Krtdap-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Krtdap-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11442

品系全称

C57BL/6JCya-Krtdapem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-64661-Krtdap-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krtdap-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11442) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratinocyte differentiation associated protein
基因别称
Kdap,sk221
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033131 | Ensembl: ENSMUST00000098559
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KRTDAP,全称为Keratinocyte Differentiation Associated Protein,是一种与角质形成细胞分化相关的蛋白质。KRTDAP在角质形成细胞分化过程中表达,参与维持皮肤屏障功能和调节皮肤细胞命运[3]。研究发现,KRTDAP的表达与多种皮肤相关疾病的发生和发展密切相关。

一项研究通过全基因组转录分析发现,KRTDAP在皮肤角质形成细胞分化过程中表达上调,并与其他皮肤分化相关基因如K1和loricrin的表达协调[3]。此外,KRTDAP的表达与鼻上皮细胞的起始和皮肤屏障的形成相关。这些结果表明,KRTDAP在皮肤形态发生和屏障形成中发挥重要作用。

在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中,KRTDAP的表达上调与肿瘤的分化程度相关。研究发现,KRTDAP的表达在OSCC患者中显著升高,并且与肿瘤的分化程度呈正相关[2]。此外,KRTDAP的表达与OSCC患者的预后相关。在OSCC患者中,KRTDAP的高表达与较差的预后相关[2]。

KRTDAP在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)中也发挥重要作用。研究发现,KRTDAP在HPV阴性HNSCC患者中特异性表达,并且与肿瘤的分级相关[1]。KRTDAP的表达水平可以作为区分HPV阴性和HPV阳性HNSCC患者的诊断标志物[1]。

KRTDAP在皮肤黑色素瘤中也发挥重要作用。研究发现,KRTDAP在转移性皮肤黑色素瘤患者中表达上调,并且与患者的预后相关[4]。KRTDAP的表达水平可以作为预测转移性皮肤黑色素瘤患者预后的潜在标志物[4]。

KRTDAP在Stevens-Johnson综合征(SJS)患者中发挥重要作用。研究发现,KRTDAP在SJS患者的结膜上皮中表达上调,并且与SJS的病理过程相关[5]。KRTDAP的表达上调可能参与了SJS患者眼部表面并发症的发生和发展。

KRTDAP在弥漫性恶性上皮样间皮瘤(MEM)中也发挥重要作用。研究发现,KRTDAP在低分化MEM患者中表达上调,并且与患者的预后相关[6]。KRTDAP的表达水平可以作为预测MEM患者预后的潜在标志物[6]。

综上所述,KRTDAP是一种与角质形成细胞分化相关的蛋白质,参与维持皮肤屏障功能和调节皮肤细胞命运。KRTDAP的表达与多种皮肤相关疾病的发生和发展密切相关,包括口腔鳞状细胞癌、头颈鳞状细胞癌、皮肤黑色素瘤、Stevens-Johnson综合征和弥漫性恶性上皮样间皮瘤。KRTDAP的表达水平可以作为这些疾病的诊断和预后标志物,为临床治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Su, Yushen, Zeng, Zhirui, Rong, Dongyun, Wu, Bei, Cao, Yu. 2021. PSMC2, ORC5 and KRTDAP are specific biomarkers for HPV-negative head and neck squamous cell carcinoma. In Oncology letters, 21, 289. doi:10.3892/ol.2021.12550. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33732365/
2. Kengkarn, Sudaporn, Petmitr, Songsak, Boonyuen, Usa, Poomsawat, Sopee, Sanguansin, Sirima. 2020. Identification of Novel Candidate Biomarkers for Oral Squamous Cell Carcinoma Based on Whole Gene Expression Profiling. In Pathology oncology research : POR, 26, 2315-2325. doi:10.1007/s12253-020-00828-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32468250/
3. Bazzi, Hisham, Fantauzzo, Katherine A, Richardson, Gavin D, Jahoda, Colin A B, Christiano, Angela M. . Transcriptional profiling of developing mouse epidermis reveals novel patterns of coordinated gene expression. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 236, 961-70. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17330888/
4. Jia, Guoliang, Song, Zheyu, Xu, Zhonghang, Wu, Yuanyu, Wan, Xiaoyu. 2021. Screening of gene markers related to the prognosis of metastatic skin cutaneous melanoma based on Logit regression and survival analysis. In BMC medical genomics, 14, 96. doi:10.1186/s12920-021-00923-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33823876/
5. Ueta, Mayumi, Sotozono, Chie, Nishigaki, Hiromi, Naito, Yuji, Kinoshita, Shigeru. 2019. Gene expression analysis of conjunctival epithelium of patients with Stevens-Johnson syndrome in the chronic stage. In BMJ open ophthalmology, 4, e000254. doi:10.1136/bmjophth-2018-000254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31276031/
6. Forest, Fabien, Laville, David, Habougit, Cyril, Tiffet, Olivier, Péoc'h, Michel. 2021. Histopathological typing in diffuse malignant epithelioid mesothelioma: implication for prognosis and molecular basis. In Pathology, 53, 728-734. doi:10.1016/j.pathol.2021.01.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33965253/