Utp3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Utp3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11490

品系全称

C57BL/6JCya-Utp3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-65961-Utp3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Utp3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11490) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UTP3 small subunit processome component
基因别称
2400011K09Rik,Crl-1,Crl1,Crlz1,Sas10
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023054.2 | Ensembl: ENSMUST00000090413
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1407 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919230Mice homozygous for a null allele exhibit prenatal lethality associated with reduced embryo size and a failure to develop a body shape.
基因Utp3,也称为U3小亚基加工体成分,是一种重要的蛋白质,参与调控前rRNA的加工过程。前rRNA是核糖体RNA(rRNA)的前体,需要在细胞核中经过一系列复杂的加工过程才能成为成熟的rRNA。Utp3作为小亚基加工体(SSU processome)的成分,与小亚基加工体的其他成分一起,参与前rRNA的剪接、加工和修饰过程。SSU processome是一个大的核糖核蛋白复合物,由U3小核RNA(snoRNA)和至少43种蛋白质组成。Utp3在其中的作用是通过与小亚基加工体的其他成分相互作用,参与前rRNA的剪接、加工和修饰过程,从而影响rRNA的成熟和核糖体的形成。

在多种疾病中,Utp3的表达和功能发生改变。例如,在食管鳞状细胞癌(ESCC)中,Utp3的表达水平升高,且与化疗耐药性相关。研究发现,长链非编码RNA(lncRNA)HCP5可以与Utp3相互作用,防止Utp3被E3连接酶TRIM29介导的泛素化降解,从而抑制细胞凋亡,导致化疗耐药性[1]。在结直肠癌(CRC)中,Utp3的表达水平升高,且与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,Utp3的表达水平在CRC肿瘤组织和邻近组织中存在显著差异,且与肿瘤的转移和侵袭相关[2]。此外,Utp3在帕金森病(PD)的发生和发展中也发挥重要作用。研究发现,Utp3的表达水平在PD患者中存在显著差异,且与PD的病理生理过程相关[3]。

在水稻种子萌发的早期阶段,Utp3的表达水平也发生改变。研究发现,在水稻种子萌发的早期阶段,Utp3的表达水平升高,且与核糖体蛋白的磷酸化水平相关。Utp3蛋白在核糖体蛋白的磷酸化过程中发挥重要作用,影响核糖体的形成和功能[4]。此外,Utp3在雄性生殖衰老中也发挥重要作用。研究发现,在d-半乳糖诱导的雄性生殖衰老小鼠模型中,Utp3的表达水平升高,且与精子数量和形态的改变相关[5]。

综上所述,基因Utp3是一种重要的蛋白质,参与调控前rRNA的加工过程,影响核糖体的形成和功能。在多种疾病中,Utp3的表达和功能发生改变,且与疾病的发生和发展相关。Utp3的研究有助于深入理解核糖体的形成和功能的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nan, Yabing, Luo, Qingyu, Wu, Xiaowei, Liu, Shi, Liu, Zhihua. 2022. HCP5 prevents ubiquitination-mediated UTP3 degradation to inhibit apoptosis by activating c-Myc transcriptional activity. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 31, 552-568. doi:10.1016/j.ymthe.2022.10.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36245126/
2. Sun, Long-Ci, Qian, Hai-Xin. 2018. Screening for implicated genes in colorectal cancer using whole‑genome gene expression profiling. In Molecular medicine reports, 17, 8260-8268. doi:10.3892/mmr.2018.8862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29658574/
3. Wei, Li, He, Fei, Zhang, Wen, Chen, Wenhua, Yu, Bo. 2019. Analysis of master transcription factors related to Parkinson's disease through the gene transcription regulatory network. In Archives of medical science : AMS, 17, 1184-1190. doi:10.5114/aoms.2019.89460. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34522247/
4. Li, Ming, Yin, Xiaojian, Sakata, Katsumi, Yang, Pingfang, Komatsu, Setsuko. 2015. Proteomic Analysis of Phosphoproteins in the Rice Nucleus During the Early Stage of Seed Germination. In Journal of proteome research, 14, 2884-96. doi:10.1021/acs.jproteome.5b00215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26035336/
5. Liao, Chun-Hou, Chen, Bing-Huei, Chiang, Han-Sun, Wang, Chi-Chung, Lin, Ying-Hung. 2016. Optimizing a Male Reproductive Aging Mouse Model by D-Galactose Injection. In International journal of molecular sciences, 17, . doi:10.3390/ijms17010098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26771610/