Nrbf2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nrbf2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11395

品系全称

C57BL/6NCya-Nrbf2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-641340-Nrbf2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nrbf2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11395) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear receptor binding factor 2
基因别称
NRBF-2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001036293 | Ensembl: ENSMUST00000077839
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~18.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1354950Mice homozygous null for this allele develop focal liver necrosis and ductular reaction in the liver and cells show impaired autophagosome maturation and increased susceptibility to ER stress.
NRBF2,也称为Nuclear Receptor Binding Factor 2,是一种重要的蛋白质,在细胞内发挥着多种功能。NRBF2主要通过与Vps34(vacuolar protein sorting 34)复合物相互作用,参与调控自噬过程。自噬是一种细胞内的分解代谢过程,通过溶酶体介导的循环利用细胞器、蛋白质聚集体以及清除细胞内病原体,对维持细胞内稳态和清除细胞内垃圾起着至关重要的作用。

NRBF2作为Vps34 Complex I的成员,与Vps15、Beclin-1和Atg14L等蛋白质相互作用,共同调控自噬的启动和进程[1]。NRBF2的缺失会导致细胞对饥饿诱导的自噬反应减弱,进而影响细胞对营养缺乏的适应能力[1]。此外,NRBF2的缺失还会导致细胞对内质网应激的敏感性增加,并可能引发肝脏损伤[2]。

除了参与自噬调控,NRBF2还与学习记忆功能密切相关。NRBF2的缺失会导致神经系统中学习记忆功能的严重缺陷,表明NRBF2在维持神经系统功能方面具有重要作用[3]。此外,NRBF2的表达在阿尔茨海默病(AD)患者的大脑中显著下调,NRBF2的缺失会损害小鼠的学习记忆功能,并促进淀粉样β蛋白的积累[4]。这表明NRBF2可能参与了AD的发病机制,并有望成为AD治疗的新靶点。

NRBF2的表达受到多种因素的调控。研究发现,NRBF2的表达受到miR-221-5p_R-4的调控。miR-221-5p_R-4可以靶向NRBF2,通过诱导自噬来调节猪卵泡细胞对海藻糖的响应[5]。此外,NRBF2的表达还受到基因多态性的影响。研究发现,位于10q21.2位点的乳腺癌风险基因座中的SNPs可以调节NRBF2的表达,影响乳腺癌的发病风险[6]。

综上所述,NRBF2是一种重要的蛋白质,参与调控自噬过程,并影响学习记忆功能。NRBF2的缺失会导致细胞对营养缺乏和内质网应激的敏感性增加,并可能引发肝脏损伤。NRBF2的表达在AD患者的大脑中显著下调,NRBF2的缺失会损害小鼠的学习记忆功能,并促进淀粉样β蛋白的积累。NRBF2的表达受到miR-221-5p_R-4和基因多态性的调控。NRBF2的研究有助于深入理解自噬调控的分子机制,并为神经退行性疾病和癌症的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cao, Yanyan, Wang, Yichen, Abi Saab, Widian F, Pessin, Jeffrey E, Backer, Jonathan M. . NRBF2 regulates macroautophagy as a component of Vps34 Complex I. In The Biochemical journal, 461, 315-22. doi:10.1042/BJ20140515. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24785657/
2. Lu, Jiahong, He, Liqiang, Behrends, Christian, Li, Min, Yue, Zhenyu. 2014. NRBF2 regulates autophagy and prevents liver injury by modulating Atg14L-linked phosphatidylinositol-3 kinase III activity. In Nature communications, 5, 3920. doi:10.1038/ncomms4920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24849286/
3. Ouyang, Xiaosen, Ahmad, Israr, Johnson, Michelle S, Darley-Usmar, Victor, Zhang, Jianhua. 2020. Nuclear receptor binding factor 2 (NRBF2) is required for learning and memory. In Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 100, 1238-1251. doi:10.1038/s41374-020-0433-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32350405/
4. Lachance, Véronik, Wang, Qian, Sweet, Eric, Lu, Jia-Hong, Yue, Zhenyu. 2019. Autophagy protein NRBF2 has reduced expression in Alzheimer's brains and modulates memory and amyloid-beta homeostasis in mice. In Molecular neurodegeneration, 14, 43. doi:10.1186/s13024-019-0342-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31775806/
5. Lv, Jing, Liu, Guangyu, Gao, Huimin, Bayazitova, Kulbaram, Jiang, Zhongliang. 2024. miR-221-5p_R-4 regulates internalized trehalose-induced autophagy by targeting NRBF2 in porcine granulosa cells. In International journal of biological macromolecules, 282, 136718. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.136718. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39447807/
6. Darabi, Hatef, McCue, Karen, Beesley, Jonathan, Hall, Per, Chenevix-Trench, Georgia. 2015. Polymorphisms in a Putative Enhancer at the 10q21.2 Breast Cancer Risk Locus Regulate NRBF2 Expression. In American journal of human genetics, 97, 22-34. doi:10.1016/j.ajhg.2015.05.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26073781/