637-47. doi:10.1007/s10585-011-9397-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21681495/