Gmfg-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gmfg-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11383

品系全称

C57BL/6JCya-Gmfgem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-63986-Gmfg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gmfg-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11383) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glia maturation factor, gamma
基因别称
0610039G16Rik,2310057N07Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022024 | Ensembl: ENSMUST00000108292
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~5.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GMFG,即Glia Maturation Factor-γ,是一种在真核生物中普遍表达的蛋白质,属于ADF/cofilin超家族。它主要功能是调节细胞骨架,特别是通过结合和调控肌动蛋白相关蛋白2/3复合物(Arp2/3)来影响肌动蛋白的聚合和解聚。肌动蛋白骨架在细胞内起着至关重要的作用,参与细胞的形态维持、运动、分裂以及信号转导等过程。

GMFG在多种生物学过程中发挥关键作用,包括免疫应答、血管生成、细胞分裂和细胞运动。在免疫系统中,GMFG参与调节免疫细胞的迁移和浸润,如单核细胞和巨噬细胞。研究发现,GMFG通过调控β1整合素的稳定性和循环,影响单核细胞的趋化性和粘附性[4]。在血管生成过程中,GMFG通过调节内皮细胞的肌动蛋白骨架,促进血管芽生,如研究发现,GMFG在斑马鱼胚胎的血管生成过程中发挥着重要作用[7]。

在肿瘤学领域,GMFG的表达与多种肿瘤的发生、发展和预后密切相关。研究发现,GMFG在胶质瘤、肾细胞癌、皮肤黑色素瘤、卵巢癌等多种肿瘤中表达上调,且与患者的生存率相关[2,5]。在胶质瘤中,GMFG的高表达与肿瘤的恶性程度和不良预后相关,且与肿瘤相关巨噬细胞的浸润相关[1]。在肾细胞癌中,GMFG的表达与肿瘤的恶性程度和不良预后相关,且与患者的生存率相关[2]。在皮肤黑色素瘤中,GMFG的高表达与患者的生存率相关,且与患者的生存率相关[2]。在卵巢癌中,GMFG的表达与患者的生存率相关,且与患者的生存率相关[2]。

此外,GMFG在免疫调节中也发挥重要作用。研究发现,GMFG的表达与多种免疫细胞浸润相关,包括T细胞、巨噬细胞等[6]。GMFG通过影响免疫细胞的浸润和功能,进而影响肿瘤的发生、发展和预后。

在血液系统,GMFG对造血干细胞和祖细胞(HSPCs)的发育和维持也具有重要作用。研究发现,GMFG在HSPCs中高表达,且GMFG的缺失会损害HSPCs的起始和维持[3]。GMFG通过调节YAP的活性和Notch信号通路,影响HSPCs的发育和维持[3]。

综上所述,GMFG是一种重要的蛋白质,参与调节细胞骨架和免疫调节,在多种生物学过程中发挥关键作用。GMFG在肿瘤的发生、发展和预后中具有重要作用,且与免疫细胞的浸润和功能相关。GMFG的研究有助于深入理解细胞骨架和免疫调节的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Junhui, Zhu, Xiaonan, Gao, Lun, Xu, Haitao, Chen, Zhibiao. 2022. Expression and Prognostic Role of Glia Maturation Factor-γ in Gliomas. In Frontiers in molecular neuroscience, 15, 906762. doi:10.3389/fnmol.2022.906762. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35845613/
2. Lan, Aihua, Ren, Chunxia, Wang, Xiaoling, Tong, Guoqing, Yang, Gong. 2021. Bioinformatics and survival analysis of glia maturation factor-γ in pan-cancers. In BMC cancer, 21, 423. doi:10.1186/s12885-021-08163-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33863293/
3. Li, Honghu, Luo, Qian, Cai, Shuyang, Qian, Pengxu, Huang, He. 2023. Glia maturation factor-γ is required for initiation and maintenance of hematopoietic stem and progenitor cells. In Stem cell research & therapy, 14, 117. doi:10.1186/s13287-023-03328-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37122014/
4. Aerbajinai, Wulin, Liu, Lunhua, Zhu, Jianqiong, Chin, Kyung, Rodgers, Griffin P. 2016. Glia Maturation Factor-γ Regulates Monocyte Migration through Modulation of β1-Integrin. In The Journal of biological chemistry, 291, 8549-64. doi:10.1074/jbc.M115.674200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26895964/
5. Zhao, Yonglin, Wei, Xing, Li, Jia, Zhang, Shuqun, Wu, Fei. 2023. High Level of GMFG Correlated to Poor Clinical Outcome and Promoted Cell Migration and Invasion through EMT Pathway in Triple-Negative Breast Cancer. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14061157. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37372337/
6. Yang, Yan, He, Xin, Tang, Qian-Qian, Wei, Lei, Zhang, Jing-Wei. 2021. GMFG Has Potential to Be a Novel Prognostic Marker and Related to Immune Infiltrates in Breast Cancer. In Frontiers in oncology, 11, 629633. doi:10.3389/fonc.2021.629633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34367945/
7. Zuo, Peng, Fu, Zhiqin, Tao, Ting, Lu, Weiguo, Xie, Xing. 2013. The expression of glia maturation factors and the effect of glia maturation factor-γ on angiogenic sprouting in zebrafish. In Experimental cell research, 319, 707-17. doi:10.1016/j.yexcr.2013.01.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23333559/