Ypel3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ypel3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11527

品系全称

C57BL/6JCya-Ypel3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66090-Ypel3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ypel3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11527) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
yippee like 3
基因别称
0610043B10Rik,1190001G19Rik,Suap
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025347 | Ensembl: ENSMUST00000038614
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
YPEL3,也称为Yippee-like 3,是一种编码锌指蛋白的基因,属于YPEL家族,该家族包括YPEL1-5等基因。YPEL3基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞衰老、神经发生和肿瘤抑制等。

细胞衰老是一种细胞周期停滞状态,是细胞对损伤的一种反应,可以抑制肿瘤的发生。研究发现,YPEL3基因是p53肿瘤抑制因子调控的基因之一,其表达可以诱导细胞衰老。在人类结肠肿瘤中,YPEL3基因的表达下调,这可能与其肿瘤抑制功能有关[1]。此外,YPEL3基因的表达还可以被雌激素抑制,在雌激素受体阳性的乳腺癌细胞中,YPEL3的表达下调与肿瘤的生长和转移相关[4]。因此,YPEL3基因可能成为治疗乳腺癌和其他肿瘤的潜在靶点。

YPEL3基因在神经发生中也发挥着重要作用。研究发现,YPEL3基因对于中枢和外周神经系统的发育至关重要,其突变会导致神经发生障碍[2]。在Drosophila模型中,YPEL3基因的突变会导致感觉神经元功能受损,表现为化学痛觉反应减弱[5]。这表明YPEL3基因在神经元发育和功能维持中发挥着重要作用。

除了上述功能外,YPEL3基因的突变还与人类的神经系统疾病相关。例如,YPEL3基因的移码突变会导致神经发生障碍,表现为低张力、无反射和周围神经肥大等症状[2]。此外,YPEL3基因的非同义单核苷酸多态性(nsSNPs)可能影响其功能,进而影响细胞衰老的过程[3]。

综上所述,YPEL3基因在细胞衰老、神经发生和肿瘤抑制等方面发挥着重要作用。研究YPEL3基因的功能和调控机制有助于深入理解相关生物学过程,并为治疗神经系统疾病和肿瘤提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tuttle, Rebecca, Simon, Margo, Hitch, David C, Termuhlen, Paula, Berberich, Steven J. 2011. Senescence-associated gene YPEL3 is downregulated in human colon tumors. In Annals of surgical oncology, 18, 1791-6. doi:10.1245/s10434-011-1558-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21267786/
2. Blanco-Sánchez, Bernardo, Clément, Aurélie, Stednitz, Sara J, Washbourne, Philip, Westerfield, Monte. 2020. yippee like 3 (ypel3) is a novel gene required for myelinating and perineurial glia development. In PLoS genetics, 16, e1008841. doi:10.1371/journal.pgen.1008841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32544203/
3. Singh, Abhishek, Thakur, Mukesh, Singh, Sujeet Kumar, Sharma, Lalit Kumar, Chandra, Kailash. 2020. Exploring the effect of nsSNPs in human YPEL3 gene in cellular senescence. In Scientific reports, 10, 15301. doi:10.1038/s41598-020-72333-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32943700/
4. Tuttle, Rebecca, Miller, Kelly R, Maiorano, J Nicholas, Gao, Yongping, Berberich, Steven J. 2011. Novel senescence associated gene, YPEL3, is repressed by estrogen in ER+ mammary tumor cells and required for tamoxifen-induced cellular senescence. In International journal of cancer, 130, 2291-9. doi:10.1002/ijc.26239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21671470/
5. Kim, Jung Hwan, Singh, Monika, Pan, Geng, Bosse, Benjamin, Ye, Bing. 2020. Frameshift mutations of YPEL3 alter the sensory circuit function in Drosophila. In Disease models & mechanisms, 13, . doi:10.1242/dmm.042390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32461240/