Commd6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Commd6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11585

品系全称

C57BL/6JCya-Commd6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66200-Commd6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Commd6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11585) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
COMM domain containing 6
基因别称
1110059J08Rik,1700063H17Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033132.3 | Ensembl: ENSMUST00000100339
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~6090 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
COMMD6,也称为铜代谢MURR1(COMMD)域家族中的第6个成员,是一种重要的蛋白质,包含一个COMMD域,这个家族的蛋白质在多种生物学过程中发挥重要作用,包括炎症反应、铜代谢、钠平衡、内体分选和癌症等[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。COMMD6在多种组织中广泛表达,包括肝脏、肾脏、心脏和大脑等[9]。COMMD6的表达模式在人类肿瘤中也有报道,并且与肿瘤的预后和生物学功能密切相关[2]。此外,COMMD6在急性高山病、糖尿病视网膜病变和非小细胞肺癌等多种疾病中也有研究报道[3,9,10]。

COMMD6在炎症反应中发挥重要作用,特别是通过NF-κB信号通路。COMMD6能够抑制TNF(肿瘤坏死因子)诱导的NF-κB激活,从而抑制炎症反应。研究发现,COMMD6与COMMD1相互作用,并且两者均能抑制TNF诱导的NF-κB激活,但COMMD6并不与IkappaBalpha结合,表明两者在抑制NF-κB激活的方式上存在差异[1]。此外,COMMD6在非小细胞肺癌中表达上调,并且通过TFDP1/E2F1信号通路促进肿瘤的发生和发展[6]。COMMD6还与低密度脂蛋白受体(LDLR)的内体转运相关,COMMD6的缺失会导致LDLR蛋白水平的降低和血浆低密度脂蛋白胆固醇水平的升高,从而促进动脉粥样硬化的发生[7]。

在急性高山病中,COMMD6也被发现是一个重要的基因,与高海拔缺氧相关[3]。研究发现,COMMD6在急性高山病患者中表达上调,并且与细胞凋亡、蛋白转运和翻译过程相关。此外,COMMD6在糖尿病视网膜病变中也有研究报道,并且与铁沉积相关的神经元损伤相关[9]。在非小细胞肺癌中,COMMD6的表达上调,并且通过TFDP1/E2F1信号通路促进肿瘤的发生和发展[6]。

综上所述,COMMD6是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括炎症反应、铜代谢、钠平衡、内体分选和癌症等。COMMD6在多种组织中广泛表达,并且与肿瘤的预后和生物学功能密切相关。此外,COMMD6在急性高山病、糖尿病视网膜病变和非小细胞肺癌等多种疾病中也有研究报道。因此,COMMD6的研究对于深入理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. de Bie, Prim, van de Sluis, Bart, Burstein, Ezra, Wijmenga, Cisca, Klomp, Leo W J. . Characterization of COMMD protein-protein interactions in NF-kappaB signalling. In The Biochemical journal, 398, 63-71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16573520/
2. Yang, Mi, Huang, Weiqiang, Sun, Yaling, Chen, Longhua, Guan, Jian. 2019. Prognosis and modulation mechanisms of COMMD6 in human tumours based on expression profiling and comprehensive bioinformatics analysis. In British journal of cancer, 121, 699-709. doi:10.1038/s41416-019-0571-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31523056/
3. Chang, Yue, He, Jiange, Tang, Jiqiang, Xia, Qun, Li, Hai. 2020. Investigation of the gene co-expression network and hub genes associated with acute mountain sickness. In Hereditas, 157, 13. doi:10.1186/s41065-020-00127-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32299499/
4. Zhang, Pei, Chu, Qingzhao. 2024. Identification of BRCA new prognostic targets and neoantigen candidates from fusion genes. In Discover oncology, 15, 805. doi:10.1007/s12672-024-01571-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39692896/
5. Singla, Amika, Chen, Qing, Suzuki, Kohei, van de Sluis, Bart, Burstein, Ezra. 2021. Regulation of murine copper homeostasis by members of the COMMD protein family. In Disease models & mechanisms, 14, . doi:10.1242/dmm.045963. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33262129/
6. Zhan, Weihua, Wang, Wenjuan, Han, Tianyu, Gan, Mingxi, Wang, Jian-Bin. 2016. COMMD9 promotes TFDP1/E2F1 transcriptional activity via interaction with TFDP1 in non-small cell lung cancer. In Cellular signalling, 30, 59-66. doi:10.1016/j.cellsig.2016.11.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27871936/
7. Fedoseienko, Alina, Wijers, Melinde, Wolters, Justina C, Kuivenhoven, Jan Albert, van de Sluis, Bart. 2018. The COMMD Family Regulates Plasma LDL Levels and Attenuates Atherosclerosis Through Stabilizing the CCC Complex in Endosomal LDLR Trafficking. In Circulation research, 122, 1648-1660. doi:10.1161/CIRCRESAHA.117.312004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29545368/
8. Iwuchukwu, Ifeanyi, Nguyen, Doan, Beavers, Michelle, Wilson, Jason, Bazan, Nicolas G. 2020. MicroRNA Regulatory Network as Biomarkers of Late Seizure in Patients with Spontaneous Intracerebral Hemorrhage. In Molecular neurobiology, 57, 2346-2357. doi:10.1007/s12035-020-01872-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32040835/
9. Sheu, Wayne H-H, Kuo, Jane Z, Lee, I-Te, Rotter, Jerome I, Chen, Yii-Der I. 2013. Genome-wide association study in a Chinese population with diabetic retinopathy. In Human molecular genetics, 22, 3165-73. doi:10.1093/hmg/ddt161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23562823/
10. Tondeur, Sylvie, Pangault, Céline, Le Carrour, Tanguy, Fest, Thierry, De Vos, John. 2010. Expression map of the human exome in CD34+ cells and blood cells: increased alternative splicing in cell motility and immune response genes. In PloS one, 5, e8990. doi:10.1371/journal.pone.0008990. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20126548/