Prr13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prr13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11557

品系全称

C57BL/6JCya-Prr13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66151-Prr13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prr13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11557) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proline rich 13
基因别称
1110020C13Rik,2010324E22Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025385 | Ensembl: ENSMUST00000023810
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Prr13,全称为Proline-rich protein 13,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。该基因编码的蛋白质富含脯氨酸,具有高度保守的C端十聚体丝氨酸序列,这一序列是脊椎动物Prr13的特征,而与其他已知的富含脯氨酸的蛋白质不同。Prr13在细胞增殖、凋亡和化疗耐药性等方面发挥重要作用。

在膀胱癌中,Prr13的表达水平显著高于邻近的正常组织。研究发现,与Prr13的3'非编码区相关的单核苷酸多态性(SNP)rs2683524的T等位基因与Prr13的3'非编码区缩短和Prr13表达水平的升高相关。这表明Prr13的表达调控可能与膀胱癌的发病风险相关[1]。

在卵巢癌中,Prr13的表达水平与临床化疗敏感性相关。研究发现,Prr13的表达水平与铂类药物化疗敏感性呈负相关,而BRCA1和ERCC1的表达水平也与铂类药物化疗敏感性呈负相关。BRCA1和ERCC1基因检测的联合检测可以改善卵巢癌化疗敏感性的预测效果[2]。

在鼻咽癌中,Prr1(Taxol-resistant gene 1,Txr1)的表达水平升高与奥沙利铂耐药性相关。研究发现,奥沙利铂耐药的鼻咽癌细胞中Txr1的表达水平升高,而下调Txr1的表达水平可以重新敏感化耐药细胞对奥沙利铂。此外,Txr1介导的奥沙利铂耐药性与自噬的增加相关[3]。

在胃癌中,Prr1的表达水平升高与奥沙利铂耐药性相关。研究发现,奥沙利铂耐药的胃癌细胞中Txr1的表达水平升高,而沉默Txr1基因可以增加细胞对奥沙利铂的敏感性。这表明Prr1可能成为逆转奥沙利铂耐药性的治疗靶点[4]。

在乳腺癌中,Prr1和TSP1的表达水平与分子亚型相关。研究发现,HER2亚型的乳腺癌组织中Prr1和TSP1的表达水平最高,而Luminal B亚型的乳腺癌组织中Prr1和TSP1的表达水平最低。这表明Prr1和TSP1的表达水平可能因乳腺癌的分子亚型而异[5]。

综上所述,Prr13在多种癌症中发挥重要作用,包括膀胱癌、卵巢癌、鼻咽癌、胃癌和乳腺癌。Prr13的表达水平与化疗耐药性相关,可能成为逆转化疗耐药性的治疗靶点。此外,Prr13的表达水平可能因癌症的分子亚型而异。进一步研究Prr13在癌症发生发展中的作用机制,有助于开发新的治疗策略,提高癌症患者的治疗效果。

参考文献:
1. Liu, Ting, Gu, Jingjing, Li, Chuning, Liu, Hanting, Zhang, Zhengdong. . Alternative polyadenylation-related genetic variants contribute to bladder cancer risk. In Journal of biomedical research, 37, 405-417. doi:10.7555/JBR.37.20230063. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37936490/
2. Zhao, Dan, Zhang, Wei, Li, Xiao-guang, Chang, Qing-yun, Wu, Ling-ying. . [The mRNA expression of BRCA1, ERCC1, TUBB3, PRR13 genes and their relationship with clinical chemosensitivity in primary epithelial ovarian cancer]. In Zhonghua zhong liu za zhi [Chinese journal of oncology], 34, 196-200. doi:10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2012.03.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22780973/
3. Chi, Hua-Ming, Du, Jing-Dong, Cheng, Jie, Mao, Hua-Dong. 2019. Taxol-Resistant Gene 1 (Txr1) Mediates Oxaliplatin Resistance by Inducing Autophagy in Human Nasopharyngeal Carcinoma Cells. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 25, 475-483. doi:10.12659/MSM.913180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30650069/
4. Bi, Jingtao, Bai, Zhigang, Ma, Xuemei, Han, Shiwei, Zhang, Zhongtao. 2013. Txr1: an important factor in oxaliplatin resistance in gastric cancer. In Medical oncology (Northwood, London, England), 31, 807. doi:10.1007/s12032-013-0807-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24362794/
5. Zhang, Huiming, Qu, Xiang, Ma, Xuemei, Yuan, Zhu, Wang, Zihan. 2016. TXR1 and TSP1 expression varies by the molecular subtypes of breast cancer patients who received previous docetaxel-based first-line chemotherapy. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 241, 1919-1923. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27407097/