Keg1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Keg1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11444

品系全称

C57BL/6JCya-Keg1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-64697-Keg1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Keg1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11444) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kidney expressed gene 1
基因别称
0610008P16Rik,GS4059
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029550.4 | Ensembl: ENSMUST00000025598
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~9571 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KEG1,也称为YFR042w,是酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中的一个重要基因,编码一个含有200个氨基酸的跨膜蛋白,具有四个预测的跨膜结构域。KEG1蛋白通过绿色荧光蛋白或Myc(6)标签在细胞内进行荧光成像,显示出典型的内质网膜蛋白特性。KEG1蛋白与已知的参与β-1,6-葡聚糖合成的Kre6蛋白结合,通过免疫沉淀分析证实了这一相互作用。为了进一步研究KEG1在β-1,6-葡聚糖合成中的功能,研究者构建了温度敏感突变体,发现keg1-1突变体细胞与Δkre6突变体细胞具有相似的表型,包括对Calcofluor白的超敏性、对K1杀毒素的敏感性降低以及细胞壁中β-1,6-葡聚糖含量减少。这些结果提示KEG1和Kre6在酿酒酵母中协同参与β-1,6-葡聚糖的合成[1]。

除了在真菌细胞壁合成中的作用外,KEG1基因在其他生物过程中也有重要作用。例如,在植物中,KEG基因家族成员,如KEG E3连接酶,是脱落酸(ABA)信号传导途径中的负调控因子。KEG E3连接酶通过自身泛素化促进其降解,从而降低其活性。在脱落酸存在的情况下,ABI5转录因子水平显著增加,这归因于脱落酸诱导的KEG降解。KEG的RING结构域对于脱落酸诱导的降解是必需的,表明这种降解是由于自泛素化。KEG的激酶结构域内的突变或激酶抑制剂的加入阻止了脱落酸诱导的KEG泛素化和降解,表明磷酸化可能在脱落酸调控KEG蛋白水平中起作用[4]。

此外,KEG1基因还与脂肪酸代谢有关。在动物模型中,KEG1基因的表达与酒精性脂肪肝的改善有关。KEG1基因在肝脏组织中的表达模式与其他参与脂质和胆汁酸代谢的蛋白质相似。KEG1基因可能通过调节脂质代谢、胆汁酸代谢和抗氧化应激来减轻酒精性脂肪肝[2]。

在人类细胞中,KEG1基因编码的蛋白质也具有重要作用。ACS3是最近发现的酰基辅酶A合成酶(ACS)同工酶,优先利用饱和和不饱和长链脂肪酸中的月桂酸、肉豆蔻酸、花生四烯酸和二十碳五烯酸。ACS3 mRNA的替代翻译起始产生两种主要的ACS3同工酶,分子量分别为79和80 kDa。这两种同工酶在COS细胞中表现出相似的ACS活性,并且都定位于细胞核外的区域,显示出网状模式。在大鼠脑组织中,80 kDa的ACS3同工酶主要存在于微胞体部分,而79 kDa的同工酶在脑组织中含量很少,但在大鼠胶质瘤细胞系KEG1细胞中都可以检测到[3]。

综上所述,KEG1基因在多种生物过程中发挥着重要作用,包括真菌细胞壁的合成、植物ABA信号传导途径、脂肪酸代谢和人类细胞中的ACS活性。KEG1基因的研究有助于深入理解其在不同生物过程中的功能和作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nakamata, Kosuke, Kurita, Tomokazu, Bhuiyan, M Shah Alam, Noda, Yoichi, Yoda, Koji. 2007. KEG1/YFR042w encodes a novel Kre6-binding endoplasmic reticulum membrane protein responsible for beta-1,6-glucan synthesis in Saccharomyces cerevisiae. In The Journal of biological chemistry, 282, 34315-24. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17893149/
2. Min, Han, Xu, Y I, Shaowei, You, Shuoshi, Wang, Diancheng, H E. . Gehua Jiejiu Dizhi decoction ameliorates alcoholic fatty liver in mice by regulating lipid and bile acid metabolism and with exertion of antioxidant stress based on 4DLabel-free quantitative proteomic study. In Journal of traditional Chinese medicine = Chung i tsa chih ying wen pan, 44, 277-288. doi:10.19852/j.cnki.jtcm.20231018.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38504534/
3. Fujino, T, Man-Jong, K, Minekura, H, Suzuki, H, Yamamoto, T T. . Alternative translation initiation generates acyl-CoA synthetase 3 isoforms with heterogeneous amino termini. In Journal of biochemistry, 122, 212-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9276691/
4. Liu, Hongxia, Stone, Sophia L. 2010. Abscisic acid increases Arabidopsis ABI5 transcription factor levels by promoting KEG E3 ligase self-ubiquitination and proteasomal degradation. In The Plant cell, 22, 2630-41. doi:10.1105/tpc.110.076075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20682837/