Sarnp-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sarnp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11542

品系全称

C57BL/6JCya-Sarnpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66118-Sarnp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sarnp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11542) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SAP domain containing ribonucleoprotein
基因别称
1110005A23Rik,Cip29
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025364.3 | Ensembl: ENSMUST00000105230
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~6558 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SARNP,也称为Hcc-1和CIP29,是一种在真核细胞中高度保守的RNA结合蛋白,参与mRNA的剪接和核质转运过程。SARNP是TREX(转录和出口)复合物的一个组成部分,该复合物负责将mRNA从细胞核输送到细胞质中。SARNP与RNA解旋酶UAP56结合,UAP56是TREX复合物中的关键组分,负责mRNA的剪接和出口。SARNP还与Aly等其他TREX组分相互作用,共同促进mRNA的核质转运。

SARNP在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化和迁移。研究发现,SARNP在多种癌症中高表达,包括三阴性乳腺癌(TNBC)。在三阴性乳腺癌细胞中,SARNP通过结合UAP56和Aly增强mRNA的剪接,同时抑制mRNA的核质转运。SARNP的过表达可以促进乳腺癌细胞的增殖,而SARNP的敲低则可以抑制乳腺癌细胞的增殖,并上调E-钙粘蛋白的表达,下调波形蛋白和N-钙粘蛋白的表达。这些结果表明,SARNP在TNBC的进展中发挥重要作用,可能是TNBC治疗的新靶点[1]。

在植物中,SARNP的同源基因MOS11也参与了mRNA的剪接和核质转运过程。研究发现,MOS11与UAP56和RNA结合,促进mRNA的核质转运。MOS11的突变体对盐胁迫和热胁迫更加敏感,表明MOS11在植物对非生物胁迫的响应中发挥重要作用[2]。

在神经胶质瘤中,SARNP也被发现与患者的预后相关。研究发现,基于11个RNA结合蛋白(RBP)的风险评分可以预测神经胶质瘤患者的预后,其中SARNP是其中一个重要的RBP。此外,SARNP的表达与免疫细胞和免疫功能相关,表明SARNP可能参与神经胶质瘤的免疫调节[3]。

SARNP还与其他蛋白质相互作用,影响蛋白质-蛋白质的相互作用。研究发现,SARNP与p53的羧基末端结构域相互作用,调节p53靶基因的表达和选择性剪接[4]。

综上所述,SARNP是一种重要的RNA结合蛋白,参与mRNA的剪接和核质转运过程。SARNP在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化和迁移,以及在癌症发生和发展中的重要作用。SARNP的研究有助于深入理解mRNA的剪接和核质转运机制,以及其在生物学和疾病发生中的作用。SARNP的研究为开发新的治疗方法提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Kang, Gyeoung Jin, Park, Mi Kyung, Byun, Hyun Jung, Lee, Ho, Lee, Chang Hoon. 2019. SARNP, a participant in mRNA splicing and export, negatively regulates E-cadherin expression via interaction with pinin. In Journal of cellular physiology, 235, 1543-1555. doi:10.1002/jcp.29073. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31313837/
2. Rödel, Amelie, Weig, Ina, Tiedemann, Sophie, Grasser, Marion, Grasser, Klaus D. 2024. Arabidopsis mRNA export factor MOS11: molecular interactions and role in abiotic stress responses. In The New phytologist, 243, 180-194. doi:10.1111/nph.19773. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38650347/
3. Chen, Zhuohui, Wu, Haiyue, Yang, Haojun, Zhao, Songfeng, Zhang, Mengqi. 2021. Identification and validation of RNA-binding protein-related gene signature revealed potential associations with immunosuppression and drug sensitivity in glioma. In Cancer medicine, 10, 7418-7439. doi:10.1002/cam4.4248. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34482648/
4. Liao, Qing-Qing, Shu, Xin, Sun, Wei, Zhou, Fangfang, Yang, Bing. 2023. Capturing Protein-Protein Interactions with Acidic Amino Acids Reactive Cross-Linkers. In Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20, e2308383. doi:10.1002/smll.202308383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38073323/