Lpar3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lpar3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11459

品系全称

C57BL/6JCya-Lpar3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-65086-Lpar3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lpar3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11459) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lysophosphatidic acid receptor 3
基因别称
Edg7,lpA3
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022983 | Ensembl: ENSMUST00000039164
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929469Homozygous null females produce smaller litter sizes and exhibit delayed implantation and altered embryo spacing that leads to delayed development of embryos and hypertrophic placentas that were shared by multiple embryos.
LPAR3,也称为Lysophosphatidic Acid Receptor 3,是一种重要的G蛋白偶联受体,能够与溶血磷脂酸(LPA)结合,并激活下游的信号通路。LPA是一种小分子溶血磷脂,能够通过激活多种细胞功能来调节细胞的生长、迁移和分化。LPA受体家族包括6个成员,即LPAR1到LPAR6,每个成员都能与下游的细胞信号转导网络相连接。LPAR3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、凋亡和疾病发展。

在肿瘤领域,LPAR3的功能备受关注。研究表明,LPAR3在多种癌症中表达上调,包括骨肉瘤、食管鳞状细胞癌、口腔鳞状细胞癌和甲状腺癌。例如,一项研究发现,AP003352.1/miR-141-3p轴通过调节LPAR3的表达来促进骨肉瘤的恶性进展[1]。另一项研究显示,circ_LPAR3在食管鳞状细胞癌中表达上调,并通过吸附miR-513b-5p来促进VEGFC和AKT1的表达,进而促进肿瘤的生长和血管生成[2]。此外,LPAR3还在甲状腺癌中发挥重要作用,ZEB1-AS1/miR-133a-3p/LPAR3/EGFR轴通过调节PI3K/AKT/mTOR通路来促进甲状腺癌的进展[3]。

除了在肿瘤中的作用,LPAR3还在其他生物学过程中发挥重要作用。例如,一项研究发现,LPAR3基因在斑马鱼中调节焦虑、攻击性、社交互动、昼夜节律运动活动和记忆保持[4]。此外,LPAR3还在小鼠子宫的胚胎植入过程中发挥重要作用,通过调节孕酮和雌激素信号的精细局部平衡来影响植入过程[5]。

LPAR3还在缺氧条件下调节肾脏中促红细胞生成素(EPO)的产生。研究发现,LPAR3是小鼠肾脏中主要的LPA受体,其表达在缺氧条件下显著上调。Lpar3基因敲除小鼠在缺氧条件下肾脏EPO表达显著降低,血浆EPO水平和红细胞比容和血红蛋白水平也降低[6]。

综上所述,LPAR3是一种重要的G蛋白偶联受体,在多种生物学过程中发挥重要作用。LPAR3在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用,同时也是其他生物学过程中的关键调节因子。LPAR3的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yu, Hongde, Zhang, Bolun, Qi, Lin, Li, Jiaze, Meng, Qingtao. 2023. AP003352.1/miR-141-3p axis enhances the proliferation of osteosarcoma by LPAR3. In PeerJ, 11, e15937. doi:10.7717/peerj.15937. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37727685/
2. Li, Li, Yin, Ye, Nan, Fanglong, Ma, Zeyu. 2021. Circ_LPAR3 promotes the progression of oral squamous cell carcinoma (OSCC). In Biochemical and biophysical research communications, 589, 215-222. doi:10.1016/j.bbrc.2021.12.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34922206/
3. Lin, Yu-Nung, Audira, Gilbert, Malhotra, Nemi, Lee, Hsinyu, Hsiao, Chung-Der. 2020. A Novel Function of the Lysophosphatidic Acid Receptor 3 (LPAR3) Gene in Zebrafish on Modulating Anxiety, Circadian Rhythm Locomotor Activity, and Short-Term Memory. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21082837. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32325720/
4. Xia, Wu, Jie, Wen. 2020. ZEB1-AS1/miR-133a-3p/LPAR3/EGFR axis promotes the progression of thyroid cancer by regulating PI3K/AKT/mTOR pathway. In Cancer cell international, 20, 94. doi:10.1186/s12935-020-1098-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32231464/
5. Zou, Juan, Li, Yukun, Liao, Nianchun, Zeng, Juan, Mo, Zhongcheng. 2022. Identification of key genes associated with polycystic ovary syndrome (PCOS) and ovarian cancer using an integrated bioinformatics analysis. In Journal of ovarian research, 15, 30. doi:10.1186/s13048-022-00962-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35227296/
6. Shi, Yijun, Fang, Na, Li, Yadong, Ma, Zijian, Chen, Yijiang. 2020. Circular RNA LPAR3 sponges microRNA-198 to facilitate esophageal cancer migration, invasion, and metastasis. In Cancer science, 111, 2824-2836. doi:10.1111/cas.14511. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32495982/