Mrpl4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrpl4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11562

品系全称

C57BL/6JCya-Mrpl4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66163-Mrpl4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrpl4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11562) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein L4
基因别称
1110017G11Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023167.2 | Ensembl: ENSMUST00000003386
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~9
敲除长度
~5696 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mrpl4,也称为线粒体核糖体蛋白L4,是线粒体核糖体蛋白(MRPs)家族中的一种。MRPs是线粒体核糖体复合物的关键组成部分,对于维持线粒体的结构和功能完整性至关重要。它们参与线粒体蛋白质的合成,这些蛋白质对于维持线粒体的能量代谢和生物合成过程至关重要[1]。线粒体蛋白质的合成对于细胞的基本活动至关重要,如动物发育过程中的能量代谢和代谢过程[2]。MRPs在动物发育过程中起着关键作用,但其在线粒体蛋白质翻译以外的功能尚不完全清楚[2]。

研究发现,Mrpl4在动物发育过程中具有保守的Notch信号调控功能[2]。Notch信号通路是一种重要的细胞通讯途径,参与细胞命运决定、细胞分化和组织发育等多种生物学过程。Mrpl4在Notch信号接收细胞中发挥作用,促进Notch信号通路靶基因的转录,从而影响细胞命运和发育过程[2]。此外,Mrpl4的表达与一些疾病的发生和发展相关,如过敏性鼻炎、肺鳞状细胞癌、高血压和脑卒中、胃癌和急性髓系白血病等[3][4][5][6][7][8]。研究表明,Mrpl4的基因多态性与过敏性鼻炎的易感性增加相关[3]。此外,Mrpl4的表达与肺鳞状细胞癌患者的预后相关,高表达的Mrpl4与较差的预后相关[4]。Mrpl4还参与高血压和脑卒中的发生和发展,其表达可能被特定的miRNA或药物所调控[5]。在胃癌中,Mrpl4的表达与患者的预后相关,高表达的Mrpl4与更好的预后相关[6]。此外,Mrpl4还与急性髓系白血病的预后相关,高表达的Mrpl4与较差的预后相关[7]。此外,Mrpl4的表达受环境因素的影响,如UV辐射和禁食,这表明Mrpl4可能参与细胞的应激反应和衰老过程[9]。最后,Mrpl4的基因多态性与牛肉大理石花纹的形成相关,这表明Mrpl4可能参与脂肪细胞的分化和代谢过程[10]。

综上所述,Mrpl4是一种重要的线粒体核糖体蛋白,参与调控线粒体蛋白质的合成和Notch信号通路,影响细胞命运和发育过程。Mrpl4的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括过敏性鼻炎、肺鳞状细胞癌、高血压和脑卒中、胃癌和急性髓系白血病等。此外,Mrpl4的表达受环境因素的影响,可能参与细胞的应激反应和衰老过程。Mrpl4的研究有助于深入理解线粒体蛋白质合成的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. Mo, Dongqing, Liu, Chenglin, Chen, Yao, Zhao, Long, Zhang, Junzheng. 2023. The mitochondrial ribosomal protein mRpL4 regulates Notch signaling. In EMBO reports, 24, e55764. doi:10.15252/embr.202255764. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37009823/
3. Wei, Xin, Zhang, Yuan, Fu, Zheng, Zhang, Luo. 2013. The association between polymorphisms in the MRPL4 and TNF-α genes and susceptibility to allergic rhinitis. In PloS one, 8, e57981. doi:10.1371/journal.pone.0057981. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23472126/
4. Li, Zheng, Xu, Dan, Jing, Jing, Jiang, Min, Li, Fengsen. 2022. Identification and Validation of Prognostic Markers for Lung Squamous Cell Carcinoma Associated with Chronic Obstructive Pulmonary Disease. In Journal of oncology, 2022, 4254195. doi:10.1155/2022/4254195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36035311/
5. Zhao, Qini, Sun, Huan, Yin, Liquan, Wang, Libo. 2019. miR‑126a‑5p‑Dbp and miR‑31a‑Crot/Mrpl4 interaction pairs crucial for the development of hypertension and stroke. In Molecular medicine reports, 20, 4151-4167. doi:10.3892/mmr.2019.10679. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31545431/
6. Wang, Xu, Li, Sainan, Shen, Yuhuan, Yang, Jiyun, Wang, Tongtong. 2024. Construction of molecular subtype and prognostic model for gastric cancer based on nucleus-encoded mitochondrial genes. In Scientific reports, 14, 28491. doi:10.1038/s41598-024-78729-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39557952/
7. Wang, Chenchen, Chen, Ying, Zhou, Ru, Yang, Ya'nan, Fang, Yantian. . Systematic Analysis of Tumor Stem Cell-related Gene Characteristics to Predict the PD-L1 Immunotherapy and Prognosis of Gastric Cancer. In Current medicinal chemistry, 31, 2467-2482. doi:10.2174/0109298673278775231101064235. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37936456/
8. Liu, Xi, Zhuang, Haihui, Li, Fenglin, Lu, Ying, Pei, Renzhi. 2024. Prognostic Significance of Dual-Specificity Phosphatase 23 Expression in Acute Myeloid Leukemia. In Journal of blood medicine, 15, 35-50. doi:10.2147/JBM.S437400. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38344181/
9. Andrawus, Mariana, Sharvit, Lital, Shekhidem, Huda Adwan, Cohen, Haim Y, Atzmon, Gil. 2020. The effects of environmental stressors on candidate aging associated genes. In Experimental gerontology, 137, 110952. doi:10.1016/j.exger.2020.110952. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32344118/
10. Sasazaki, Shinji, Kondo, Hina, Moriishi, Yurika, Oyama, Kenji, Mannen, Hideyuki. 2024. Comprehensive genotyping analysis of single nucleotide polymorphisms responsible for beef marbling in Japanese Black cattle. In BMC genomic data, 25, 17. doi:10.1186/s12863-024-01199-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38336623/