Ranbp17-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ranbp17-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11498

品系全称

C57BL/6JCya-Ranbp17em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66011-Ranbp17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ranbp17-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11498) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAN binding protein 17
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023146.3 | Ensembl: ENSMUST00000102815
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4149 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RANBP17,也称为Ran结合蛋白17,是一种重要的Ran结合蛋白,属于核运输受体家族。RANBP17在细胞核质运输中发挥重要作用,参与调控蛋白质和RNA在细胞核和细胞质之间的运输。RANBP17的基因表达与多种生物学过程相关,包括神经发育、细胞增殖、分化和疾病发生。

在神经发育过程中,RANBP17的表达水平与神经元的成熟和功能密切相关。RANBP17通过调控神经元的核质运输,影响神经元的形态和功能。研究表明,RANBP17的表达水平与神经元的发育和功能密切相关。例如,在DYT1肌张力障碍模型中,RANBP17的表达水平显著降低,导致神经元的核质运输功能受损,进而影响神经元的发育和功能[2]。此外,RANBP17还与多种神经系统疾病的发生和发展密切相关,包括阿尔茨海默病、帕金森病和肌张力障碍等。

在细胞增殖和分化过程中,RANBP17的表达水平也与细胞的增殖和分化密切相关。研究表明,RANBP17的表达水平与细胞的增殖和分化密切相关。例如,在急性淋巴细胞白血病中,RANBP17的表达水平与疾病的发生和发展密切相关。RANBP17的基因突变和表达水平的改变与急性淋巴细胞白血病的预后密切相关[3]。

RANBP17的表达水平还与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在神经内分泌肿瘤中,RANBP17的表达水平与患者的预后密切相关。RANBP17的表达水平升高与神经内分泌肿瘤的恶性程度和患者的预后不良密切相关[1]。此外,RANBP17的表达水平还与口腔鳞状细胞癌的发生和发展密切相关。RANBP17的表达水平升高与口腔鳞状细胞癌的恶性程度和患者的预后不良密切相关[6]。

此外,RANBP17的表达水平还与细胞的代谢和免疫反应密切相关。研究表明,RANBP17的表达水平与细胞的代谢和免疫反应密切相关。例如,在猪的子宫内膜中,RANBP17的表达水平与妊娠期的不同阶段密切相关。RANBP17的表达水平在妊娠的不同阶段呈现不同的变化趋势,影响子宫内膜的代谢和免疫反应[4]。此外,RANBP17的表达水平还与衰老相关。研究表明,RANBP17的表达水平与衰老密切相关。RANBP17的表达水平在衰老过程中呈现不同的变化趋势,影响细胞的代谢和免疫反应[5]。

综上所述,RANBP17是一种重要的Ran结合蛋白,在细胞核质运输、神经发育、细胞增殖、分化和疾病发生等方面发挥重要作用。RANBP17的表达水平与多种生物学过程相关,包括神经发育、细胞增殖、分化和疾病发生。RANBP17的研究有助于深入理解细胞核质运输的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Man, Li, Na, Tang, Hongzhen, Zhang, Ning, Chen, Jie. . The Mutational, Prognostic, and Therapeutic Landscape of Neuroendocrine Neoplasms. In The oncologist, 28, e723-e736. doi:10.1093/oncolo/oyad093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37086484/
2. Akter, Masuma, Cui, Haochen, Hosain, Md Abir, Duan, Yuntian, Ding, Baojin. 2024. RANBP17 Overexpression Restores Nucleocytoplasmic Transport and Ameliorates Neurodevelopment in Induced DYT1 Dystonia Motor Neurons. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 44, . doi:10.1523/JNEUROSCI.1728-23.2024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38438257/
3. Hansen-Hagge, T E, Schäfer, M, Kiyoi, H, Bartram, C R, Janssen, J W G. . Disruption of the RanBP17/Hox11L2 region by recombination with the TCRdelta locus in acute lymphoblastic leukemias with t(5;14)(q34;q11). In Leukemia, 16, 2205-12. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12399963/
4. Kim, Mingoo, Seo, Heewon, Choi, Yohan, Kim, Heebal, Ka, Hakhyun. 2015. Analysis of Stage-Specific Gene Expression Profiles in the Uterine Endometrium during Pregnancy in Pigs. In PloS one, 10, e0143436. doi:10.1371/journal.pone.0143436. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26580069/
5. Hadanny, Amir, Forer, Relly, Volodarsky, Dina, Bechor, Yair, Efrati, Shai. 2021. Hyperbaric oxygen therapy induces transcriptome changes in elderly: a prospective trial. In Aging, 13, 24511-24523. doi:10.18632/aging.203709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34818212/
6. Lv, Shaohua, Qian, Zhipeng, Li, Jianhao, Piao, Songlin, Li, Jichen. 2022. Identification and Validation of a Hypoxia-Immune-Based Prognostic mRNA Signature for Oral Squamous Cell Carcinoma. In Journal of oncology, 2022, 5286251. doi:10.1155/2022/5286251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35178089/