Asb1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Asb1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11472

品系全称

C57BL/6JCya-Asb1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-65247-Asb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Asb1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11472) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat and SOCS box-containing 1
基因别称
1700029O08Rik,1700054C17Rik,mKIAA1146
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039126.2 | Ensembl: ENSMUST00000086843
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~5512 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929735Homozygous mutation of this gene results in spleen hypocellularity, decreased spermatogenesis, and thickening of the skin in male animals.
ASB1(Ankyrin Repeat and SOCS Box Containing 1)基因编码一种包含锚蛋白重复序列和SOCS盒的蛋白质。ASB1是E3泛素连接酶复合物的一部分,负责识别和泛素化特定的底物,从而调节它们的降解和活性。ASB1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞信号传导、炎症反应和细胞增殖。

ASB1在男性生殖系统中发挥着重要作用。研究表明,ASB1基因敲除小鼠表现出严重的生育障碍,精子数量和活力下降,精子DNA损伤严重。进一步研究发现,ASB1与ELOB蛋白相互作用,促进SQOR(Sulfide-quinone oxidoreductase)的K48连接泛素化,导致其蛋白酶体降解。这个过程对于维持硫化氢(H2S)稳态和氧化还原平衡至关重要。补充H2S可以显著改善ASB1基因敲除小鼠的生育能力和精子质量[1]。

ASB1在心肌功能障碍中也发挥着重要作用。缺血性心肌病(ICM)患者中,ASB1基因表现出不同的甲基化模式,与左心室射血分数、每搏输出量和左心室直径等指标密切相关。这表明ASB1的甲基化可能影响心肌功能和结构,为治疗ICM提供了新的思路[2]。

ASB1在植物中也具有重要的生物学功能。研究表明,ASB1基因编码的酶催化色氨酸依赖性生长素生物合成途径中的关键步骤,参与调节植物对砷酸盐胁迫的响应。砷酸盐通过激活细胞分裂素信号传导途径,上调ASB1基因的表达,进而抑制植物主根的伸长[3]。

ASB1基因在焦虑相关疾病中也表现出重要的调控作用。研究表明,焦虑患者的ASB1基因启动子区域表现出较高的CpG甲基化水平,与焦虑程度呈正相关。这表明ASB1基因的表观遗传调控可能与焦虑相关疾病的发病机制有关[4]。

ASB1基因在心脏功能中也发挥着重要作用。通过加权基因共表达网络分析,研究发现ASB1基因与心脏衰竭密切相关。ASB1基因的表达水平与心脏衰竭的严重程度呈正相关,可能作为心脏衰竭的潜在生物标志物[5]。

ASB1基因在炎症反应中也发挥着重要作用。研究发现,ASB1基因可以增强TAB2的稳定性,进而激活NF-κB和MAPK信号通路,促进炎症反应。ASB1基因敲除小鼠表现出对感染和炎症性肠炎的抵抗力增强[6]。

综上所述,ASB1基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括男性生殖系统、心肌功能障碍、植物生长、焦虑相关疾病、心脏功能和炎症反应等。ASB1基因的表观遗传调控和功能研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lv, Jinxing, Wu, Tiantian, Xue, Jiajia, Huang, Xiaoyan, Zheng, Bo. 2024. ASB1 engages with ELOB to facilitate SQOR ubiquitination and H2S homeostasis during spermiogenesis. In Redox biology, 79, 103484. doi:10.1016/j.redox.2024.103484. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39733518/
2. Ortega, Ana, Tarazón, Estefanía, Gil-Cayuela, Carolina, Roselló-Lletí, Esther, Rivera, Miguel. 2018. ASB1 differential methylation in ischaemic cardiomyopathy: relationship with left ventricular performance in end-stage heart failure patients. In ESC heart failure, 5, 732-737. doi:10.1002/ehf2.12289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29667349/
3. Tu, Tianli, Zheng, Shuangshuang, Ren, Panrong, Chen, Qian, Li, Chuanyou. . Coordinated cytokinin signaling and auxin biosynthesis mediates arsenate-induced root growth inhibition. In Plant physiology, 185, 1166-1181. doi:10.1093/plphys/kiaa072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33793921/
4. Emeny, Rebecca T, Baumert, Jens, Zannas, Anthony S, Binder, Elisabeth B, Ladwig, Karl-Heinz. 2017. Anxiety Associated Increased CpG Methylation in the Promoter of Asb1: A Translational Approach Evidenced by Epidemiological and Clinical Studies and a Murine Model. In Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 43, 342-353. doi:10.1038/npp.2017.102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28540928/
5. Bian, Weikang, Wang, Zhicheng, Li, Xiaobo, Liu, Zhizhong, Zhang, Dai-Min. 2022. Identification of vital modules and genes associated with heart failure based on weighted gene coexpression network analysis. In ESC heart failure, 9, 1370-1379. doi:10.1002/ehf2.13827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35128826/
6. Hou, Panpan, Jia, Penghui, Yang, Kongxiang, Liu, Yingfang, Guo, Deyin. . An unconventional role of an ASB family protein in NF-κB activation and inflammatory response during microbial infection and colitis. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118, . doi:10.1073/pnas.2015416118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33431678/