Nat9-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nat9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11572

品系全称

C57BL/6JCya-Nat9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66176-Nat9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nat9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11572) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
N-acetyltransferase 9 (GCN5-related, putative)
基因别称
1110028N05Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025400 | Ensembl: ENSMUST00000103040
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NAT9,全称为N-乙酰转移酶9,是一种在生物医学领域具有重要研究价值的基因。NAT9编码的蛋白属于N-乙酰转移酶家族,参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。NAT9基因在多种动物物种中具有较高的同源性,例如,猪的NAT9基因与人类、猴子、马、大鼠、小鼠等物种的NAT9基因具有很高的相似度[1]。

NAT9基因的表达具有组织特异性,在脾脏、大肠、肺、脂肪、肌肉、心脏、肝脏、肾脏和卵巢等组织中均有表达,但表达水平存在差异[1]。此外,NAT9基因还存在单核苷酸多态性(SNP),例如在猪中,位于mRNA第699bp位置的A/G突变,不同猪种在该突变位点的基因型和等位基因频率存在显著差异[1]。研究发现,该SNP位点与猪的产仔数性状相关,提示NAT9基因在猪的繁殖性状改良中具有潜在的应用价值[1]。

除了在繁殖性状方面的研究,NAT9基因还与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,NAT9基因在人类结直肠癌组织中表达下调,且过表达NAT9基因可以抑制结直肠癌细胞增殖和侵袭能力[2]。此外,NAT9基因还与银屑病和特应性皮炎等炎症性疾病相关。研究发现,NAT9基因位于与银屑病和特应性皮炎易感位点相关的染色体区域,且NAT9基因中的SNP位点与银屑病和特应性皮炎的发生风险相关[3,4,5]。这些研究结果提示NAT9基因在炎症性疾病的发生和发展中发挥重要作用。

在分子机制方面,NAT9基因可能通过与其他蛋白质的相互作用来影响生物学过程。例如,研究发现NAT9蛋白可能是MIER3蛋白的潜在相互作用蛋白,而MIER3蛋白在结直肠癌组织中表达下调,且与结直肠癌的增殖和侵袭密切相关[2]。此外,NAT9基因还可能通过影响组蛋白修饰和基因表达来发挥功能。例如,研究发现NAT9基因中的SNP位点与银屑病相关,且该SNP位点位于RUNX1蛋白的结合位点,提示NAT9基因可能通过影响RUNX1蛋白的调控作用来影响银屑病的发生[4]。

综上所述,NAT9基因在生物医学领域具有重要的研究价值。NAT9基因的表达具有组织特异性,且与多种疾病的发生和发展密切相关。此外,NAT9基因可能通过与其他蛋白质的相互作用和影响组蛋白修饰等分子机制来发挥功能。深入研究NAT9基因的生物学功能和作用机制,有助于揭示其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jiugang, Zhao, Jing, Lan, Yonggang, Liu. 2011. Characterization, expression profile, polymorphism and association of porcine NAT9 gene. In Molecular biology reports, 39, 3137-42. doi:10.1007/s11033-011-1079-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21688147/
2. Song, Wen, Peng, Man, Duan, Shi-Yu, Xu, Qiong, Zhou, Jun. . [Expression of MIER3 in colorectal cancer and bioinformatic analysis of MIER3- interacting proteins]. In Nan fang yi ke da xue xue bao = Journal of Southern Medical University, 37, 1040-1046. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28801283/
3. Bowcock, Anne M, Cookson, William O C M. . The genetics of psoriasis, psoriatic arthritis and atopic dermatitis. In Human molecular genetics, 13 Spec No 1, R43-55. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14996755/
4. Helms, Cynthia, Cao, Li, Krueger, James G, Menter, Alan, Bowcock, Anne M. 2003. A putative RUNX1 binding site variant between SLC9A3R1 and NAT9 is associated with susceptibility to psoriasis. In Nature genetics, 35, 349-56. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14608357/
5. Morar, Nilesh, Bowcock, Anne M, Harper, John I, Cookson, William O C M, Moffatt, Miriam F. . Investigation of the chromosome 17q25 PSORS2 locus in atopic dermatitis. In The Journal of investigative dermatology, 126, 603-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16374479/