Tmem176b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem176b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11493

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem176bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-65963-Tmem176b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem176b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11493) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 176B
基因别称
1810009M01Rik,Clast1,Lr8
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023056 | Ensembl: ENSMUST00000164733
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916348Most mice homozygous for a knock-out allele exhibit severe sporadic ataxia and a small cerebellum associated with abnormal cerebellar lobulation, loss of the internal granule cell layer, poor formation of the external germinal layer, and disorganized Purkinje cells.
TMEM176B,即跨膜蛋白176B,是一种位于细胞膜上的跨膜蛋白,属于膜跨域4结构域(MS4)家族。该基因编码的蛋白质主要定位于内体膜上,并在免疫细胞和某些癌症中表达。TMEM176B被认为是一个潜在的离子通道,在细胞信号传导、基因表达、细胞增殖和迁移中发挥作用。此外,研究表明TMEM176B的表达与肿瘤生长和进展相关,使其成为潜在的治疗靶点。

研究表明,TMEM176B的表达与多种癌症的发生和发展有关。例如,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,TMEM176B的表达与预后相关。研究发现,TMEM176B等13个分化相关基因(DRGs)与NSCLC患者的预后相关,其中TMEM176B的表达与NSCLC的病理类型相关[1]。此外,TMEM176B在皮肤黑色素瘤(SKCM)中的表达水平也与其预后相关,表达升高与较好的预后相关[6]。

TMEM176B在调节细胞信号传导中发挥着重要作用。研究发现,TMEM176B的表达与AKT/mTOR信号通路的激活或抑制相关。在乳腺癌细胞中,沉默TMEM176B的表达或使用针对TMEM176B的治疗性抗体抑制其活性,可以抑制细胞增殖和迁移,而TMEM176B的过表达则增加细胞增殖[2]。此外,TMEM176B的表达与NLRP3炎症小体的激活相关。研究发现,TMEM176B的表达与NLRP3炎症小体的激活呈负相关,低表达与NLRP3炎症小体的激活增加相关,这表明TMEM176B可能通过调节NLRP3炎症小体的激活来影响肿瘤的生长和进展[7]。

TMEM176B还与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的发生和发展相关。研究发现,TMEM176B等4个基因在ARDS患者血液中的表达水平与正常对照组相比存在显著差异[3]。此外,TMEM176B的表达还与家族性tauopathy中周围CX3CR1和经典单核细胞的表达相关,表明TMEM176B可能参与tau病理对免疫系统的调节[4]。

TMEM176B在呼吸病毒感染中也发挥着重要作用。研究发现,TMEM176B及其共表达基因参与多种生物学过程,如炎症小体激活、髓系免疫细胞发育和免疫细胞浸润等。此外,机器学习分析表明,TMEM176B及其相互作用基因可以构建一个预测模型,用于预测严重呼吸病毒感染的预后[5]。

综上所述,TMEM176B作为一种跨膜蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞信号传导、基因表达、细胞增殖和迁移等。TMEM176B的表达与多种癌症的发生和发展相关,使其成为潜在的治疗靶点。此外,TMEM176B还与急性呼吸窘迫综合征、家族性tauopathy和呼吸病毒感染等疾病的发生和发展相关,为这些疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Zhaoxun, Zhou, Bin, Zhu, Xinsheng, Song, Xiao, Jiang, Gening. 2023. Differentiation-related genes in tumor-associated macrophages as potential prognostic biomarkers in non-small cell lung cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1123840. doi:10.3389/fimmu.2023.1123840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36969247/
2. Kang, Chifei, Rostoker, Ran, Ben-Shumel, Sarit, LeRoith, Derek, Gallagher, Emily Jane. 2021. TMEM176B Regulates AKT/mTOR Signaling and Tumor Growth in Triple-Negative Breast Cancer. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10123430. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34943938/
3. Cao, Shurui, Li, Huiqin, Xin, Junyi, Du, Mulong, Christiani, David C. 2023. Identification of genetic profile and biomarkers involved in acute respiratory distress syndrome. In Intensive care medicine, 50, 46-55. doi:10.1007/s00134-023-07248-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37922010/
4. Sirkis, Daniel W, Warly Solsberg, Caroline, Johnson, Taylor P, Geier, Ethan G, Yokoyama, Jennifer S. 2023. Single-cell RNA-seq reveals alterations in peripheral CX3CR1 and nonclassical monocytes in familial tauopathy. In Genome medicine, 15, 53. doi:10.1186/s13073-023-01205-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37464408/
5. Shang, Congcong, Yu, Jiapei, Zou, Shumei, Li, Hui, Cao, Bin. . Functional evaluation of TMEM176B and its predictive role for severe respiratory viral infection through integrated analysis of single-cell and bulk RNA-sequencing. In Journal of medical virology, 96, e29954. doi:10.1002/jmv.29954. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39377494/
6. Jiang, Linlan, Yang, Yanyin, Liu, Fangming, Shen, Zan, Wu, Duojiao. 2022. A Potential Diagnostic and Prognostic Biomarker TMEM176B and Its Relationship With Immune Infiltration in Skin Cutaneous Melanoma. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 859958. doi:10.3389/fcell.2022.859958. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35399535/
7. Cambui, Raylane Adrielle Gonçalves, Fernandes, Fernanda Pereira, Leal, Vinicius Nunes Cordeiro, Elias, Rosa Maria, Pontillo, Alessandra. 2022. The Ala134Thr variant in TMEM176B exerts a beneficial role in colorectal cancer prognosis by increasing NLRP3 inflammasome activation. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 3729-3738. doi:10.1007/s00432-022-04284-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35980484/