Ralb-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ralb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11401

品系全称

C57BL/6JCya-Ralbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-64143-Ralb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ralb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11401) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
v-ral simian leukemia viral oncogene B
基因别称
5730472O18Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022327 | Ensembl: ENSMUST00000004565
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1927244Mice homozygous for a knock-out allele exhibit no obvious abnormalities.
RALB,也称为RAS-like oncoprotein B,是一种小分子GTP酶,属于RAS超家族成员。RALB在细胞信号转导中发挥着重要作用,与多种生物学过程相关,包括细胞骨架组织、基因表达、细胞迁移和肿瘤发生等。RALB与另一种RAL GTP酶RALA在序列上高度相似,但功能上有所差异。RALA主要涉及上皮细胞极性、胰岛素分泌、GLUT4转位、神经突分支和神经元极性等方面[6]。相比之下,RALB在肿瘤细胞生存、迁移/侵袭、TBK1激活和自噬等方面具有重要作用[6]。

RALB在多种肿瘤的发生和发展中发挥着关键作用。在急性髓系白血病(AML)中,RALB信号通路被高度激活,并成为AML细胞存活和复发的重要调节因子[1,3]。研究表明,抑制RALB信号通路可以显著降低AML细胞的存活能力,并可能成为AML治疗的新靶点[1,3]。此外,RALB在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)中也表现出高表达,与患者的预后不良相关,并可能成为HNSCC的预后和治疗靶点[4]。在胰腺癌中,miR-139通过抑制RALB的表达,抑制了肿瘤的生长和转移,表明RALB在胰腺癌的发生发展中起着重要作用[5]。

RALB在肿瘤发生中的作用机制复杂多样。例如,在AML中,RALB下游的TBK1和PI3K/AKT信号通路被激活,导致抗凋亡蛋白BCL2的表达增加,从而促进AML细胞的存活[3]。而在HNSCC中,RALB的表达水平与T细胞介导的免疫反应密切相关,提示RALB可能影响肿瘤免疫微环境[4]。此外,RALB在细胞骨架组织中也发挥着重要作用。在早期发育过程中,RALB的激活可以诱导皮质反应,影响色素颗粒的定位和神经管的闭合[2]。

综上所述,RALB是一种多功能的小分子GTP酶,在细胞信号转导和肿瘤发生中发挥着重要作用。RALB的异常表达和信号通路的激活与多种肿瘤的发生和发展密切相关。深入研究RALB的生物学功能和作用机制,有助于发现新的肿瘤治疗靶点,为肿瘤的精准治疗提供理论依据和策略。

参考文献:
1. Pomeroy, Emily J, Eckfeldt, Craig E. 2017. Targeting Ras signaling in AML: RALB is a small GTPase with big potential. In Small GTPases, 11, 39-44. doi:10.1080/21541248.2017.1339765. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28682649/
2. Moreau, J, Lebreton, S, Iouzalen, N, Mechali, M. . Characterization of Xenopus RalB and its involvement in F-actin control during early development. In Developmental biology, 209, 268-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10328920/
3. Eckfeldt, Craig E, Pomeroy, Emily J, Lee, Robin D W, Moriarity, Branden S, Largaespada, David A. . RALB provides critical survival signals downstream of Ras in acute myeloid leukemia. In Oncotarget, 7, 65147-65156. doi:10.18632/oncotarget.11431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27556501/
4. Zhou, Zi-Yuan, Liu, Lei, Song, Xiao-Meng. 2024. Identification of RAS-like oncoprotein B (RALB) as a potential prognostic and therapeutic target in head and neck squamous cell carcinoma. In American journal of translational research, 16, 3950-3963. doi:10.62347/NDFC4209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39262725/
5. Wang, Yan, Zheng, Yan, Chen, Qiao, Dai, Yongmei, Li, Ting. 2020. MicroRNA-139 inhibits pancreatic-cancer carcinogenesis by suppressing RalB via the Ral/RAC/PI3K pathway. In Archives of biochemistry and biophysics, 704, 108719. doi:10.1016/j.abb.2020.108719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33290747/
6. Peschard, Pascal, McCarthy, Afshan, Leblanc-Dominguez, Valérie, Stamp, Gordon, Marshall, Christopher J. 2012. Genetic deletion of RALA and RALB small GTPases reveals redundant functions in development and tumorigenesis. In Current biology : CB, 22, 2063-8. doi:10.1016/j.cub.2012.09.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23063435/