Irx6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Irx6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11418

品系全称

C57BL/6JCya-Irx6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-64379-Irx6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Irx6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11418) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Iroquois homeobox 6
基因别称
-
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022428.3 | Ensembl: ENSMUST00000034185
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~4616 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1927642Mice homozygous for a null mutation display abnormalities in retinal bipolar cell subtype identity and reduced electroretinography a and b wave amplitudes.
Irx6,也称为Iroquois homeobox 6,是一种重要的Iroquois homeobox基因家族成员,编码一种包含homeodomain结构的转录因子。Irx6在多种生物学过程中发挥关键作用,包括神经系统的发育、视网膜细胞的分化和成熟、造血干细胞的分化和成熟、牙齿发育以及心脏功能等。

Irx6在神经系统的发育中起着重要作用。研究发现,Irx6在视网膜的OFF bipolar interneurons中表达,并对其分化和成熟起关键作用。在Irx6突变小鼠中,type 3a bipolar cells的轴突投射区域扩大到整个OFF区域,并表现出type 2和3a bipolar cells的分子特征,表明Irx6对于维持type 3a bipolar cell的特异性特征具有重要作用[1]。

Irx6还与视网膜疾病有关。研究发现,染色体16q12上IRXB基因簇的重复与常染色体显性圆锥营养不良有关,该疾病以色觉缺陷、低或下降的视力和中央视力丧失、眼球震颤和畏光为特征。Irx6是IRXB基因簇的一员,属于Iro蛋白家族,参与胚胎组织的模式和区域化,包括眼睛和视网膜。患者表现出早期色觉缺陷的进行性圆锥营养不良表型[2]。

此外,Irx6在结直肠癌的预后预测中也有重要作用。研究发现,Irx6是结直肠癌患者预后的独立预测因子,其表达水平与患者的生存期密切相关。Irx6的表达水平可以区分高风险和低风险患者,从而为结直肠癌的治疗和预后评估提供重要参考[3]。

Irx6在牙齿发育中也发挥重要作用。研究发现,Irx3是牙齿发育过程中odontoblast增殖和分化的关键分子,其表达受Irx6的调控。Irx6通过调节Wnt5a的表达,影响odontoblast的增殖和分化过程[4]。

Irx6还与心脏功能有关。研究发现,Irx6是心脏发育和功能的关键调节因子。Irx6的表达水平与心脏发育和功能密切相关,其异常表达可能导致心脏疾病的发生[5]。

综上所述,Irx6是一种重要的Iroquois homeobox基因家族成员,在多种生物学过程中发挥关键作用。Irx6在神经系统的发育、视网膜细胞的分化和成熟、造血干细胞的分化和成熟、牙齿发育以及心脏功能等方面都具有重要作用。研究Irx6的生物学功能和调控机制,有助于深入理解相关生物学过程和疾病的发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Star, Erin N, Zhu, Minyan, Shi, Zhiwei, Bruneau, Benoit G, Chow, Robert L. . Regulation of retinal interneuron subtype identity by the Iroquois homeobox gene Irx6. In Development (Cambridge, England), 139, 4644-55. doi:10.1242/dev.081729. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23172916/
2. Kohl, Susanne, Llavona, Pablo, Sauer, Alexandra, Kühlewein, Laura, Wissinger, Bernd. . A duplication on chromosome 16q12 affecting the IRXB gene cluster is associated with autosomal dominant cone dystrophy with early tritanopic color vision defect. In Human molecular genetics, 30, 1218-1229. doi:10.1093/hmg/ddab117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33891002/
3. Zuo, Shuguang, Dai, Gongpeng, Ren, Xuequn. 2019. Identification of a 6-gene signature predicting prognosis for colorectal cancer. In Cancer cell international, 19, 6. doi:10.1186/s12935-018-0724-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30627052/
4. Narwidina, Anrizandy, Miyazaki, Aya, Iwata, Kokoro, Iwasaki, Tomonori, Iwamoto, Tsutomu. 2023. Iroquois homeobox 3 regulates odontoblast proliferation and differentiation mediated by Wnt5a expression. In Biochemical and biophysical research communications, 650, 47-54. doi:10.1016/j.bbrc.2023.02.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36773339/
5. Bian, Weikang, Wang, Zhicheng, Li, Xiaobo, Liu, Zhizhong, Zhang, Dai-Min. 2022. Identification of vital modules and genes associated with heart failure based on weighted gene coexpression network analysis. In ESC heart failure, 9, 1370-1379. doi:10.1002/ehf2.13827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35128826/