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Prrg2-KO 基因敲除小鼠

Prrg2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prrg2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11469

品系全称

C57BL/6JCya-Prrg2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-65116-Prrg2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Prrg2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11469) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proline-rich Gla (G-carboxyglutamic acid) polypeptide 2
基因别称
1600014G02Rik，2510041M06Rik，N4WBP1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_022999 | Ensembl: ENSMUST00000007981
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Prrg2，也称为Proline-rich γ-carboxyglutamic acid protein 2，是一种富含脯氨酸的γ-羧基谷氨酸蛋白。这类蛋白的γ-羧基谷氨酸（Gla）结构域是其特征，Gla结构域在蛋白质与钙离子的结合中起着关键作用，从而影响蛋白质的活性及定位。Prrg2作为Prrg家族成员之一，其功能与Gla结构域密切相关，参与多种生理过程，如细胞信号传导、钙离子稳态和免疫应答。

在肿瘤发生发展过程中，Prrg2的表达水平及功能也受到广泛关注。例如，有研究表明，在肾透明细胞癌（KIRC）中，Prrg2的表达水平与患者的性别、年龄、转移情况和病理分期相关，低表达的Prrg2与不良预后相关[1]。此外，Prrg2在免疫应答中也扮演着重要角色，其表达水平与免疫细胞浸润相关，提示Prrg2可能通过调节免疫浸润影响肿瘤预后[1]。

在早期胚胎发育过程中，Prrg2的表达也受到关注。研究发现，在来自孤雄生殖、孤雌生殖和受精囊胚的胚胎干细胞中，Prrg2的表达水平存在差异，并且受到母系表达的miRNA的调控[3]。这表明Prrg2在早期胚胎发育过程中发挥重要作用，并可能参与基因组印记的调控。

在T细胞发育过程中，Prrg2的表达也受到关注。研究发现，在胸腺发生过程中，Prrg2的表达水平发生变化，并与细胞信号传导和蛋白质转运相关基因存在相互作用[2]。这提示Prrg2可能在T细胞发育和功能中发挥作用。

综上所述，Prrg2作为一种富含脯氨酸的γ-羧基谷氨酸蛋白，在多种生理过程中发挥重要作用。Prrg2在肿瘤发生发展、免疫应答和早期胚胎发育中具有潜在的功能，其表达水平和功能变化可能影响疾病预后和生物学过程。进一步研究Prrg2的功能和调控机制，有助于深入理解其在生物学过程中的作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Tang, Gonglin, Ding, Guixin, Wu, Gang, Sun, Kai, Wu, Jitao. 2024. Low expression of PRRG2 in kidney renal clear cell carcinoma: an immune infiltration-associated prognostic biomarker. In Discover oncology, 15, 9. doi:10.1007/s12672-024-00864-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38227081/
2. Macedo, Cláudia, Magalhães, Danielle A, Tonani, Monique, Junta, Cristina M, Passos, Geraldo A S. 2008. Genes that code for T cell signaling proteins establish transcriptional regulatory networks during thymus ontogeny. In Molecular and cellular biochemistry, 318, 63-71. doi:10.1007/s11010-008-9857-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18597059/
3. Cui, Xiang-Shun, Shen, Xing-Hui, Sun, Shao-Chen, Wakayama, Teruhiko, Kim, Nam-Hyung. 2013. Identifying MicroRNA and mRNA expression profiles in embryonic stem cells derived from parthenogenetic, androgenetic and fertilized blastocysts. In Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao, 40, 189-200. doi:10.1016/j.jgg.2013.03.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23618402/

资料下载

S-KO-11469_6J_65116_Prrg2_Exon 3~5_strategy.pdf
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