Pes1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pes1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11455

品系全称

C57BL/6JCya-Pes1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-64934-Pes1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pes1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11455) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pescadillo ribosomal biogenesis factor 1
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022889.3 | Ensembl: ENSMUST00000020705
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2472 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890613Targeted disuption of the mouse gene results in embryonic arrest at morula stages of development, as well as failure of nucleologenesis and disruption of ribosome biogenesis.
基因Pes1,也称为Pescadillo ribosomal biogenesis factor 1,是一种核仁蛋白,最初在斑马鱼中被发现。Pes1在胚胎发育和核糖体生物合成中起着重要作用。它参与了核糖体的组装和细胞周期的调控,对维持细胞正常功能和生长发育至关重要。

研究表明,Pes1在多种癌症中过度表达,与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。例如,在食管鳞状细胞癌中,Pes1通过干扰ILF3-IL15复合物,减少CD8+ T细胞的浸润,从而降低免疫治疗的敏感性[2]。此外,Pes1在肝细胞癌中也表现出过度表达,并与不良预后相关。研究发现,Pes1的敲低可以抑制肝细胞癌细胞的生长,并提高免疫治疗的疗效[3]。这些结果表明,Pes1可能是癌症治疗的一个有潜力的靶点。

除了在癌症中的作用,Pes1还与代谢性疾病相关。研究发现,Pes1在2型糖尿病和肥胖患者的肝脏中表达显著升高,这表明Pes1可能参与了代谢性疾病的发生和发展。进一步的研究发现,Pes1的敲低可以抑制脂肪生成,改善胰岛素敏感性,并降低血糖水平[4]。

此外,Pes1还参与了DNA损伤修复和细胞周期的调控。研究发现,Pes1可以与BRCT结构域相互作用,参与DNA损伤修复过程。同时,Pes1的敲低可以导致细胞周期阻滞,抑制细胞增殖[1]。

综上所述,Pes1是一种重要的核仁蛋白,参与调控核糖体生物合成、细胞周期、DNA损伤修复和代谢过程。它在癌症和代谢性疾病中发挥重要作用,可能是疾病治疗的一个有潜力的靶点。未来的研究需要进一步揭示Pes1的生物学功能和作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Haque, J, Boger, S, Li, J, Duncan, S A. . The murine Pes1 gene encodes a nuclear protein containing a BRCT domain. In Genomics, 70, 201-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11112348/
2. Ma, Ning, Hua, Rong, Yang, Yang, Wang, Yan, Li, Zhi-Gang. 2023. PES1 reduces CD8+ T cell infiltration and immunotherapy sensitivity via interrupting ILF3-IL15 complex in esophageal squamous cell carcinoma. In Journal of biomedical science, 30, 20. doi:10.1186/s12929-023-00912-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36959575/
3. Fan, Ping, Wang, Bo, Meng, Zibo, Zhao, Jingyuan, Jin, Xin. 2018. PES1 is transcriptionally regulated by BRD4 and promotes cell proliferation and glycolysis in hepatocellular carcinoma. In The international journal of biochemistry & cell biology, 104, 1-8. doi:10.1016/j.biocel.2018.08.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30172011/
4. Wang, Song, Zhou, Jielin, Lu, Jing, Liu, Shuaishuai, Chen, Keyang. 2023. A ketogenic diet improves vascular hyperpermeability in type 2 diabetic mice by downregulating vascular pescadillo1 expression. In Journal of cellular and molecular medicine, 27, 1410-1422. doi:10.1111/jcmm.17744. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37060584/