Anapc11-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Anapc11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11560

品系全称

C57BL/6JCya-Anapc11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66156-Anapc11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Anapc11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11560) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
anaphase promoting complex subunit 11
基因别称
1110011I19Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025389 | Ensembl: ENSMUST00000026128
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ANAPC11,也称为人类有丝分裂促进复合物/环体(APC/C)的E3连接酶亚基11,是一种重要的蛋白质。APC/C是一个多亚基的E3泛素连接酶复合物,负责调控细胞周期进程,特别是在有丝分裂的后期,APC/C通过泛素化特定的细胞周期蛋白和抑制蛋白,促进它们在蛋白酶体中的降解,从而驱动细胞周期的进展。ANAPC11是APC/C复合物的一个关键组成部分,其功能对于维持细胞周期的正常进行至关重要。

ANAPC11在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用。例如,在尿路上皮膀胱癌(UBC)中,ANAPC11的表达水平与肿瘤的分期、淋巴结转移和患者的预后密切相关[1]。研究发现,ANAPC11通过促进FOXO3蛋白的泛素化和降解,进而抑制细胞周期调节因子p21和雄激素受体信号通路下游效应因子GULP1的表达,从而促进UBC细胞的增殖和侵袭[1]。

此外,ANAPC11还与其他疾病的发生和发展有关。例如,在慢性疲劳综合症(CFS)患者的外周血单个核细胞中,ANAPC11的表达水平升高[2]。在疟疾中,疟原虫产物血红素(PfHz)被吞噬细胞吞噬后,可以引起宿主泛素化过程的失调,ANAPC11的表达水平发生变化[3]。

ANAPC11的表达还受到长链非编码RNA(lncRNA)和microRNA(miRNA)的调控。例如,lncRNA BCAR4可以通过抑制miR-1261的表达来上调ANAPC11的表达,从而促进肝细胞癌的进展[4]。在肝再生过程中,ANAPC11的表达水平也会发生变化,并与肝细胞的增殖和细胞周期调控相关[5]。

ANAPC11还与肺癌的发生和发展有关。研究发现,ANAPC11的表达水平与肺鳞状细胞癌的病理分期相关,提示其可能作为肺癌的预后标志物[6]。此外,ANAPC11还与克罗恩病患者的阿达木单抗治疗反应相关,其表达水平的变化可能影响阿达木单抗的疗效[7]。

综上所述,ANAPC11是一种重要的细胞周期调控因子,参与调控细胞周期进程、肿瘤发生和发展、炎症反应和疾病治疗等多个生物学过程。ANAPC11的功能受到多种因素的调控,包括蛋白质相互作用、lncRNA和miRNA等。ANAPC11的研究有助于深入理解细胞周期调控的分子机制,为肿瘤和其他疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yan, Dong, He, Qingqing, Pei, Lu, Lin, Tianxin, Huang, Jian. 2023. The APC/C E3 ligase subunit ANAPC11 mediates FOXO3 protein degradation to promote cell proliferation and lymph node metastasis in urothelial bladder cancer. In Cell death & disease, 14, 516. doi:10.1038/s41419-023-06000-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37573356/
2. Kaushik, N, Fear, D, Richards, S C M, Holgate, S T, Kerr, J R. . Gene expression in peripheral blood mononuclear cells from patients with chronic fatigue syndrome. In Journal of clinical pathology, 58, 826-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16049284/
3. Anyona, Samuel B, Cheng, Qiuying, Raballah, Evans, Ouma, Collins, Perkins, Douglas J. 2022. Ingestion of hemozoin by peripheral blood mononuclear cells alters temporal gene expression of ubiquitination processes. In Biochemistry and biophysics reports, 29, 101207. doi:10.1016/j.bbrep.2022.101207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35071802/
4. Chan, A H, Lee, S M, Chim, S S, Fung, K P, Tsui, S K. . Molecular cloning and characterization of a RING-H2 finger protein, ANAPC11, the human homolog of yeast Apc11p. In Journal of cellular biochemistry, 83, 249-58. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11573242/
5. Ozmen Yaylaci, Ayse, Canbek, Mediha. 2022. The role of ubiquitin signaling pathway on liver regeneration in rats. In Molecular and cellular biochemistry, 478, 131-147. doi:10.1007/s11010-022-04482-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35750978/
6. Xu, Xinnan, Jin, Kaiqi, Xu, Xiaoxiong, Yang, Yang, Zhou, Bin. . Expression and prognostic value of cell-cycle-associated genes in lung squamous cell carcinoma. In The journal of gene medicine, 26, e3735. doi:10.1002/jgm.3735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39171952/
7. Gorenjak, Mario, Jezernik, Gregor, Krušič, Martina, Skok, Pavel, Potočnik, Uroš. 2022. Identification of Novel Loci Involved in Adalimumab Response in Crohn's Disease Patients Using Integration of Genome Profiling and Isoform-Level Immune-Cell Deconvoluted Transcriptome Profiling of Colon Tissue. In Pharmaceutics, 14, . doi:10.3390/pharmaceutics14091893. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36145641/