Nrp-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nrp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11478

品系全称

C57BL/6JCya-Nrpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-654309-Nrp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nrp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11478) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
-
基因别称
-
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001102565 | Ensembl: ENSMUST00000162961
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~9.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
--
神经纤毛蛋白(Neuropilin,NRP)是一类跨膜蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用。NRP包括两种主要的亚型:NRP-1和NRP-2。它们不仅作为sema家族神经轴突引导因子的受体,还与血管内皮生长因子(VEGFs)家族的成员相互作用。作为独立受体或共受体,NRP-2能够与VEGF-C/D结合,激活VEGF-C/D-NRP-2信号轴,进一步调节淋巴管生成相关因子在淋巴管内皮细胞(LECs)和一些肿瘤细胞中的表达,从而影响肿瘤进展[1]。NRP-2在肿瘤淋巴管生成和淋巴转移中发挥着重要作用,与肿瘤的发展、进展、侵袭和转移密切相关[1]。

除了在肿瘤中的功能,NRP-1在免疫调节中也发挥着重要作用。研究发现,NRP-1支持调节性T细胞(Tregs)的迁移行为,并且与肿瘤微环境中Tregs的积累有关。通过抑制NRP-1,可以减少抗PD-1治疗后肿瘤内Tregs的负担,并与其他免疫治疗药物协同作用,增强抗肿瘤反应[4]。此外,NRP-1的表达与结直肠癌患者的预后相关,高表达NRP-1的患者预后较差[5]。

NRP基因的变异也与人类脑肿瘤的发生发展相关。然而,有一项研究因数据问题而被撤回[2]。此外,NRP基因在非编码RNA和蛋白质水平的表达也与多种疾病相关。例如,在类风湿性关节炎患者中,传统DMARDs治疗可以增加FoxP3、Sema-3A和NRP-1基因的表达,从而降低疾病活性和炎症反应[3]。

NRP基因的剪接变异也可能影响其功能和疾病的发生。例如,在胃癌中,NRP/B基因的剪接变异体与肿瘤的发生发展相关[6]。此外,NRP基因的剪接变异体还可能影响其在肿瘤免疫微环境中的作用[4]。

综上所述,NRP基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤的发生发展、免疫调节和疾病的发生。NRP基因的变异和表达水平与多种疾病的预后相关。NRP基因的剪接变异体也可能影响其功能和疾病的发生。因此,NRP基因的研究对于深入理解疾病的发病机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。

参考文献:
1. Wang, Jingwen, Huang, Yuhong, Zhang, Jun, Yang, Jiayu, Tang, Jianwu. 2018. NRP-2 in tumor lymphangiogenesis and lymphatic metastasis. In Cancer letters, 418, 176-184. doi:10.1016/j.canlet.2018.01.040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29339213/
2. Liang, Xing-Qun, Avraham, Hava Karsenty, Jiang, Shuxian, Avraham, Shalom. . Retraction Note: Genetic alterations of the NRP/B gene are associated with human brain tumors. In Oncogene, 42, 2294. doi:10.1038/s41388-023-02741-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37268860/
3. Soufivand, Parviz, Hosseini Torshizi, Ghazal, Roghani, Seyed Askar, Abdan, Zahra, Allahyari, Hosna. 2024. Conventional DMARDs therapy decreases disease activity and inflammation in newly diagnosed patients with rheumatoid arthritis by increasing FoxP3, Sema-3A, and Nrp-1 gene expression. In Inflammopharmacology, 32, 3687-3695. doi:10.1007/s10787-024-01565-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39231852/
4. Wu, Qinchuan, Pan, Caixu, Zhou, Yuan, Zhou, Lin, Zheng, Shusen. 2023. Targeting neuropilin-1 abolishes anti-PD-1-upregulated regulatory T cells and synergizes with 4-1BB agonist for liver cancer treatment. In Hepatology (Baltimore, Md.), 78, 1402-1417. doi:10.1097/HEP.0000000000000320. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36811396/
5. Ma, Xiao, Liu, Haonan, Shi, Congcong, Wang, Hongmei, Han, Zhengxiang. 2024. Bioinformatics analysis and clinical significance of NRP-1 in triple-negative breast cancer. In Heliyon, 10, e27368. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e27368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38495206/
6. Kim, Aram, Mok, Bo Ram, Hahn, Soojung, Kim, Dong Hyun, Kim, Tae-Aug. . Alternative splicing variant of NRP/B promotes tumorigenesis of gastric cancer. In BMB reports, 55, 348-353. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35725010/