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Them5-KO 基因敲除小鼠

Them5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Them5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11583

品系全称

C57BL/6JCya-Them5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66198-Them5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Them5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11583) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thioesterase superfamily member 5
基因别称
1110007B02Rik，1110038F21Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_025416.3 | Ensembl: ENSMUST00000029794
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~4747 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913448Mice homozygous for a knockout of this gene have abnormal mitochondria and display defects in mitochondrial respiration and in lipid metabolism.
更多信息
THEM5，全称为thioesterase superfamily member 5，属于酰基辅酶A硫酯酶基因（ACOT）家族。ACOT家族编码的酶催化酰基辅酶A硫酯化合物的水解，将这些化合物转化为相应的非酯化（游离）脂肪酸和辅酶A（CoASH）。这些酶在维持细胞内游离和活化脂肪酸的水平和适当比例以及CoASH方面发挥着重要作用，进而影响脂质代谢。ACOT家族分为两个不同的亚组，即I型和II型。尽管两种亚型催化相同的反应，但它们的结构并不相似，并且不共享序列同源性，这强烈表明它们是趋同进化的结果。进一步的研究表明，人类ACOT基因家族可能比之前认为的更大，因为一些成员，如THEM4和THEM5，具有共同的结构特征和酰基辅酶A硫酯酶活性[1]。

THEM5在多种生物学过程中发挥作用，包括脂质代谢、细胞分化、发育和疾病发生。在脂质代谢中，THEM5通过水解酰基辅酶A硫酯化合物，影响细胞内游离和活化脂肪酸的水平和比例，进而影响脂质代谢。此外，THEM5还在细胞分化、发育和疾病发生中发挥作用。例如，THEM5在神经母细胞瘤中表达显著上调，与不良预后有强相关性[3]。在结直肠癌中，THEM5通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达，从而抑制肿瘤的转移[1]。此外，THEM5的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[2]。

在基因表达调控方面，THEM5与Mettl14等RNA甲基转移酶相似，都具有调控基因表达的功能。例如，THEM5可以与H3K27me3结合，招募KDM6B诱导H3K27me3的去甲基化，从而影响基因表达和干细胞的多能性维持[4]。此外，THEM5还可以通过下调lncRNA XIST的表达抑制结直肠癌的增殖和转移[5]。

除了在RNA修饰中发挥作用，THEM5还具有独立的染色质调控功能。THEM5可以与H3K27me3结合，招募KDM6B诱导H3K27me3的去甲基化，从而影响基因表达和干细胞的多能性维持[4]。此外，THEM5还可以通过下调lncRNA XIST的表达抑制结直肠癌的增殖和转移[5]。

总之，THEM5是一种重要的酰基辅酶A硫酯酶，参与调控脂质代谢、细胞分化、发育和疾病发生。THEM5在多种疾病中发挥重要作用，包括神经母细胞瘤、结直肠癌和Wilms瘤。此外，THEM5还具有独立的染色质调控功能，影响基因表达和干细胞的多能性维持。THEM5的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Brocker, Chad, Carpenter, Christopher, Nebert, Daniel W, Vasiliou, Vasilis. . Evolutionary divergence and functions of the human acyl-CoA thioesterase gene ( ACOT ) family. In Human genomics, 4, 411-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20846931/
2. Dolan, M Eileen, El Charif, Omar, Wheeler, Heather E, Cox, Nancy J, Travis, Lois B. 2017. Clinical and Genome-Wide Analysis of Cisplatin-Induced Peripheral Neuropathy in Survivors of Adult-Onset Cancer. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 23, 5757-5768. doi:10.1158/1078-0432.CCR-16-3224. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28611204/
3. Wang, Binliang, Cai, Yuanyuan, Li, Xiaobo, Fu, Haiwei, Zhou, Jianying. 2021. ETV4 mediated lncRNA C2CD4D-AS1 overexpression contributes to the malignant phenotype of lung adenocarcinoma cells via miR-3681-3p/NEK2 axis. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 20, 2607-2618. doi:10.1080/15384101.2021.2005273. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34850664/

资料下载

S-KO-11583_6J_66198_Them5_Exon 1~6_A_strategy.pdf
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