Osbpl1a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Osbpl1a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11408

品系全称

C57BL/6JCya-Osbpl1aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-64291-Osbpl1a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Osbpl1a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11408) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oxysterol binding protein-like 1A
基因别称
G430090F17Rik,Gm753,ORP-1,Osbpl1b
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207530 | Ensembl: ENSMUST00000074352
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 19~21
敲除长度
~4.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Osbpl1a(oxysterol binding protein like 1A)是一种重要的蛋白质,其编码基因位于人类染色体12q13.13区域。该基因编码的蛋白质与胆固醇代谢和细胞信号传导密切相关,参与了多种生物学过程。Osbpl1a蛋白属于Oxysterol binding protein (OSBP)家族,OSBP家族成员主要与内质网和细胞质膜上的胆固醇运输和信号传导有关[5]。

在胆固醇代谢方面,Osbpl1a蛋白可以与胆固醇结合并介导其在细胞内的运输。研究表明,Osbpl1a蛋白在细胞内与胆固醇结合后,可以通过与内质网膜上的其他蛋白质相互作用,将胆固醇转运到细胞膜上,从而维持细胞内胆固醇的平衡[5]。此外,Osbpl1a蛋白还可以与细胞膜上的G蛋白偶联受体(GPCR)相互作用,参与细胞信号传导过程。例如,Osbpl1a蛋白可以与GPR120受体相互作用,影响胰岛素的分泌和脂肪细胞的分化[5]。

除了在胆固醇代谢和细胞信号传导中的作用外,Osbpl1a基因的变异还与多种疾病的发生发展相关。研究表明,Osbpl1a基因的突变或表达异常与动脉粥样硬化、癌症等疾病的发生发展密切相关[1,2,4]。例如,Osbpl1a基因的突变可能导致胆固醇代谢异常,进而增加动脉粥样硬化的风险[1]。此外,Osbpl1a基因的表达异常还可能与癌症的发生发展相关。研究表明,Osbpl1a基因的表达异常可能影响细胞内的胆固醇代谢和信号传导,进而影响肿瘤细胞的生长和转移[2,4]。

在癌症研究中,Osbpl1a基因的表达水平与多种癌症的预后相关。例如,在乳腺癌研究中,Osbpl1a基因的表达水平与患者的总体生存率相关。研究表明,Osbpl1a基因的表达水平越高,患者的总体生存率越低[2]。此外,Osbpl1a基因的表达异常还可能与结直肠癌、胃癌等癌症的发生发展相关。例如,Osbpl1a基因的表达异常可能影响细胞内的胆固醇代谢和信号传导,进而影响肿瘤细胞的生长和转移[3,4]。

综上所述,Osbpl1a基因编码的蛋白质在胆固醇代谢和细胞信号传导中发挥重要作用,其变异或表达异常与多种疾病的发生发展相关。深入研究Osbpl1a基因的功能和机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dong, Weilai, Wong, Karen H Y, Liu, Youbin, Lifton, Richard P, Pullinger, Clive R. 2022. Whole-exome sequencing reveals damaging gene variants associated with hypoalphalipoproteinemia. In Journal of lipid research, 63, 100209. doi:10.1016/j.jlr.2022.100209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35460704/
2. Wang, Zhixing, Wang, Fan. 2022. Identification of Ten-Gene Related to Lipid Metabolism for Predicting Overall Survival of Breast Invasive Carcinoma. In Contrast media & molecular imaging, 2022, 8348780. doi:10.1155/2022/8348780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35919504/
3. Wei, Jingsun, Ge, Xiaoxu, Qian, Yucheng, Tang, Yang, Ding, Kefeng. 2024. Development and verification of a combined immune- and cancer-associated fibroblast related prognostic signature for colon adenocarcinoma. In Frontiers in immunology, 15, 1291938. doi:10.3389/fimmu.2024.1291938. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38312843/
4. Sun, Jie, Wang, Yuanyuan, Zhang, Kai, Cong, Bicong, Zheng, Chunning. 2024. Molecular subtype construction and prognosis model for stomach adenocarcinoma characterized by metabolism-related genes. In Heliyon, 10, e28413. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e28413. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38596054/
5. Motazacker, Mahdi M, Pirhonen, Juho, van Capelleveen, Julian C, Dallinga-Thie, Geesje M, Olkkonen, Vesa M. 2016. A loss-of-function variant in OSBPL1A predisposes to low plasma HDL cholesterol levels and impaired cholesterol efflux capacity. In Atherosclerosis, 249, 140-7. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2016.04.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27105157/