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Chchd1-KO 基因敲除小鼠

Chchd1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Chchd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11544

品系全称

C57BL/6JCya-Chchd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66121-Chchd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Chchd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11544) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 1
基因别称
1110001O19Rik，2400010G13Rik，MRP-S37
染色体号
Chr 14 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_025366.3 | Ensembl: ENSMUST00000071215
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1158 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Chchd1，也称为Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 1，是一种重要的线粒体蛋白。Chchd1在细胞内参与多种生物学过程，包括细胞代谢、能量产生和细胞凋亡等。Chchd1的基因位于人类染色体10q22上，编码的蛋白质含有保守的CHCH结构域，该结构域由两个螺旋和一个卷曲螺旋组成，形成发夹结构，并通过两个分子内的二硫键稳定。Chchd1在多种细胞类型中表达，包括心脏、骨骼肌和肝脏等。Chchd1的生物学功能和调控机制尚不完全清楚，但研究表明，Chchd1在维持线粒体功能和细胞代谢中发挥重要作用。

Chchd1在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等。在癌症中，Chchd1的表达与肿瘤的发生和进展密切相关。研究发现，Chchd1在多种癌症组织中表达上调，包括肾上腺皮质癌、脑低级别胶质瘤和胰腺腺癌等。这些研究结果表明，Chchd1可能是一种潜在的肿瘤标志物和治疗靶点[1]。

在心血管疾病中，Chchd1的表达与冠状动脉疾病的发生和进展密切相关。研究表明，Chchd1在冠状动脉疾病患者中表达下调，可能与冠状动脉疾病的发病机制有关。此外，Chchd1的表达还与卵巢癌的预后和免疫微环境密切相关。研究发现，Chchd1在卵巢癌组织中表达上调，且与卵巢癌患者的总生存期和免疫细胞浸润相关[2]。

在神经退行性疾病中，Chchd1的表达与帕金森病的发生和进展密切相关。研究表明，Chchd1在帕金森病患者的脑组织中表达下调，可能与帕金森病的发病机制有关。此外，Chchd1的表达还与宫颈癌的缺氧状态和临床参数相关。研究发现，Chchd1在宫颈癌组织中表达上调，且与宫颈癌患者的缺氧状态和临床参数相关[3]。

综上所述，Chchd1是一种重要的线粒体蛋白，参与细胞代谢、能量产生和细胞凋亡等生物学过程。Chchd1在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等。Chchd1的研究有助于深入理解细胞代谢和能量产生等生物学过程的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wu, Baojin, Tang, Xinjie, Ke, Honglin, Tang, Shao, Ke, Ronghu. 2021. Gene Regulation Network of Prognostic Biomarker YAP1 in Human Cancers: An Integrated Bioinformatics Study. In Pathology oncology research : POR, 27, 1609768. doi:10.3389/pore.2021.1609768. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34257617/
2. Zhao, Lianfang, Tang, Yuqin, Yang, Jiayan, Zhang, Yongqiang, Chen, Jianhui. 2023. Integrative analysis of circadian clock with prognostic and immunological biomarker identification in ovarian cancer. In Frontiers in molecular biosciences, 10, 1208132. doi:10.3389/fmolb.2023.1208132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37409345/
3. Fjeldbo, Christina S, Aarnes, Eva-Katrine, Malinen, Eirik, Kristensen, Gunnar B, Lyng, Heidi. 2016. Identification and Validation of Reference Genes for RT-qPCR Studies of Hypoxia in Squamous Cervical Cancer Patients. In PloS one, 11, e0156259. doi:10.1371/journal.pone.0156259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27244197/

资料下载

S-KO-11544_6J_66121_Chchd1_Exon 1~3_A_strategy.pdf
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