Tmem42-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem42-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11518

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem42em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66079-Tmem42-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem42-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11518) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 42
基因别称
0610027O18Rik,4933429E06Rik,D9Ertd662e
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025339.4 | Ensembl: ENSMUST00000084733
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1592 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Tmem42(Transmembrane protein 42)是一种位于细胞膜上的跨膜蛋白,其具体功能和在生物学过程中的作用尚不完全清楚。目前已知Tmem42与多种生物学过程有关,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生等。

基因Tmem42在多种疾病中发挥重要作用。例如,研究发现Tmem42与乳腺癌的发生和发展有关。乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,其发生和发展与多种基因的突变和异常表达有关。Tmem42的异常表达可能与乳腺癌的发生和发展有关,但其具体机制尚不完全清楚。此外,Tmem42还与糖尿病的发生和发展有关。糖尿病是一种常见的代谢性疾病,其发生和发展与多种基因的突变和异常表达有关。研究发现Tmem42的异常表达可能与糖尿病的发生和发展有关,但其具体机制尚不完全清楚[2]。

除了在疾病发生和发展中的作用,Tmem42还可能参与基因表达调控。基因表达调控是生物学过程中重要的环节,其调控机制复杂多样。研究发现Tmem42可能与基因表达调控有关,但其具体机制尚不完全清楚。此外,Tmem42还可能参与细胞信号传导。细胞信号传导是细胞间通讯和细胞内信号传递的重要过程,其调控机制复杂多样。研究发现Tmem42可能与细胞信号传导有关,但其具体机制尚不完全清楚。

综上所述,基因Tmem42是一种重要的跨膜蛋白,其具体功能和在生物学过程中的作用尚不完全清楚。目前已知Tmem42与多种生物学过程有关,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生等。未来需要进一步研究Tmem42的功能和作用机制,为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和策略[1,3,4,5,6,7,8,9,10]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/