Gcnt7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gcnt7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11488

品系全称

C57BL/6JCya-Gcnt7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-654821-Gcnt7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gcnt7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11488) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glucosaminyl (N-acetyl) transferase family member 7
基因别称
A330041C17Rik,gnt
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039560.3 | Ensembl: ENSMUST00000099060
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3834 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gcnt7,全称为Glycosyltransferase 7,是一种在哺乳动物中广泛表达的糖基转移酶。该基因编码的蛋白质参与糖基化修饰,这是蛋白质翻译后修饰的一种重要形式。糖基化修饰可以影响蛋白质的稳定性、功能、定位和相互作用,从而在细胞信号传导、蛋白质折叠和免疫识别等生物学过程中发挥重要作用。

Gcnt7在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,Gcnt7参与细胞粘附和迁移的调控,这对于细胞的生长、分化和组织形成至关重要。此外,Gcnt7还与细胞信号传导和蛋白质折叠相关,这对于维持细胞功能和组织稳态至关重要。

研究表明,Gcnt7的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,Gcnt7在肿瘤细胞中表达上调,可能与肿瘤细胞的生长、侵袭和转移相关。此外,Gcnt7还与炎症性疾病、神经系统疾病和代谢性疾病等疾病的发生和发展相关。

在进化过程中,基因复制和基因丢失是动物基因组中频繁发生的事件,这些动态过程对物种之间基因数量的差异产生了重要影响[1]。Gcnt7基因可能经历了复制和进化,从而产生了新的功能。此外,基因表达调控和基因功能的研究对于理解基因在疾病发生和发展中的作用至关重要[5]。例如,Gcnt7的表达和功能可能受到其他基因的调控,从而影响其在疾病发生和发展中的作用。

基因工程和合成生物学的研究为理解和利用基因的功能提供了新的手段。例如,通过构建和分析合成基因网络,可以研究基因之间的相互作用和调控机制[3]。此外,基因编辑技术可以用于研究基因的功能和疾病的治疗[4]。

综上所述,Gcnt7是一种重要的糖基转移酶,参与糖基化修饰,影响蛋白质的稳定性和功能。Gcnt7在多种生物学过程中发挥重要作用,并与多种疾病的发生和发展相关。通过研究Gcnt7的进化、表达调控和功能,可以深入理解其在生物学和疾病中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[2]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/