Sdf2l1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sdf2l1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11396

品系全称

C57BL/6JCya-Sdf2l1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-64136-Sdf2l1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sdf2l1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11396) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stromal cell-derived factor 2-like 1
基因别称
-
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022324 | Ensembl: ENSMUST00000023453
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sdf2l1,全称为stromal cell-derived factor 2-like 1,是一个在多种组织中普遍表达的基因,其编码的蛋白质具有内质网(ER)保留样基序HDEL,属于Pmt/rt蛋白家族的新成员。Sdf2l1基因的表达受内质网应激(ER stress)诱导,表明它在细胞应对内质网应激方面具有重要作用[3]。研究发现,Sdf2l1在肝脏中控制进食引起的内质网应激并调节代谢,通过与其转运蛋白TMED10的相互作用来调节ER相关降解(ERAD)[2]。此外,Sdf2l1还与内质网伴侣蛋白GRP78/BiP相互作用,参与内质网相关降解(ERAD)机制,影响错误折叠的蛋白质的降解[5]。

在糖尿病的研究中,Sdf2l1基因的突变与Cohen糖尿病大鼠模型的糖尿病发病机制有关。研究发现,在Cohen糖尿病大鼠中,Sdf2l1基因的缺失导致其表达受阻,从而影响了未折叠蛋白反应(UPR)的正常进行,增强了内质网应激,并导致胰岛素分泌不足[1]。进一步研究表明,Sdf2l1的缺失与内质网应激相关蛋白表达的失调有关,进而导致糖尿病的发生[1]。

除了在内质网应激和糖尿病中的作用外,Sdf2l1还在其他生物学过程中发挥作用。研究发现,Sdf2l1在鼻咽癌组织中表达下调,而其表达下调与肿瘤的增殖、迁移和侵袭能力增强有关,表明Sdf2l1可能作为一种肿瘤抑制基因,在鼻咽癌的发生和发展中发挥重要作用[4]。此外,Sdf2l1的表达与卵巢癌患者的预后相关,其低表达与不良预后相关,表明Sdf2l1可能作为一种潜在的预后生物标志物和治疗靶点[6]。

综上所述,Sdf2l1是一个在内质网应激、糖尿病、肿瘤等多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Sdf2l1通过调节内质网应激反应、胰岛素分泌、蛋白质降解等机制,影响细胞的生理功能。此外,Sdf2l1的表达异常与多种疾病的发生和发展相关,表明Sdf2l1可能作为一种潜在的疾病治疗靶点和预后生物标志物。进一步研究Sdf2l1的功能和机制,有助于深入理解其在多种生物学过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yagil, Chana, Varadi-Levi, Ronen, Ifrach, Chen, Yagil, Yoram. 2023. Dysregulated UPR and ER Stress Related to a Mutation in the Sdf2l1 Gene Are Involved in the Pathophysiology of Diet-Induced Diabetes in the Cohen Diabetic Rat. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24021355. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36674879/
2. Sasako, Takayoshi, Ohsugi, Mitsuru, Kubota, Naoto, Kadowaki, Takashi, Ueki, Kohjiro. 2019. Hepatic Sdf2l1 controls feeding-induced ER stress and regulates metabolism. In Nature communications, 10, 947. doi:10.1038/s41467-019-08591-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30814508/
3. Fukuda, S, Sumii, M, Masuda, Y, Dohi, K, Kamiya, K. . Murine and human SDF2L1 is an endoplasmic reticulum stress-inducible gene and encodes a new member of the Pmt/rt protein family. In Biochemical and biophysical research communications, 280, 407-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11162531/
4. Zhang, Liqian, Zhang, Zunni, Qin, Liuqun, Su, Qisheng, Mo, Wuning. 2020. SDF2L1 Inhibits Cell Proliferation, Migration, and Invasion in Nasopharyngeal Carcinoma. In BioMed research international, 2020, 1970936. doi:10.1155/2020/1970936. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33134371/
5. Tiwari, Akansha, Schuiki, Irmgard, Zhang, Liling, Wheeler, Michael B, Volchuk, Allen. 2013. SDF2L1 interacts with the ER-associated degradation machinery and retards the degradation of mutant proinsulin in pancreatic β-cells. In Journal of cell science, 126, 1962-8. doi:10.1242/jcs.117374. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23444373/
6. Willis, Scooter, Villalobos, Victor M, Gevaert, Olivier, Sikic, Branimir I, Leyland-Jones, Brian. 2016. Single Gene Prognostic Biomarkers in Ovarian Cancer: A Meta-Analysis. In PloS one, 11, e0149183. doi:10.1371/journal.pone.0149183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26886260/