Cndp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cndp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11504

品系全称

C57BL/6JCya-Cndp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66054-Cndp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cndp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11504) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CNDP dipeptidase 2
基因别称
0610010E05Rik,Cn2,Dip-2,Pep-1,Pep1
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001289531.1 | Ensembl: ENSMUST00000168419
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CNDP2,也称为Cytosolic non-specific dipeptidase 2或carnosinase 2,是一种重要的细胞质非特异性二肽酶,属于M20金属肽酶家族。CNDP2主要在肾脏近端小管上皮细胞中表达,负责催化二肽的水解,包括肌肽和谷胱甘肽相关的肽段。CNDP2的活性对于维持细胞内氨基酸和二肽的稳态至关重要,这些分子参与多种生物学过程,包括蛋白质合成、能量代谢和抗氧化应激反应。

CNDP2在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,研究表明,CNDP2在胱氨酸缺乏条件下保护细胞免受铁死亡的影响。在缺乏胱氨酸转运蛋白xCT的情况下,细胞会经历铁死亡,这是一种铁依赖性坏死性细胞死亡。然而,在巨噬细胞中,CNDP2的表达水平升高,能够水解谷胱甘肽相关的肽段,从而保护细胞免受铁死亡的影响[1]。

此外,CNDP2还与癌症的发生和进展有关。研究表明,CNDP2的表达在多种人类癌症中下调,包括胃癌、结直肠癌和卵巢癌。在胃癌中,CNDP2的表达下调与细胞增殖、凋亡和细胞周期停滞有关,表明CNDP2可能是一种肿瘤抑制因子[2]。在结直肠癌中,CNDP2的表达上调与肿瘤的发生和发展有关,敲低CNDP2的表达可以抑制结肠癌细胞的增殖和迁移[4]。在卵巢癌中,CNDP2的表达与肿瘤的转移和侵袭有关,敲低CNDP2的表达可以抑制卵巢癌细胞的增殖和迁移,并减少PI3K/AKT信号通路的活性[6]。

CNDP2的基因多态性也与多种疾病的风险相关。例如,研究表明,CNDP2基因的常见变异与2型糖尿病患者中糖尿病肾病的风险增加有关。此外,CNDP2基因的变异还与肥胖、运动能力和糖尿病肾病在非洲裔美国人群中的风险相关[3,5,7,8]。

综上所述,CNDP2是一种重要的细胞质非特异性二肽酶,参与多种生物学过程,包括氨基酸和二肽的稳态、抗氧化应激反应、癌症的发生和发展以及多种疾病的风险。CNDP2的研究有助于深入理解细胞内氨基酸和二肽代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kobayashi, Sho, Homma, Takujiro, Okumura, Nobuaki, Takao, Toshifumi, Fujii, Junichi. 2021. Carnosine dipeptidase II (CNDP2) protects cells under cysteine insufficiency by hydrolyzing glutathione-related peptides. In Free radical biology & medicine, 174, 12-27. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2021.07.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324979/
2. Zhang, Zhenwei, Miao, Lei, Xin, Xiaoming, Kong, Xiangping, Jiao, Binghua. 2014. Underexpressed CNDP2 participates in gastric cancer growth inhibition through activating the MAPK signaling pathway. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 20, 17-28. doi:10.2119/molmed.2013.00102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24395568/
3. Ahluwalia, T S, Lindholm, E, Groop, L C. 2011. Common variants in CNDP1 and CNDP2, and risk of nephropathy in type 2 diabetes. In Diabetologia, 54, 2295-302. doi:10.1007/s00125-011-2178-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21573905/
4. Xue, Conglong, Zhang, Zhenwei, Yu, Honglan, Miao, Mingyong, Shi, Hanping. 2014. Up-regulation of CNDP2 facilitates the proliferation of colon cancer. In BMC gastroenterology, 14, 96. doi:10.1186/1471-230X-14-96. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24885395/
5. Yamakawa-Kobayashi, Kimiko, Otagi, Eri, Ohhara, Yuya, Kasezawa, Nobuhiko, Kayashima, Yasunari. 2018. The Combined Effects of Genetic Variation in the CNDP1 and CNDP2 Genes and Dietary Carbohydrate and Carotene Intake on Obesity Risk. In Journal of nutrigenetics and nutrigenomics, 10, 146-154. doi:10.1159/000485798. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29402779/
6. Zhang, Li Q, Yang, Hua Q, Yang, Su Q, Lu, Hong S, Zhao, Ling P. . CNDP2 Acts as an Activator for Human Ovarian Cancer Growth and Metastasis via the PI3K/AKT Pathway. In Technology in cancer research & treatment, 18, 1533033819874773. doi:10.1177/1533033819874773. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31537175/
7. Guilherme, João Paulo Limongi França, Lancha, Antonio Herbert. 2017. Single Nucleotide Polymorphisms in Carnosinase Genes (CNDP1 and CNDP2) are Associated With Power Athletic Status. In International journal of sport nutrition and exercise metabolism, 27, 533-542. doi:10.1123/ijsnem.2017-0098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28871847/
8. McDonough, Caitrin W, Hicks, Pamela J, Lu, Lingyi, Freedman, Barry I, Bowden, Donald W. 2009. The influence of carnosinase gene polymorphisms on diabetic nephropathy risk in African-Americans. In Human genetics, 126, 265-75. doi:10.1007/s00439-009-0667-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19373489/