Gtpbp8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gtpbp8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11511

品系全称

C57BL/6JCya-Gtpbp8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66067-Gtpbp8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gtpbp8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11511) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GTP-binding protein 8 (putative)
基因别称
0610037H22Rik
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025332.3 | Ensembl: ENSMUST00000162512
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~7034 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gtpbp8,也称为GTP结合蛋白8,是一种在人类细胞中发挥重要功能的基因。Gtpbp8编码的蛋白质属于GTP结合蛋白家族,这类蛋白质在多种生物学过程中发挥关键作用,包括细胞信号传导、蛋白质合成和细胞周期调控等。Gtpbp8在人类线粒体中尤其重要,因为它参与线粒体核糖体的形成和成熟过程,这对于线粒体基因表达和细胞能量代谢至关重要。Gtpbp8的异常表达或功能丧失可能会导致线粒体功能障碍,进而引发多种疾病,如神经退行性疾病、代谢性疾病和癌症等。

Gtpbp8在细胞中的功能已被多个研究深入探讨。例如,有研究通过基因敲除技术发现,Gtpbp8的缺失会导致线粒体翻译受到抑制,从而显著影响氧化磷酸化过程[1]。此外,Gtpbp8还被发现是一种RNA结合蛋白,能够与线粒体核糖体大亚基的16S rRNA特异性结合,进一步证实了其在线粒体基因表达中的重要作用[1]。

除了在细胞能量代谢中的作用外,Gtpbp8还与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,有研究报道,Gtpbp8的表达水平在慢性肝炎C患者的血浆总mRNA中发生了显著变化[2]。此外,Gtpbp8还与肝铁过载有关,研究发现,Gtpbp8基因在小鼠肝铁过载模型中发挥了重要作用[3]。这些研究结果提示,Gtpbp8可能参与了多种疾病的病理过程,为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

综上所述,Gtpbp8是一种重要的基因,其在细胞能量代谢和多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。Gtpbp8的研究有助于深入理解线粒体基因表达和细胞能量代谢的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cipullo, Miriam, Valentín Gesé, Genís, Gopalakrishna, Shreekara, Hällberg, B Martin, Rorbach, Joanna. 2024. GTPBP8 plays a role in mitoribosome formation in human mitochondria. In Nature communications, 15, 5664. doi:10.1038/s41467-024-50011-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38969660/
2. Qureshi, Asaf A, Khan, Dilshad A, Mushtaq, Shahida, Xiong, Min, Qureshi, Nilofer. 2018. δ-Tocotrienol feeding modulates gene expression of EIF2, mTOR, protein ubiquitination through multiple-signaling pathways in chronic hepatitis C patients. In Lipids in health and disease, 17, 167. doi:10.1186/s12944-018-0804-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30031388/
3. Guo, Xin, Zhang, Zhuzhen, Zhang, Fan, Knutson, Mitchell D, Wang, Fudi. 2013. Fine-mapping and genetic analysis of the loci affecting hepatic iron overload in mice. In PloS one, 8, e63280. doi:10.1371/journal.pone.0063280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23675470/