Defb26-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Defb26-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11480

品系全称

C57BL/6JCya-Defb26em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-654457-Defb26-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Defb26-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11480) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
defensin beta 26
基因别称
EG654457
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039120.2 | Ensembl: ENSMUST00000099205
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~3890 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Defb26,也称为β-防御素26,是β-防御素家族中的一个基因,编码一种小型的、富含半胱氨酸的阳离子肽。β-防御素家族成员在生物体内具有重要的免疫调节和抗菌作用,它们通过直接杀死细菌、真菌和病毒等微生物,以及在宿主防御机制中调节免疫反应来发挥作用。Defb26主要在哺乳动物的生殖系统中表达,特别是在附睾组织中,它在精子成熟过程中发挥着关键作用。

在精子成熟过程中,附睾是一个重要的器官,它不仅负责精子的储存,还参与精子的成熟和功能获得。研究表明,Defb26在附睾的不同部位具有特异性表达,如在附睾头部,Defb15、Defb18、Defb20、Defb25和Defb48等基因的表达较高;在附睾体部,Defb22、Defb23和Defb26等基因的表达较高;在附睾尾部,Defb2和Defb9等基因的表达较高[1]。这种区域特异性表达提示Defb26可能在不同阶段的精子成熟过程中发挥不同的作用。

Defb26在精子成熟过程中的功能研究显示,它与其他β-防御素家族成员协同作用,共同调节精子的成熟和功能。例如,在附睾中,Defb23、Defb26和Defb42等基因的表达较高,通过CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术研究发现,单独敲除Defb23、Defb26或Defb42基因的实验大鼠没有明显的生育能力下降,而敲除多个基因(如Defb23/26或Defb23/26/42)的实验大鼠表现出亚生育能力下降,精子运动能力降低,且表现出早熟的精液和增加的自发顶体反应。这些结果提示Defb家族成员在附睾中通过协同模式影响精子的成熟[2]。

此外,Defb26还参与了肾脏集合管细胞的免疫反应。研究发现,酸中毒可以诱导肾脏集合管细胞中抗微生物肽的表达,包括Defb2和Defb26等基因,从而增强细胞对尿路病原性大肠杆菌感染的抵抗力。这种效应是通过缺氧诱导因子(HIF-1α)介导的,HIF-1α的抑制可以减弱酸中毒对集合管细胞抗感染能力的影响[3]。

综上所述,Defb26是一种在哺乳动物生殖系统和肾脏集合管细胞中表达的基因,它在精子成熟过程中发挥着重要作用,并通过与其他β-防御素家族成员协同作用,共同调节精子的成熟和功能。此外,Defb26还参与了肾脏集合管细胞的免疫反应,增强细胞对病原菌感染的抵抗力。这些发现为深入理解Defb26的生物学功能和在疾病发生中的作用提供了重要线索。

参考文献:
1. Zhang, Guoliang, Sun, Yuanchao, Guan, Minkai, Liu, Mengmeng, Sun, Shiduo. 2024. Single-cell and spatial transcriptomic investigation reveals the spatiotemporal specificity of the beta-defensin gene family during mouse sperm maturation. In Cell communication and signaling : CCS, 22, 267. doi:10.1186/s12964-024-01637-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38745232/
2. Zhang, Chaobao, Zhou, Yuchuan, Xie, Shengsong, Fei, Jian, Zhang, Yonglian. 2018. CRISPR/Cas9-mediated genome editing reveals the synergistic effects of β-defensin family members on sperm maturation in rat epididymis. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 32, 1354-1363. doi:10.1096/fj.201700936R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29141997/
3. Peng, Hu, Purkerson, Jeffrey M, Freeman, Robert S, Schwaderer, Andrew L, Schwartz, George J. 2019. Acidosis induces antimicrobial peptide expression and resistance to uropathogenic E. coli infection in kidney collecting duct cells via HIF-1α. In American journal of physiology. Renal physiology, 318, F468-F474. doi:10.1152/ajprenal.00228.2019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31841391/