Chchd5-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Chchd5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11568

品系全称

C57BL/6JCya-Chchd5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66170-Chchd5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chchd5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11568) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 5
基因别称
1110027L01Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025395 | Ensembl: ENSMUST00000035481
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CHCHD5,即Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 5,是一种定位于线粒体间隔的蛋白质,参与线粒体蛋白质的氧化折叠过程。它是一种线粒体蛋白,与线粒体的正常功能密切相关。CHCHD5的表达和功能异常与多种疾病的发生发展相关,包括高血压、肥胖、癌症和自身免疫性疾病等。

高血压是一种常见的慢性疾病,肥胖是其重要的危险因素。研究表明,CHCHD5基因中的单核苷酸多态性(SNP)rs3748024与高血压和肥胖的发生发展相关。在中国儿童群体中进行的一项队列研究发现,rs3748024与收缩压、体重指数、肥胖和甘油三酯水平呈显著相关[1]。这表明CHCHD5基因可能参与了高血压和肥胖的发生发展过程。

癌症是一种复杂的疾病,其发生发展与多种因素相关,包括基因突变、表观遗传修饰和代谢紊乱等。研究表明,CHCHD5基因在人类乳腺癌和结肠癌中表达异常,其缺陷导致癌细胞在葡萄糖/谷氨酰胺饥饿条件下的生长受限和代谢紊乱[2]。这提示CHCHD5基因可能参与了癌症的发生发展过程。

自身免疫性疾病是一种免疫系统异常攻击自身组织的疾病,其发病机制尚不完全清楚。研究发现,CHCHD5基因在类风湿性关节炎(RA)患者中存在多种突变,这些突变可能与RA的发病机制相关[3]。这提示CHCHD5基因可能参与了RA的发生发展过程。

综上所述,CHCHD5基因与多种疾病的发生发展相关,包括高血压、肥胖、癌症和自身免疫性疾病等。CHCHD5基因的表达和功能异常可能导致了这些疾病的发生发展。进一步研究CHCHD5基因的功能和作用机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Lijun, Gao, Liwang, Zhao, Xiaoyuan, Wu, Jianxin, Mi, Jie. 2017. A new risk locus in CHCHD5 for hypertension and obesity in a Chinese child population: a cohort study. In BMJ open, 7, e016241. doi:10.1136/bmjopen-2017-016241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28893745/
2. Babbar, Mansi, Huang, Ying, Curtiss, Christopher M, Sheikh, M Saeed. 2019. CHTM1 regulates cancer cell sensitivity to metabolic stress via p38-AIF1 pathway. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 38, 271. doi:10.1186/s13046-019-1253-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31221176/
3. Li, Ying, Lai-Han Leung, Elaine, Pan, Hudan, Liu, Wei, Liu, Liang. 2017. Identification of potential genetic causal variants for rheumatoid arthritis by whole-exome sequencing. In Oncotarget, 8, 111119-111129. doi:10.18632/oncotarget.22630. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29340042/