Arl6ip5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arl6ip5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11464

品系全称

C57BL/6NCya-Arl6ip5em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-65106-Arl6ip5-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arl6ip5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11464) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ADP-ribosylation factor-like 6 interacting protein 5
基因别称
5930404D22Rik,Aip-5,Gtrap3-18,addiscin
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022992 | Ensembl: ENSMUST00000044681
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929501Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased resistance to oxidative stress hypoactivity, enhanced motor coordination and learning, and enhanced spatial working memory.
ARL6IP5,也称为JWA,是一种重要的微管相关蛋白和环状RNA结合蛋白,属于ADP核糖化样因子6互作蛋白家族。JWA在细胞内广泛表达,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡和信号转导。

JWA在多种疾病中发挥重要作用。例如,研究表明,JWA在卵巢癌中表达下调,与化疗耐药性和不良预后相关[1]。JWA通过抑制DNA修复和促进凋亡途径来降低卵巢癌细胞对顺铂的耐药性[1]。此外,JWA还可以抑制铁死亡,保护多巴胺能神经元免受氧化应激和炎症损伤[2]。JWA还可以调节骨代谢,抑制破骨细胞生成[3]。JWA还可以调节CD8+ T细胞的耗竭状态,影响卵巢癌的免疫治疗反应[5]。

JWA的生物学功能与其与其他蛋白的相互作用密切相关。例如,JWA可以与NCOA4结合,抑制铁死亡[2]。JWA还可以与RANKL结合,调节其亚细胞定位和分泌[3]。JWA还可以与ARL15相互作用,调节脂肪细胞分化[4]。

综上所述,JWA是一种重要的微管相关蛋白和环状RNA结合蛋白,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡和信号转导。JWA在多种疾病中发挥重要作用,包括卵巢癌、帕金森病和骨代谢疾病。JWA的生物学功能与其与其他蛋白的相互作用密切相关。进一步研究JWA的生物学功能和作用机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, Ji-Ye, Bahar, Entaz, Lee, Jung-Yun, Yoon, Hyonok, Kim, Hyun-Soo. 2022. ARL6IP5 reduces cisplatin-resistance by suppressing DNA repair and promoting apoptosis pathways in ovarian carcinoma. In Cell death & disease, 13, 239. doi:10.1038/s41419-022-04568-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35293383/
2. Zhao, Xinxin, Kang, Zhengwei, Han, Ruixue, Cao, Lei, Lu, Ming. 2024. JWA binding to NCOA4 alleviates degeneration in dopaminergic neurons through suppression of ferritinophagy in Parkinson's disease. In Redox biology, 73, 103190. doi:10.1016/j.redox.2024.103190. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38744191/
3. Wu, Yu, Wang, Miaomiao, Peng, Ying, Deng, Lili, Fu, Qiang. 2015. Overexpression of Arl6ip5 in osteoblast regulates RANKL subcellualr localization. In Biochemical and biophysical research communications, 464, 1275-1281. doi:10.1016/j.bbrc.2015.07.119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26220341/
4. Wu, Yixing, Bai, Ying, McEwan, David G, Aravani, Dimitra, Cox, Roger D. 2021. Palmitoylated small GTPase ARL15 is translocated within Golgi network during adipogenesis. In Biology open, 10, . doi:10.1242/bio.058420. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34779483/
5. Chen, Rujun, Zheng, Yicai, Fei, Chen, Ye, Jun, Fei, He. 2024. Machine learning developed a CD8+ exhausted T cells signature for predicting prognosis, immune infiltration and drug sensitivity in ovarian cancer. In Scientific reports, 14, 5794. doi:10.1038/s41598-024-55919-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38461331/