Stk32b-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Stk32b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11410

品系全称

C57BL/6JCya-Stk32bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-64293-Stk32b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stk32b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11410) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine/threonine kinase 32B
基因别称
2510009F08Rik,STKG6,Stk32,YANK2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022416.2 | Ensembl: ENSMUST00000094836
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~152 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
STK32B,也称为丝氨酸/苏氨酸激酶32B,是一种编码丝氨酸/苏氨酸激酶的基因。丝氨酸/苏氨酸激酶是一类重要的蛋白质激酶,通过磷酸化丝氨酸和苏氨酸残基来调节蛋白质的活性、定位和稳定性,从而影响细胞信号传导、生长、分化和死亡等生物学过程。STK32B在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期调控、细胞凋亡、细胞粘附和细胞迁移等。STK32B的突变或异常表达与多种疾病的发生发展相关,如癌症、神经退行性疾病、精神疾病和妊娠并发症等。

STK32B基因的突变或异常表达与多种疾病的发生发展相关。例如,STK32B基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与帕金森病(PD)的易感性相关。然而,在中国汉族人群中,这些SNPs并未显示出与PD的关联,这表明STK32B基因在不同人群中的致病机制可能存在差异[1]。此外,STK32B基因的某些SNPs也与妊娠并发症的发生发展相关,如先兆子痫、妊娠糖尿病、早产和胎盘早剥等[4]。这些研究结果表明,STK32B基因在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。

STK32B基因的异常表达也与多种疾病的发生发展相关。例如,STK32B基因在PD患者的脑组织中表达上调,这表明STK32B基因可能参与了PD的病理过程[2]。此外,STK32B基因在ET患者的脑组织中表达上调,这表明STK32B基因可能参与了ET的病理过程[2]。这些研究结果表明,STK32B基因的异常表达与多种神经退行性疾病的发生发展相关。

STK32B基因的表观遗传修饰也与多种疾病的发生发展相关。例如,STK32B基因启动子区域的DNA甲基化水平与青少年焦虑症的易感性相关[3]。这表明STK32B基因的表观遗传修饰可能参与了焦虑症的病理过程。

综上所述,STK32B基因在多种生物学过程中发挥重要作用,其突变、异常表达和表观遗传修饰与多种疾病的发生发展相关,包括癌症、神经退行性疾病、精神疾病和妊娠并发症等。深入研究STK32B基因的生物学功能和致病机制,有助于理解疾病的发病机制和寻找新的治疗靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shi, Chang-He, Cheng, Yuan, Tang, Mi-Bo, Yang, Jing, Xu, Yu-Ming. 2018. Analysis of Single Nucleotide Polymorphisms of STK32B, PPARGC1A and CTNNA3 Gene With Sporadic Parkinson's Disease Susceptibility in Chinese Han Population. In Frontiers in neurology, 9, 387. doi:10.3389/fneur.2018.00387. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29899728/
2. Liao, Calwing, Sarayloo, Faezeh, Vuokila, Veikko, Dion, Patrick A, Rouleau, Guy A. 2020. Transcriptomic Changes Resulting From STK32B Overexpression Identify Pathways Potentially Relevant to Essential Tremor. In Frontiers in genetics, 11, 813. doi:10.3389/fgene.2020.00813. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32849812/
3. Ciuculete, Diana M, Boström, Adrian E, Tuunainen, Anna-Kaisa, Mwinyi, Jessica, Schiöth, Helgi B. 2018. Changes in methylation within the STK32B promoter are associated with an increased risk for generalized anxiety disorder in adolescents. In Journal of psychiatric research, 102, 44-51. doi:10.1016/j.jpsychires.2018.03.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29604450/
4. Barbitoff, Yury A, Tsarev, Alexander A, Vashukova, Elena S, Belotserkovtseva, Larisa D, Glotov, Andrey S. 2020. A Data-Driven Review of the Genetic Factors of Pregnancy Complications. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21093384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32403311/