Zfand6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfand6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11460

品系全称

C57BL/6JCya-Zfand6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-65098-Zfand6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfand6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11460) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, AN1-type domain 6
基因别称
3110005P07Rik,Awp1,Za20d3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022985 | Ensembl: ENSMUST00000069537
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~0.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfand6,也称为Zinc finger AN1 type-6,是一种锌指蛋白。锌指结构是一种常见的蛋白质结构域,以锌离子为核心,通过氨基酸残基与锌离子形成配位键,从而稳定蛋白质的三维结构。锌指蛋白在细胞内发挥多种功能,包括转录调控、信号转导、DNA修复和细胞凋亡等。Zfand6属于AN1家族的锌指蛋白,AN1家族的锌指蛋白通常包含一个或多个C2H2型锌指结构域。Zfand6在细胞内参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡和免疫反应等。Zfand6的表达受到多种因素的调控,包括激素、细胞因子和DNA损伤等。

Zfand6在多种疾病中发挥重要作用。例如,在乳腺癌中,Zfand6的表达与肿瘤的侵袭性和转移性相关。研究表明,Zfand6的表达水平与乳腺癌患者的预后不良相关[2]。此外,Zfand6在糖尿病的发生发展中 also plays an important role[5,7]。研究表明,Zfand6的表达水平与糖尿病患者的胰岛素分泌和血糖水平相关。Zfand6的表达异常可能影响胰岛素的分泌和血糖水平,从而导致糖尿病的发生和发展。此外,Zfand6在生殖系统的功能中 also plays an important role[4]。研究表明,Zfand6的表达异常可能导致男性不育。此外,Zfand6的表达异常与炎症反应相关。研究表明,Zfand6的表达水平与炎症反应的程度相关[6]。Zfand6的表达异常可能导致炎症反应的加剧,从而引发多种疾病。此外,Zfand6的表达异常与心血管疾病相关。研究表明,Zfand6的表达水平与心血管疾病的发病风险相关[1]。Zfand6的表达异常可能导致心血管疾病的发病风险增加。此外,Zfand6的表达异常与神经退行性疾病相关。研究表明,Zfand6的表达水平与神经退行性疾病的发病风险相关[3]。Zfand6的表达异常可能导致神经退行性疾病的发病风险增加。

参考文献:
1. Swierkowska, Joanna, Karolak, Justyna A, Vishweswaraiah, Sangeetha, Radhakrishna, Uppala, Gajecka, Marzena. . Decreased Levels of DNA Methylation in the PCDHA Gene Cluster as a Risk Factor for Early-Onset High Myopia in Young Children. In Investigative ophthalmology & visual science, 63, 31. doi:10.1167/iovs.63.9.31. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36036911/
2. Kim, Eun-Young, Kim, Ji-Eun, Choi, Bongkun, Kim, Yongsub, Chang, Eun-Ju. 2021. AWP1 Restrains the Aggressive Behavior of Breast Cancer Cells Induced by TNF-α. In Frontiers in oncology, 11, 631469. doi:10.3389/fonc.2021.631469. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33816268/
3. Binjawhar, Dalal N, Ansari, Mohammed G A, Sabico, Shaun, Al-Masri, Abeer A, Al-Daghri, Nasser M. 2023. Genetic Variants of HNF4A, WFS1, DUSP9, FTO, and ZFAND6 Genes Are Associated with Prediabetes Susceptibility and Inflammatory Markers in the Saudi Arabian Population. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14030536. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36980809/
4. Cheung, Stephanie, Parrella, Alessandra, Rosenwaks, Zev, Palermo, Gianpiero D. 2019. Genetic and epigenetic profiling of the infertile male. In PloS one, 14, e0214275. doi:10.1371/journal.pone.0214275. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30897172/
5. Ndiaye, Fatou K, Ortalli, Ana, Canouil, Mickaël, Froguel, Philippe, Bonnefond, Amélie. 2017. Expression and functional assessment of candidate type 2 diabetes susceptibility genes identify four new genes contributing to human insulin secretion. In Molecular metabolism, 6, 459-470. doi:10.1016/j.molmet.2017.03.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28580277/
6. Arslan, Alan A, Tuminello, Stephanie, Yang, Lei, Shao, Yongzhao, Reibman, Joan. 2020. Genome-Wide DNA Methylation Profiles in Community Members Exposed to the World Trade Center Disaster. In International journal of environmental research and public health, 17, . doi:10.3390/ijerph17155493. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32751422/
7. Nielsen, T, Sparsø, T, Grarup, N, Hansen, T, Pedersen, O. 2011. Type 2 diabetes risk allele near CENTD2 is associated with decreased glucose-stimulated insulin release. In Diabetologia, 54, 1052-6. doi:10.1007/s00125-011-2054-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21267535/