Sf3b5-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Sf3b5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11546

品系全称

C57BL/6JCya-Sf3b5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66125-Sf3b5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sf3b5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11546) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
splicing factor 3b, subunit 5
基因别称
10kDa,1110005L13Rik,Sf3b10
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175102.4 | Ensembl: ENSMUST00000105139
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~258 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sf3b5,也称为Splicing factor 3b, subunit 5,是SF3B复合体的一部分,该复合体是剪接体中的关键组成部分。SF3B复合体主要参与前体信使RNA(pre-mRNA)的剪接过程,它在剪接体的组装和功能中发挥重要作用。剪接体是一种大型的核糖核蛋白复合物,负责将pre-mRNA中的非编码序列(内含子)移除,并将编码序列(外显子)连接起来,最终形成成熟的信使RNA(mRNA)。成熟的mRNA随后可以被翻译成蛋白质,从而实现基因表达。

Sf3b5在剪接体的组装和功能中发挥重要作用。它与其他SF3B亚基(如SF3B1、SF3B3等)共同形成SF3B复合体,参与剪接体的组装和剪接过程。Sf3b5在剪接体中的功能包括识别和结合pre-mRNA上的剪接位点,促进剪接体的组装,以及调控剪接反应的进行。此外,Sf3b5还与其他剪接因子相互作用,如Sgf29和Spt7,共同参与剪接体的功能和基因表达调控。

研究表明,Sf3b5不仅在剪接过程中发挥作用,还与其他生物学过程相关。例如,在果蝇中,Sf3b5是Spt-Ada-Gcn5乙酰转移酶(SAGA)转录共激活因子复合体的一部分。SAGA复合体在转录过程中发挥重要作用,参与基因表达的调控。研究发现,Sf3b5与SAGA复合体的其他亚基相互作用,并参与基因表达调控,但其具体功能可能与剪接无关[1]。

除了在剪接和转录调控中的作用,Sf3b5还与多种疾病相关。例如,在卵巢癌中,Sf3b5的表达水平与患者的预后相关。研究表明,Sf3b5的表达水平可以作为一个独立的预后指标,用于预测卵巢癌患者的生存情况[2]。此外,Sf3b5的表达异常还与非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)的发生和发展相关。研究发现,Sf3b5的表达水平与非酒精性脂肪肝疾病的严重程度相关,并且可能参与NAFLD的病理过程[5]。

此外,Sf3b5的突变也与一些疾病的发生相关。例如,在血管内NK/T细胞淋巴瘤(IVNKTCL)中,Sf3b5基因的突变可能导致异常剪接事件的发生,进而影响肿瘤的发生和发展[3]。此外,Sf3b5基因的突变还与小鼠的年龄相关肠道淀粉样变性相关,表明Sf3b5在肠道淀粉样变性的发生和发展中发挥重要作用[4]。

综上所述,Sf3b5是一种重要的剪接因子,参与剪接体的组装和剪接过程,并在基因表达调控中发挥重要作用。Sf3b5还与多种疾病相关,包括卵巢癌、非酒精性脂肪肝疾病和血管内NK/T细胞淋巴瘤等。此外,Sf3b5的突变也与一些疾病的发生相关,表明Sf3b5在疾病的发生和发展中发挥重要作用。对Sf3b5的研究有助于深入理解剪接和基因表达调控的机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Stegeman, Rachel, Spreacker, Peyton J, Swanson, Selene K, Washburn, Michael P, Weake, Vikki M. 2016. The Spliceosomal Protein SF3B5 is a Novel Component of Drosophila SAGA that Functions in Gene Expression Independent of Splicing. In Journal of molecular biology, 428, 3632-49. doi:10.1016/j.jmb.2016.05.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27185460/
2. Ouyang, Yan, Xia, Kaide, Yang, Xue, Liu, Yi, Tang, Fuzhou. 2021. Alternative splicing acts as an independent prognosticator in ovarian carcinoma. In Scientific reports, 11, 10413. doi:10.1038/s41598-021-89778-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34001978/
3. Fujikura, Kohei, Yoshida, Makoto, Uesaka, Kazuma. 2020. Transcriptome complexity in intravascular NK/T-cell lymphoma. In Journal of clinical pathology, 73, 671-675. doi:10.1136/jclinpath-2020-206461. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32188628/
4. Sundberg, J P, Berndt, A, Sundberg, B A, Cooper, T K, Schofield, P N. . Approaches to Investigating Complex Genetic Traits in a Large-Scale Inbred Mouse Aging Study. In Veterinary pathology, 53, 456-67. doi:10.1177/0300985815612556. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26936752/
5. Zeng, Folai, Shi, Meijie, Xiao, Huanming, Chi, Xiaoling. 2021. WGCNA-Based Identification of Hub Genes and Key Pathways Involved in Nonalcoholic Fatty Liver Disease. In BioMed research international, 2021, 5633211. doi:10.1155/2021/5633211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34938809/