Slc5a4a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc5a4a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11430

品系全称

C57BL/6JCya-Slc5a4aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-64452-Slc5a4a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc5a4a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11430) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 5, member 4a
基因别称
SGLT3-a
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133184.2 | Ensembl: ENSMUST00000020450
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~9
敲除长度
~8264 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Slc5a4a,也称为solute carrier family 5 member 4a,是一种位于细胞膜上的糖转运蛋白基因。它属于SLC5家族,该家族负责将糖类和其他溶质在细胞内外转运。Slc5a4a基因编码的蛋白质主要在肠道和舌头上表达,负责将葡萄糖和其他糖类从肠道吸收到血液中。此外,Slc5a4a基因的表达也受到生物钟基因的控制,表现出昼夜节律性。这种节律性对于维持肠道营养吸收和能量平衡至关重要。

在最近的研究中,O'Brien等人发现Slc5a4a基因在小鼠肠道中表现出明显的昼夜节律性[1]。他们通过对小鼠胃肠道糖传感器基因和蛋白质表达水平的研究,发现Slc5a4a和Slc5a4b基因在小肠和胃中表现出明显的昼夜节律性,而SGLT3蛋白质的表达水平没有发现节律性。这一发现表明,Slc5a4a基因的表达受到生物钟基因的调控,参与维持肠道营养吸收的昼夜节律性。

此外,O'Brien等人的另一项研究发现,慢性高蔗糖饮食会降低小鼠肠道中Slc5a4a和Slc5a4b基因的表达水平[2]。他们通过对C57BL/6J雄性小鼠进行慢性高蔗糖饮食,发现高蔗糖饮食会降低小鼠肠道中脂肪氧化基因的表达水平,并增加脂肪从头合成的水平。同时,Slc5a4a和Slc5a4b基因在小肠中的表达水平也降低。这些结果表明,高蔗糖饮食可能通过改变肠道糖传感器基因的表达,影响肠道营养吸收和脂肪代谢,进而导致肥胖和糖尿病等代谢性疾病的发生。

综上所述,Slc5a4a基因是一种重要的糖转运蛋白基因,参与肠道营养吸收和能量平衡的维持。Slc5a4a基因的表达受到生物钟基因的调控,表现出昼夜节律性。慢性高蔗糖饮食会降低小鼠肠道中Slc5a4a和Slc5a4b基因的表达水平,进而影响肠道营养吸收和脂肪代谢,可能导致肥胖和糖尿病等代谢性疾病的发生。这些研究为深入理解肠道糖传感器基因的功能和代谢性疾病的发生机制提供了重要的线索。

参考文献:
1. O'Brien, Patrick, Hewett, Rhys, Corpe, Christopher. 2018. Sugar sensor genes in the murine gastrointestinal tract display a cephalocaudal axis of expression and a diurnal rhythm. In Physiological genomics, 50, 448-458. doi:10.1152/physiolgenomics.00139.2017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29625018/
2. O'Brien, Patrick, Han, Ge, Ganpathy, Priya, Sanders, Thomas A B, Corpe, Christopher P. 2020. Chronic Effects of a High Sucrose Diet on Murine Gastrointestinal Nutrient Sensor Gene and Protein Expression Levels and Lipid Metabolism. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22010137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33375525/