Ogfod3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ogfod3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11573

品系全称

C57BL/6JCya-Ogfod3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66179-Ogfod3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ogfod3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11573) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
2-oxoglutarate and iron-dependent oxygenase domain containing 3
基因别称
1110031I02Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025402.2 | Ensembl: ENSMUST00000026169
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~5907 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ogfod3,也称为氧化还原折叠酶3,是一种与氧化还原反应相关的蛋白质。该基因编码的蛋白质具有氧化还原折叠酶活性,能够催化蛋白质的折叠和稳定性,参与蛋白质的氧化还原修饰。Ogfod3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞凋亡、细胞周期调控和DNA损伤修复等。

Ogfod3在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌和急性淋巴细胞白血病。在结直肠癌中,Ogfod3的表达水平与患者的预后相关。一项研究发现,结直肠癌患者中Ogfod3的表达水平与疾病的无病生存期(DFS)相关,高表达Ogfod3的患者预后较差。该研究通过多变量Cox回归分析构建了一个由6个长链非编码RNA(lncRNA)组成的预后签名,其中包括Ogfod3,用于预测结直肠癌患者的预后。结果表明,Ogfod3的表达水平与结直肠癌患者的DFS密切相关,表明Ogfod3在结直肠癌的发生和进展中发挥重要作用[1]。

在急性淋巴细胞白血病中,Ogfod3的基因变异与患者长期的心血管代谢并发症相关。一项研究发现,Ogfod3基因的常见变异与患者的血脂异常相关,而罕见和常见的BAD基因变异与心血管代谢并发症的发生相关。这些结果表明,Ogfod3的基因变异与心血管代谢并发症的发生相关,可能作为早期检测和治疗心血管代谢并发症的潜在生物标志物[2]。

综上所述,Ogfod3是一种重要的蛋白质,参与蛋白质的折叠和稳定性,在多种生物学过程中发挥重要作用。Ogfod3在结直肠癌和急性淋巴细胞白血病中发挥重要作用,其表达水平和基因变异与患者的预后和心血管代谢并发症的发生相关。这些研究结果为Ogfod3在疾病发生和发展中的潜在作用提供了新的线索,可能为疾病的早期检测和治疗提供新的策略。

参考文献:
1. Zhao, Jian, Xu, Jian, Shang, An-Quan, Zhang, Rui. 2018. A Six-LncRNA Expression Signature Associated with Prognosis of Colorectal Cancer Patients. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 50, 1882-1890. doi:10.1159/000494868. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30396175/
2. England, Jade, Drouin, Simon, Beaulieu, Patrick, Marcil, Valérie, Sinnett, Daniel. 2017. Genomic determinants of long-term cardiometabolic complications in childhood acute lymphoblastic leukemia survivors. In BMC cancer, 17, 751. doi:10.1186/s12885-017-3722-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29126409/