Ifi30-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ifi30-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11496

品系全称

C57BL/6NCya-Ifi30em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-65972-Ifi30-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ifi30-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11496) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon gamma inducible protein 30
基因别称
GILT,IP30
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023065 | Ensembl: ENSMUST00000222087
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~4.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2137648No phenotypic abormalities have been reported in mice homozygous for disruptions in this gene other than reduced efficiency in processing some antigens.
基因IFI30,也称为干扰素-γ诱导蛋白30,是一种重要的免疫调节因子,主要在抗原呈递细胞中表达。IFI30是一种溶酶体硫醇还原酶,参与抗原呈递和免疫调节的多种过程。研究发现,IFI30在多种癌症中表达上调,包括胶质瘤、乳腺癌和动脉粥样硬化斑块等。

在胶质瘤中,IFI30的表达与肿瘤的恶性程度和不良预后相关。研究发现,IFI30在胶质瘤组织中的表达显著高于正常组织,且与肿瘤的分级、分期和患者生存率相关。此外,IFI30的表达与免疫浸润程度相关,高水平表达的患者肿瘤微环境中免疫细胞浸润程度较高[3,4,5]。这些研究表明,IFI30可能通过调节免疫微环境影响胶质瘤的发生和发展。

在乳腺癌中,IFI30的表达也与肿瘤的恶性程度和不良预后相关。研究发现,IFI30在乳腺癌组织中的表达显著高于正常组织,且与肿瘤的分期和患者生存率相关。此外,IFI30的表达与PD-L1表达相关,高水平表达的患者肿瘤组织中PD-L1表达较高,且CD8+ T细胞浸润程度较低[2,6]。这些研究表明,IFI30可能通过调节PD-L1表达和免疫细胞浸润影响乳腺癌的发生和发展。

在动脉粥样硬化斑块中,IFI30的表达与斑块的稳定性相关。研究发现,不稳定斑块中IFI30的表达显著高于稳定斑块,且与炎症反应和免疫细胞浸润相关[1]。这些研究表明,IFI30可能通过调节炎症反应和免疫细胞浸润影响动脉粥样硬化斑块的形成和发展。

综上所述,IFI30是一种重要的免疫调节因子,在多种癌症和动脉粥样硬化斑块中表达上调,与肿瘤的恶性程度和不良预后相关。IFI30可能通过调节免疫微环境和免疫细胞浸润影响肿瘤的发生和发展。此外,IFI30还可能通过调节PD-L1表达影响肿瘤的免疫逃逸和免疫治疗反应。因此,IFI30可能成为癌症和动脉粥样硬化治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Wang, Jing, Kang, Zijian, Liu, Yandong, Liu, Yang, Liu, Jianmin. 2022. Identification of immune cell infiltration and diagnostic biomarkers in unstable atherosclerotic plaques by integrated bioinformatics analysis and machine learning. In Frontiers in immunology, 13, 956078. doi:10.3389/fimmu.2022.956078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36211422/
2. Li, Lei, Fei, Yinjiao, Dong, Tianfu, Liang, Mingxing, Tang, Jinhai. 2024. IFI30 as a key regulator of PDL1 immunotherapy prognosis in breast cancer. In International immunopharmacology, 133, 112093. doi:10.1016/j.intimp.2024.112093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38669947/
3. Jiang, Wei, Zheng, Feifei, Yao, Taotao, Zheng, Wenjie, Yao, Ninghua. . IFI30 as a prognostic biomarker and correlation with immune infiltrates in glioma. In Annals of translational medicine, 9, 1686. doi:10.21037/atm-21-5569. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34988195/
4. Liu, Xiu, Song, Chunyan, Yang, Shoubo, Chen, Feng, Li, Wenbin. 2020. IFI30 expression is an independent unfavourable prognostic factor in glioma. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 12433-12443. doi:10.1111/jcmm.15758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32969157/
5. Yang, Jian, Yang, Shenghe, Cai, Jinlian, Ma, Jie, Ge, Jianwei. 2023. A Transcription Factor ZNF384, Regulated by LINC00265, Activates the Expression of IFI30 to Stimulate Malignant Progression in Glioma. In ACS chemical neuroscience, 15, 290-299. doi:10.1021/acschemneuro.3c00562. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38141017/
6. Fan, Yan, Wang, Xu, Li, Yang. 2021. IFI30 expression predicts patient prognosis in breast cancer and dictates breast cancer cells proliferation via regulating autophagy. In International journal of medical sciences, 18, 3342-3352. doi:10.7150/ijms.62870. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34400904/